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白映涛

作品数:22 被引量:39H指数:3
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文献类型

  • 20篇中文期刊文章

领域

  • 20篇医药卫生

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  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2005
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
乳腺癌耐药蛋白/ATP结合转运蛋白G超家族成员单核苷酸多态性研究进展
2010年
乳腺癌耐药蛋白(breast cancer resistance protein,BCRP)是ATP结合转运蛋白(ATP-binding cassette,ABC)超家族成员之一,ABC在人肿瘤细胞和正常组织均有表达,参与多种物质的吸收、分布和排泄,并在机体组织防御过程中发挥重要作用。编码BCRP的ABCG2基因单核苷酸多态性(SNP)在BCRP的表达和功能、底物的体内过程、抗癌药物的化疗效果等方面均有重要意义。
白映涛段小云
关键词:乳腺癌耐药蛋白单核苷酸多态性
延长美罗培南静脉滴注时间治疗重症感染患者的有效性和安全性的临床观察被引量:3
2020年
目的解析延长美罗培南静脉滴注时间治疗重症感染的有效性和安全性。方法100例重症感染患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。两组均给予静脉滴注美罗培南治疗,对照组常规30 min内滴注完成,观察组滴注时间延长至3 h。比较两组患者临床治疗情况、不良反应发生情况、临床疗效。结果观察组患者外周血白细胞计数(WBC)(7.80±2.01)×10^9/L、血清降钙素原(PCT)水平(2.30±0.27)ng/ml低于对照组的(9.25±2.50)×10^9/L、(15.64±3.88)ng/ml,住院时间(10.06±1.31)d短于对照组的(15.83±2.66)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为10.00%,低于对照组的28.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率为94.00%,高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论重症感染治疗中,适当延长静脉滴注美罗培南的时间具有较高的应用价值,可提高治疗效果,减少不良反应的发生,推荐推广。
冷衍恩艾小华白映涛邓超李林许文强刘继兵
关键词:美罗培南静脉滴注重症感染有效性安全性
复尔康注射液血管、肌肉刺激性及溶血试验研究被引量:3
2010年
目的观察复尔康注射液给予动物后的血管、肌肉刺激性情况及溶血情况,对复尔康注射液的安全性进行评价。方法分别采用家兔耳缘静脉注射给药、股四头肌肌肉注射给药,取相应组织病理切片检查观察复尔康注射液血管、肌肉刺激性;家兔红细胞悬液中加入复尔康注射液,观察其溶血情况。结果复尔康注射液静脉给药、肌肉注射给药后对血管和肌肉无刺激性,对家兔红细胞体外不溶血。结论复尔康注射液静脉、肌肉注射给药无刺激性,无溶血反应。
白映涛李蓉任美萍刘明华肖顺汉李茂陈海霞
关键词:复尔康注射液血管刺激性溶血
叶下珠片联合拉米夫定治疗慢性乙肝的成本—效果分析被引量:2
2017年
目的观察叶下珠片联合拉米夫定治疗慢性肝炎的治疗效果,并用经济学手段评价治疗成本—效果。方法将274例慢性乙肝患者随机分为2组各137例,对照组采用拉米夫定治疗,研究组采用叶下珠片联合拉米夫定治疗,比较2组患者治疗前后的肝功能指标,并计算整个治疗过程成本,比较2组患者的成本—效果。结果2组患者治疗后TBi L、DBi L、ALT、AST、AKP水平均明显优于治疗前,且研究组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。成本—效果评价中,谷氨酸转氨酶复常率及乙肝病毒DNA转阴率C/E无明显差别(P>0.05),但达到相同效果的HBe Ag转阴率研究组明显优于对照组,且敏感度分析与上述研究结果无明显差异(P>0.05)。结论叶下珠片联合拉米夫定用于慢性乙肝能明显改善患者的肝功能状态,在以HBe Ag转阴率作为评价指标时,具有经济学效益,值得临床推广使用。
常恩白映涛
关键词:叶下珠片拉米夫定慢性乙肝药物经济学
硝酸甘油联合地尔硫治疗不稳定型心绞痛疗效及不良反应观察被引量:1
2018年
目的观察硝酸甘油联合地尔硫治疗不稳定型心绞痛的治疗效果及不良反应。方法选取2015年1月-2017年12月医院收治的不稳定型心绞痛患者74例,随机分为研究组和对照组各37例。研究组给予硝酸甘油联合地尔硫治疗,对照组给予硝酸甘油治疗。比较2组治疗效果、心绞痛发作频率和持续时间、疼痛情况及不良反应发生情况。结果研究组总有效率为97. 3%高于对照组的83. 8%,治疗后2组心绞痛发作频率均减少,持续时间均缩短,且研究组变化幅度大于对照组;研究组24 h、48 h疼痛指数均显著低于对照组,不良反应发生率为5. 4%低于对照组的13. 5%,差异均有统计学意义(P <0. 05)。结论硝酸甘油联合地尔硫治疗不稳定型心绞痛的疗效较好,不良反应少,值得在临床推广。
白映涛
关键词:硝酸甘油地尔硫(艹卓)不稳定型心绞痛
阿奇霉素治疗支原体感染后气道炎性反应的效果观察被引量:1
2016年
目的探究阿奇霉素治疗支原体感染后气道炎性反应的治疗效果。方法选取2014年1月-2015年6月在该院进行治疗的支原体感染后气道炎性反应患者100例,随机分为A组和B组各50例,2组患者行相同对症治疗后,A组另采取阿奇霉素治疗,B组给予吸入式布地奈德混悬液治疗,对比2组患者炎性反应水平及6个月内复发情况。结果治疗后2组IL-4、IL-8、IFN-γ水平及IL-4/IFN-γ均有所下降,且A组低于B组,尤其是IL-8水平下降速度较快,差异有统计学意义(P<0.05)。A组患者复发1例(2%),B组患者复发2例(4%),2组复发率比较无明显差异(P>0.05)。结论阿奇霉素对支原体感染后气道炎性反应具有明显的抗炎作用,对IL-4、IL-8、IFN-γ等炎性因子及IL-4/IFN-γ均有一定的下调作用,且无不良反应,治疗后复发率低,可作为首选药使用。
常恩白映涛
关键词:阿奇霉素支原体感染抗炎作用
我院实施《抗菌药物临床应用指导原则》前、后住院患儿抗菌药物应用对比分析被引量:3
2008年
目的:评价《抗菌药物临床应用指导原则》的实施情况。方法:随机抽取我院2003年6~12月(干预前)与2005年6~12月(干预后)儿科出院病历各200份,按预先设计好的“抗菌药物应用对比调查表”填写,对数据进行统计、分析。结果:干预后我院儿科抗菌药物应用率减少17.50%、联合用药率减少32.10%,合理用药率增加22.05%、药敏试验率增加11.84%,药物利用指数均≤1。结论:我院住院患儿抗菌药物应用渐趋合理,但仍需进一步提高合理用药水平。
干小红白映涛叶云
关键词:抗菌药物抗菌药物临床应用指导原则儿科合理用药
我院2015~2016年Ⅰ类切口手术围术期预防性使用抗菌药物的调查分析被引量:5
2017年
目的分析抗菌药物专项整治活动在Ⅰ类切口手术预防使用抗菌药物中取得的效果。方法回顾性调查医院2015~2016年Ⅰ类切口手术患者4 299例,并对围术期预防性使用抗菌药物应用情况进行统计分析。结果加强抗菌药物专项整治后,Ⅰ类切口手术围术期预防性使用抗菌药物的合理性得到改善,抗菌药物预防使用率下降,用药时机正确率、药物选择合理率、疗程合理率等趋向合理。结论在医院内开展抗菌药物专项整治活动后,Ⅰ类切口手术围术期预防性使用抗菌药物的合理性较干预前有明显改善,但仍需要持续地开展此项活动,加强干预力度,使医院抗菌药物的使用更趋合理。
常恩白映涛张越刘金凤
关键词:围术期
左氧氟沙星药动学分析及老年获得性肺炎疗效评价
2016年
目的探讨左氧氟沙星的药动学疗效及评价其用于老年获得性肺炎临床疗效。方法随机选取2013年3月-2014年5月入住我院老年科70例获得性肺炎患者,分为观察组和对照组各35例,观察组采用2次给药方法,给予左氧氟沙星;对照组采用单次给药方法,给予左氧氟沙星注射液,采用静滴方式,计算两组平均药动学参数,并评估两组患者细菌学疗效及临床效果。结果对照组谷浓度明显高于观察组且峰浓度明显低于观察组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05);治疗1个疗程后,观察组细菌清除率轻微大于对照组,但差异不具有统计学意义(P>0.05);观察组与对照组有效率差异不具有统计学意义(P>0.05),且观察组稍高。结论两组患者使用的左氧氟沙星用于老年社区获得性肺炎临床疗效均显著,各具优势,观察组血药浓度平稳,对照组可减少用药次数,均可在临床上合理应用。
常恩白映涛
关键词:左氧氟沙星药动力学获得性肺炎
克癌新抗肿瘤作用机制研究被引量:2
2010年
目的:研究克癌新对细胞增殖、凋亡以及对荷瘤小鼠细胞因子水平的影响。方法:人肝癌细胞株SMMC-7721、人乳腺癌细胞株MDA231和人肺癌细胞株A549为模型,采用CCK-8试剂盒(cellcountingkit-8)检测对克癌新对细胞增殖的抑制作用;透射电镜观察对人肝癌细胞株SMMC-7721凋亡的超微结构变化;建立小鼠肉瘤S180和小鼠肝癌H22移植性肿瘤模型,采用Elisa法测定细胞因子白介素-2(IL-2)、白介素-12(IL-12)的水平。结果:克癌新对SMMC-7721、MDA231和A549细胞的增殖无明显影响;SMMC-7721细胞透射电镜可见核固缩、碎裂和凋亡小体等凋亡形态学改变;克癌新在150、300mg.Kg-1时对小鼠肉瘤S180的生长抑制率分别为38.52%、47.88%,对肝癌H22生长抑制率分别为32.17%、40.18%,且能提高荷瘤小鼠的脾指数和胸腺指数,克癌新能升高荷瘤小鼠细胞因子IL-2、IL-12的水平。结论:克癌新对细胞增殖无明显影响,可诱导细胞凋亡。
白映涛任美萍李蓉刘明华肖顺汉李茂
关键词:凋亡细胞因子
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