欧阳媛
- 作品数：5 被引量：19H指数：3
- 供职机构：暨南大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- A2780-cp卵巢癌细胞株NOD scid小鼠原位成瘤模型的建立
- 欧阳媛王晓玉
- 荷人卵巢癌小鼠异种移植模型的建立及其生物学特性被引量：3
- 2017年
- 卵巢癌病死率位居妇科三大恶性肿瘤之首，病理同型癌症患者的基因层面差异导致其对传统放、化疗敏感性各异。患者源性异种移植（patient—derived xenograft，PDX）小鼠模型中除了癌细胞以外，还包括人体免疫、纤维、脉管细胞等间质成分，与传统细胞株悬液构建的小鼠模型相比，保留了原肿瘤部分免疫生长微环境，为卵巢癌耐药机制研究、新药开发及治疗方案筛选提供了具有预测价值的个性化抗癌药物疗效检测平台。然而目前PDX建模方法存在成瘤率低、周期长、成本高、难以扩大规模等不足，本实验针对其不足进行改进，现介绍如下。
- 李若玢陈均源欧阳媛高绿芬王晓玉
- 关键词：卵巢肿瘤MATRIGELNOD/SCID小鼠裸鼠
- FK228和雷帕霉素协同促进人乳腺癌细胞凋亡和细胞周期阻滞被引量：7
- 2015年
- 目的：探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂（histone deacetylase inhibitor,HDACi）FK228和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mammalian target of rapamycin,m TOR）特异性抑制剂雷帕霉素（rapamycin,Rapa）联合应用对体外人乳腺癌细胞株生长和凋亡的影响及其可能的分子机制。方法：以乳腺癌细胞系MDA-MB-435和MCF-7为研究对象,经不同浓度的FK228和雷帕霉素处理后,磺酰罗丹明B（SRB）比色法检测肿瘤细胞的生长抑制率,计算两药的联合指数;Western blotting检测乳腺癌细胞中凋亡相关蛋白、周期调控蛋白以及核酸相关蛋白的表达;流式细胞术检测细胞周期。结果：（1）FK228或雷帕霉素单独使用时均抑制肿瘤细胞生长,抑制率与时间、剂量呈正相关;当总抑制率为50%~70%时联合指数（CI）值小于1,提示两药联合应用具有协同效应;（2）联合用药后,凋亡蛋白表达较单药使用组明显升高（P〈0.05）;同时,p-Akt蛋白表达下降,活化的caspase-3表达上调;（3）联合用药后,周期调控蛋白表达较单药使用组明显下降（P〈0.05）,细胞周期阻滞在G2/M期;联合用药后出现更为显著的H2AX的磷酸化和H3的乙酰化（P〈0.05）。结论：FK228和雷帕霉素联合给药能协同促进人乳腺癌细胞凋亡和细胞周期阻滞,具有良好的抗肿瘤前景。
- 彭晓丹诸梦露高绿芬刘婷婷刘艳欧阳媛李若玢刘礼飞李译刘晓宇郑晓鹤林绍强
- 关键词：FK228雷帕霉素乳腺癌
- A2780-cp卵巢癌细胞株NOD scid小鼠原位成瘤模型的建立被引量：1
- 2016年
- 目的：建立A2780-cp卵巢癌细胞株的NOD scid小鼠原位成瘤模型,为卵巢癌的进一步研究提供参考载体.方法：体外培养A2780-cp卵巢癌细胞,制成细胞密度为5×10^6/mL的单细胞悬液,原位种植：取20μL注入小鼠卵巢皮下;皮下种植：癌细胞悬液0.1mL注入小鼠右侧腋下皮下.肉眼观察并通过核磁共振成像（MRI）测量小鼠成瘤情况,切片光镜观察瘤体组织结构.结果：NOD scid小鼠原位及皮下均能成瘤,MRI及组织病理切片结果均提示种瘤成功.结论：经卵巢原位注射A2780-cp细胞能有效地建立小鼠卵巢癌原位成瘤模型.MRI能无创性检测小鼠卵巢癌成瘤情况.
- 欧阳媛高绿芬李若玢平文萍张淇王晓玉
- 关键词：卵巢癌NODSCID小鼠
- 血管生成抑制剂联合化疗治疗复发性卵巢癌疗效与安全性Meta分析被引量：8
- 2017年
- 目的探讨血管生成抑制剂联合化疗治疗复发性卵巢癌的疗效与安全性。方法检索Pub Med、Embase、Cochrane Library、中国生物医学文献数据库、中国知网、维普与万方数据库,收集和评价国内外从建库至2016年1月血管生成抑制剂联合化疗与常规化疗相比较治疗复发性卵巢癌的疗效与安全性的随机对照试验(RCT)。由2名研究者独立筛选提取文献资料、评价偏倚风险后,采用Rev Man5.3软件进行Meta分析。结果共纳入6个RCT,2028例复发性卵巢癌患者。结果显示:(1)血管生成抑制剂联合化疗组较常规化疗组(对照组)可延长总生存期(OS)[HR=0.87,95%CI(0.76,0.99)]和无进展生存期(PFS)[HR=0.56,95%CI(0.47,0.67)],差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)药物安全性结果显示:≥3级总不良反应发生率血管生成抑制剂联合化疗组与对照组间差异无统计学意义(P>0.05),常见不良反应中抗血管内皮生长因子(anti-VEGF)抑制剂联合化疗组≥3级高血压、蛋白尿发生率较高;抗血管内皮生长因子受体(anti-VEGFR)抑制剂联合化疗组≥3级蛋白尿及≤2级腹泻、呕吐等不良反应发生率较高;抗促血管生成素(anti-ANG)抑制剂联合化疗组≤2级外周水肿发生率较高,以上差异均有统计学意义(P<0.05)。结论血管生成抑制剂联合化疗可提高复发性卵巢癌患者OS及PFS,总不良反应发生率与常规化疗组相当。不同作用机制的血管生成抑制剂发生不良反应类型及严重程度具有一定差异。
- 李若玢欧阳媛平文萍张琪王晓玉
- 关键词：血管生成抑制剂复发性卵巢癌META分析随机对照试验
