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王莉: 作品数：20 被引量：39H指数：2; 供职机构：甘肃省妇幼保健院更多>>; 发文基金：甘肃省自然科学基金甘肃省科技计划项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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一种儿科医生用儿科负压洗胃装置: 本实用新型公开了一种儿科医生用儿科负压洗胃装置，包括放置底板，所述放置底板的上表面分别固定连接有竖直安装板和负压设备，所述竖直安装板的正面开设有安装孔，所述安装孔的内壁滑动连接有连接杆，所述连接杆的表面套设有复位弹簧，所...; 王莉张伟

儿童心脏疾病介入诊疗的辐射防护策略研究进展: 2023年; 介入诊疗是评估先天性心脏病患儿解剖和生理的金标准,在先天性心脏病治疗中占重要地位。但是介入诊疗不可避免地产生电离辐射,对患儿及手术操作者的健康存在不同程度的危害。儿童自身的特殊性,防护意识与防护技巧在减少电离辐射损害方面越来越受到手术者的重视。该文总结了近年来介入手术在儿童先天性心脏病中的应用、辐射危害、研究现状等方面的相关文献,从而使人们更加深入地了解电离辐射防护策略的重要性。; 张伟王莉安彩霞; 关键词：心脏病心脏外科手术辐射防护儿童

儿童慢性肾脏疾病早期诊断的生物标志物研究进展被引量：2: 2024年; 血清肌酐和蛋白尿作为慢性肾脏疾病(CKD)进展的生物标志物,其地位已毋庸置疑,但其不能涵盖一些其他类型的病变。最近的研究发现了反映CKD不同方面的生物标志物,这些标志物可以提供CKD进展风险和相关不良预后的信息。该综述重点介绍了儿童CKD早期诊断的一些生物标志物,包括血浆肾损伤分子-1、成骨细胞生长因子23、肿瘤坏死因子受体-1、肿瘤坏死因子受体-2、可溶性尿激酶浆细胞激活剂受体和人软骨糖蛋白,以及尿液表皮生长因子、α-1微球蛋白、肾损伤分子-1和人软骨糖蛋白。研究发现,即使在调整了血清肌酐或估计的肾小球滤过率和蛋白尿后,这些血浆和尿液生物标志物在CKD患儿中的水平仍较高,也与CKD进展独立相关。这些新的生物标志物代表了肾小管损伤、肾小管功能障碍、炎症和肾小管健康的不同生物途径,可以作为液体活检来更好地描述儿童CKD的疾病特征。新型的血液和尿液生物标志物提高了临床医师对CKD进展的预后评估能力,并可能提高对CKD病理生理学的认识。但对于与CKD结局相关的临床前生物标志物,其在研究队列和设计之间存在相当大的异质性,限制了不同研究之间预后表现的比较。需要更大规模的临床研究来确定这些生物标志物如何在临床中使用,以改善CKD的临床管理。; 王莉曹蕾王亚丹(综述)张伟; 关键词：肾损伤肾损伤分子-1 儿童

一种儿科康复训练装置: 本实用新型公开了一种儿科康复训练装置，包括支撑板，所述支撑板的数量为两个，两个所述支撑板的上表面固定连接有固定箱，所述固定箱内后壁固定连接有两个放置箱，两个所述放置箱的内底壁均设置有伺服电机，所述伺服电机的输出端固定连接...; 晁荣王莉朱生东张贵斌邓伟; 文献传递

儿童传染性单核细胞增多症并发肝损害相关因素分析被引量：18: 2015年; 目的总结儿童传染性单核细胞增多症(IM)合并肝损害的发生率及临床相关因素,提高对肝损害的认识与防治水平。方法回顾性分析106例IM患儿的临床资料及并发肝损害情况,分析不同性别、年龄、主要临床表现、实验室检查等指标与并发肝损害的关系。结果 IM肝损害发生率为53.8%;不同年龄组的并发肝损害情况有显著差异(x^2=10.46,P<0.01),年龄越大并发肝损害概率越大;IM发热持续时间>1周、肝脏肿大、脾脏肿大与并发肝损害均相关(x^2值分别为9.40、9.19、4.86,均P<0.05);IM外周血小板<100×10~9/L或异常淋巴细胞数≥20%与并发肝损害均相关(x^2值分别为5.89、4.85,均P<0.05),血小板减少和异常淋巴细胞数增多越明显并发肝损害的概率越高;IM合并肝损害组较无肝损害组CD4^+数明显减少,而CD8^+数明显增多,CD4^+/CD8^+比值明显降低,差异均有统计学意义(t值分别为2.369、2.526、2.968,均P<0.05)。对相关因素进一步行多因素非条件Logistic回归分析显示:持续发热>1周、CD8^+高为IM并发肝损害的独立危险因素(OR值分别为2.67、1.48,均P<0.05)。结论儿童IM肝功能损害与患儿年龄、发热时间、肝脾肿大及外周血异常淋巴细胞、血小板减少、T淋巴细胞亚群等具有相关性;持续发热>1周,CD8^+高为IM并发肝损害的独立危险因素。对肝功能损害患儿应加强其早期护肝及免疫调节治疗。; 朱生东杨红平晁荣王莉; 关键词：儿童传染性单核细胞增多症肝功能损害

儿童原发肝脏NK/T细胞淋巴瘤合并噬血细胞综合征1例报告: 2020年; 1病例资料患儿男,4岁,2017年7月11日因"间断发热半月"收住甘肃省妇幼保健院。近期无服用药物史,无结核等传染病接触史,无生食食物史,无食物及药物过敏史。入院体格检查:精神状态差,全身未见出血点,浅表淋巴结未触及肿大,心肺查体无异常。腹膨隆,腹壁静脉曲张,肝脾肿大,脾肋下约4cm,肝下缘平髂前上棘,质韧。双下肢未见浮肿。实验室检查:血常规:外周血白细胞总数3. 7×10^9/L,淋巴细胞57. 1%,中性粒细胞31. 8%,红细胞计数3. 7×10^12/L,血红蛋白91g/L,血小板64×10^9/L。血涂片未见异常。; 邓伟朱生东晁荣王莉; 关键词：细胞淋巴瘤肝母细胞瘤甲胎蛋白噬血细胞综合征

Wilms瘤基因1表达与急性髓系白血病长期预后关系的Meta分析被引量：1: 2016年; 目的探讨Wilms瘤基因1（WT1）基因表达水平与急性髓系白血病（AML）长期预后的关系。方法计算机检索PubMed、Science Direct、EBSCO、Web of Science、CNKI、VIP和万方数据库，收集符合纳入标准的研究，检索时限均为从建库至2015年3月，由两位研究者根据纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价质量后，采用RevMan5．2软件进行Meta分析。结果共纳入11个研究，合计1497例患者。Meta分析结果显示：wn基因高表达是AML患者总生存率（OS）及无病生存率（DFS）的不利因素[HR=1．34，95％C／1．14～1．58，P〈0．01；HR=1．35，95％C／1．11～1．64，P=0．003]；对于正常核型的AML患者，wT1基因高表达仍是OS的不利因素[HR=1．41，95％C／1．01～1．99，P=0．05]。结论WT1基因表达水平是预测AML长期预后的有效指标。; 邓伟曹蕾晁荣王莉; 关键词：急性髓系白血病 META分析长期预后

儿童黑热病继发噬血细胞综合征两例并文献复习被引量：2: 2021年; 目的:探讨儿童黑热病继发噬血细胞综合征的临床特点及诊治策略。方法:回顾性分析了2例黑热病继发噬血细胞综合征的临床资料,复习相关文献。结果:2例患儿均有发热、脾大、3系减少、甘油三酯增高、纤维蛋白原降低、铁蛋白增高及骨髓涂片见到利什曼原虫和噬血细胞现象,黑热病r K39免疫层析试验为阳性,确诊为黑热病继发噬血细胞综合征,予足量锑剂治愈。结论:儿童黑热病继发噬血细胞综合征应早诊断、早治疗,可明确改善其远期疗效及预后。; 晁荣王莉朱生东邓伟董雪梅; 关键词：黑热病噬血细胞综合征

Krabbe病1例临床分析并文献复习: 2024年; 目的探讨Krabbe病临床特点、诊断及患儿预后。方法选择2022年03月15日于甘肃省妇幼保健院就诊的1例Krabbe病患儿(患儿1)为研究对象。采用回顾性分析方法对其临床资料和影像学资料进行分析,并采用二代基因测序技术对患儿1及其父母进行基因检测;采用本研究设定的检索策略,对国内外数据库中Krabbe病相关研究进行文献复习。本研究遵循的程序符合2013年修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》,监护人对患儿的诊治及基因检测均知情同意。结果①患儿1,女性,4个月龄,主要临床表现为阵发性发热、易激惹、喂养困难、运动发育倒退及肌张力增高。视频脑电图监测可见其睡眠期左侧额、额极、中央中线、中后颞区较多低中波幅尖波、尖慢复合波阵发性同步簇发、散发。头颅MRI结果显示双侧小脑半球,双侧内囊后肢及双侧侧脑室旁可见对称性异常信号,呈长T1长T2信号。二代基因测序结果显示,患儿1的GALC基因有2个杂合突变,分别为c.908+1(IVS8)G>A的剪接点突变(致病性突变),以及c.194(exon1)G>A,导致氨基酸改变p.G65E,这2个突变分别来源于其母亲、父亲。患儿1被确诊为Krabbe病(早发婴儿型)。对患儿1未予特殊治疗,随访期内患儿1主要表现为喂养困难、异常姿势及反复呼吸道感染,于9个月龄时死亡。②文献复习结果:在国内外数据库中共计检索出7篇关于Krabbe病研究相关文献,涉及患儿11例(患儿2~12),加上本研究患儿1,共计12例Krabbe病患儿。这12例患儿的主要临床表现为哭闹、喂养困难和精神运动发育倒退。结论Krabbe病患儿主要临床表现为易激惹、喂养困难,精神运动发育迟缓或倒退。其头颅MRI表现为双侧对称性脑白质或内囊后肢异常信号,GALC基因突变有助于确诊该病患儿。对该病患儿迄今尚无特异性治疗措施,患儿预后差。; 王莉曹蕾王亚丹张伟; 关键词：基因检测突变磁共振成像

基于SEER数据对比分析宫颈癌FIG02018与FIGO2009分期系统的应用价值: 2022年; 目的:对比分析FIG02018与FIG02009临床Ⅰ期宫颈癌分期系统。方法:纳入SEER数据库中2004年-2016年宫颈癌Ⅰ期的临床数据。对比两系统Ⅰ期患者的临床特征及生存预后。通过Kaplan-Meier分析进行生存分析,采用CoX多因素模型进一步比较及验证两种临床分期系统。结果:本文共纳入12510例宫颈癌Ⅰ期的病例,死亡3731人,因宫颈癌死亡2855人。新的临床分期系统应用后,FIG02009分期系统中ⅠA期患者中有327(18%)例归于ⅠB期中,手术患者减少312例(17%),放疗患者减少31例(31%),死亡人数减少21例(21%)。临床分期越早,年龄越小,肿瘤直径<2cm的患者集中在45岁以下。肿瘤增大,组织分化越差,>2 cm的肿瘤集中在Grade Ⅰ级。FIG02018分期系统ⅠB期因肿瘤直接增加2cm的界限,生存率下降趋势相对平缓,九其患者5年生存预后评估更显著。不同分期系统均显示随着肿瘤的增大,患者死亡风险越高,但新分期系统中风险比呈稳定增高趋势。结论:分析显示FIG02018宫颈癌分期系统在临床有更好的应用价值;肿瘤直径<2cm与≥2cm患者临床特征及预后存在差异,但诊治仍存在争议性。; 张国泰李娜孙礼王莉摆扬; 关键词：宫颈癌 SEER

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