邓向辉
- 作品数：8 被引量：36H指数：4
- 供职机构：攀枝花市第三人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 帕利哌酮缓释片联合奥氮平治疗精神分裂症患者的临床疗效被引量：3
- 2018年
- 目的:探讨对精神分裂症患者采取帕利哌酮缓释片联合奥氮平治疗的效果。方法:在2016年1月到2018年1月期间来我院就诊的精神分裂症患者中选取48例参与本组研究,按照奇偶分组法将其均分2组,各24例。对参照组采取奥氮平进行治疗,对实验组采取奥氮平联合帕利哌酮缓释片进行治疗。分析48例精神分裂症患者的PANSS评分、BPRS评分、临床疗效和安全性。结果:实验组患者的PANSS评分、BPRS评分相比于参照组均较高,组间数据对比差异显著(p<0.05);与实验组相比较,参照组临床疗效较低、不良反应发生率较高,组间数据行卡方检验,差异性显著(p<0.05)。结论:对精神分裂症患者采取帕利哌酮缓释片联合奥氮平治疗,具有较高的安全性和临床疗效,患者的精神状态得到明显改善,值得临床上广泛应用。
- 邓向辉陈仁德
- 关键词：精神分裂症帕利哌酮缓释片奥氮平安全性
- 文拉法辛治疗抑郁症伴焦虑症状患者的临床疗效分析被引量：10
- 2014年
- 目的探究文拉法辛在治疗抑郁症伴焦虑症状患者中的应用。方法回顾性分析2011年1月至2012年1月于本院接受治疗的抑郁症伴焦虑症状患者106例,随机分为两组,每组各53例。对照组口服氟西汀（20～40 mg/d）,研究组口服文拉法辛（75～225 mg/d）,疗程均为8周。分别于治疗前以及治疗后2、4、8周采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）对疗效进行评价,并采用不良反应量表（TESS）判定不良反应发生情况。结果研究组总有效率为75.00%,高于对照组（58.00%）,HAMD、HAMA得分明显低于对照组,差异均具有显著性（P均〈0.05）。研究组患者不良反应发生率低于对照组,差异具有显著性（P〈0.05）。结论文拉法辛对抑郁症伴焦虑症状的疗效确切,不良反应较少,起效快于氟西汀,适宜临床推广。
- 陈仁德邓向辉陈香
- 关键词：文拉法辛氟西汀抑郁焦虑
- 碳酸锂联合利培酮口服液治疗躁狂发作临床研究被引量：5
- 2010年
- 目的评价碳酸锂联合利培酮口服液治疗狂躁发作患者的疗效和安全性。方法将71例躁狂发作患者随机分为两组,碳酸锂联合利培酮口服液组36例和联合氯氮平组35例,进行为期6周的对照研究,采用Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)、临床疗效总评量表(CGI)和不良反应症状量表(TESS)评定疗效及安全性。结果联合利培酮口服液组与联合氯氮平组疗效相当(P>0.05),而联合利培酮口服液组药物不良反应明显低于氯氮平组。结论碳酸锂联合利培酮口服液治疗躁狂发作疗效好而不良反应少。
- 辛一帆邓向辉任季冬高烽宸
- 关键词：碳酸锂利培酮口服液氯氮平躁狂
- 联合不同抗抑郁剂对慢性衰退型精神分裂症的疗效被引量：1
- 2014年
- 目的了解不同抗抑郁药物对慢性衰退型精神分裂症的疗效。方法将150例长期住院衰退明显的慢性精神分裂症患者采用随机数字法分成氯米帕明组、氟西汀组和文拉法辛组,在原抗精神病药物治疗基础上分别联合氯米帕明、氟西汀及文拉法辛治疗,疗程12周。使用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定安全性。结果三组同期比较,PANSS评分差异无统计学意义(P均>0.05),三组疗效差异无统计学意义(P均>0.05)。三组中出现总的药物不良反应例数及失眠、嗜睡、口干便秘、恶心呕吐、厌食、头昏头晕等副反应例数差异有统计学意义(P均<0.05)。结论抗抑郁剂对慢性衰退型精神分裂症患者无确切疗效,三种抗抑郁剂副反应不尽相同。
- 陈仁德陈香邓向辉庞蓉
- 关键词：慢性精神分裂症阴性症状氯米帕明氟西汀文拉法辛
- 32例酒精性抑郁患者的临床资料分析被引量：3
- 2007年
- 刘峰周艳邓向辉
- 关键词：抑郁患者酒精性抑郁症状嗜酒者
- 精神分裂症患者遭遇重大应激后精神病性症状莫名消失3例
- 2014年
- 1 临床资料例1,男,65岁;例2,男,62岁.均系1983年在四川攀枝花市第三人民医院同一病区住院的精神分裂症患者,攀钢工人.例1（男65岁）住院第24天（1983年9月30日）上午突然诉说自己老婆被人绑架,听到老婆凄惨的叫声,要求回家救老婆,医生查看病人后认为是精神症状,未给予特殊处理.
- 陈仁德李沛亨邓向辉
- 关键词：精神分裂症应激痊愈
- 阿立哌唑合并舍曲林治疗慢性精神分裂症的临床研究被引量：6
- 2012年
- 目的探讨阿立哌唑合并舍曲林治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法将72例患者随机分为研究组(阿立哌唑合并舍曲林组)和对照组(阿立哌唑组)各36例。使用阳性症状和阴性量表(PANSS)、阴性症状量表(SANS)于治疗前、治疗后4、8、12周评定疗效,使用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗8周后研究组PANSS总分、阴性因子分、SANS总分及分量表分均比治疗前明显下降,阴性因子分显著低于对照组,两组副反应无显著差异。结论阿立哌唑合并舍曲林治疗慢性精神分裂症疗效好,且副反应较少。
- 辛一帆邓向辉周永明李培轩
- 关键词：慢性精神分裂症阴性症状阿立哌唑舍曲林
