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尹晴: 作品数：13 被引量：37H指数：3; 供职机构：广东省中山市人民医院更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划广东省重大科技专项广东省科技计划工业攻关项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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GP Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂在急性冠状动脉综合征经皮介入治疗中的应用被引量：5: 2013年; 急性冠状动脉综合征（acute coronary syndrome，ACS）包括急性心肌梗死和不稳定心绞痛，经皮冠状动脉介入治疗（percutaneous coronary intervetion，PCI）是治疗ACS的最有效、最常用的方法之一。有报道称，早期PCI可明显改善患者6个月及12个月的预后，但ACS发病过程及行PCI的术中、术后都有冠状动脉内皮的破坏，容易发生附壁血栓或血栓，以至导致冠状动脉血管栓塞以至心肌梗死。; 尹晴马亚平聂涛屠伟峰; 关键词：急性冠状动脉综合征

国产齐考诺肽注射液对大鼠镇痛效果的影响: 2013年; 目的:研究国产齐考诺肽注射液对大鼠腰5脊神经病理性疼痛的抑制作用。方法:将大鼠随机分为模型组,国产齐考诺肽低、中、高剂量(每只30、100、300ng)组,进口齐考诺肽低、中、高剂量(每只30、100、300ng)组,每组8只。用神经结扎加切断术建立腰5脊神经病理性疼痛模型,术后第7天鞘内注射相应药物,检测给药后1、2、4、8h的50%机械性撤足阈值(50%PWT),计算最大效应百分比(MPE)。结果:与模型组比较,国产和进口齐考诺肽低、中、高剂量组大鼠给药后各时间点的50%PWT、MPE均明显增加(P<0.01),且呈明显量效关系;与同剂量的进口齐考诺肽组比较,国产齐考诺肽中、高剂量组大鼠给药后1、2、4h的50%PWT、MPE差异无统计学意义(P>0.05)。结论:国产和进口齐考诺肽注射液对大鼠腰5脊神经病理性疼痛均具有较好的抑制作用。; 屠伟峰邓丽珍马亚平尹晴杨学敏康旭聂涛; 关键词：齐考诺肽神经病理性疼痛

小分子血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂用于急性冠脉综合征的经皮介入治疗Meta分析被引量：2: 2013年; 目的系统评价小分子血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂(glycoproteinⅡb/Ⅲa inhibitors,GPI)用于急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)经皮介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)的疗效和安全性。方法计算机检索PubMed、EMBASE、OVID、CBM、CNKI、VIP等数据库,检索2012年7月31日前小分子GPI与安慰剂对ACS患者PCI疗效影响的所有随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs),并同时追索纳入研究的参考文献。由2名评价者独立对纳入研究的质量进行评价和资料提取后,采用RevMan5.1软件进行Meta分析。结果共纳入10个RCTs共计9 518例进行PCI治疗的ACS患者。Meta分析结果显示,①与安慰剂相比,小分子GPI能降低7、30 d及6个月的主要不良心脏事件(major adverse cardiovascular event,MACE)发生率[7 d:RR=0.71,95%CI(0.55,0.94),P<0.05;30 d:RR=0.85,95%CI(0.73,0.98),P<0.05;6个月:RR=0.73,95%CI(0.55,0.99),P<0.05];降低30 d血运重建(target vesselrevascularization,TVR)发生率[RR=0.75,95%CI(0.58,0.96),P<0.05]及6个月的再次心肌梗死(myocardial infarction,MI)发生率[RR=0.67,95%CI(0.53,0.83),P<0.01]。但对于30 d死亡率﹑6个月死亡率、30 d MI及6个月血TVR,2组差异无统计学意义[30 d死亡率:RR=0.65,95%CI(0.41,1.04),P>0.05;6个月死亡率:RR=0.87,95%CI(0.58,1.32),P>0.05;30 d MI:RR=0.80,95%CI(0.65,1.00),P=0.05;6个月血TVR:RR=0.90,95%CI(0.79,1.02),P>0.05]。②与安慰剂相比,小分子GPI伴随更多的轻微出血[RR=1.60,95%CI(1.24,2.07),P<0.01]及严重出血事件[RR=1.44,95%CI(1.09,1.89),P<0.05]。但血小板减少症的发生率并没有统计学差异[RR=1.16,95%CI(0.63,2.14),P>0.05]。结论小分子GPI对于降低接受PCI治疗的ACS患者MACE发生率具有一定疗效,但也伴随更多出血事件的发生。; 尹晴屠伟峰张乃丽梁丽明胡渤; 关键词：急性冠脉综合征经皮介入治疗 META分析

葡萄糖酸钙联合米索前列醇防治产后出血的疗效分析被引量：3: 2015年; 目的对葡萄糖酸钙联合米索前列醇防治产后出血的疗效以及安全性进行系统评价。方法全面检索网上数据库,纳入葡萄糖酸钙联合米索前列醇vs.米索前列醇用于产后出血治疗的所有随机对照试验(RCTs),进行Meta分析。结果共纳入16个RCT,包括4 041例患者。Meta分析结果显示,与米索前列醇相比,米索前列醇联合葡萄糖酸钙显著减少术中出血量[MD=-65.40,95%CI(-94.74,-36.06),P<0.000 1]、产后2 h出血量[MD=-61.36,95%CI(-73.16,-49.56),P<0.000 01]、产后24 h出血量[MD=-81.79,95%CI(-99.05,-64.54),P<0.000 01]及产后出血发生率[RR=0.29,95%CI(0.20,0.41),P<0.000 01],而第三产程时间[MD=-2.15,95%CI(-5.81,1.50),P=0.25]没有统计学差异。结论与使用米索前列醇相比,米索前列醇联合葡萄糖酸钙能减少产后出血量。; 尹晴李斌飞; 关键词：米索前列醇产后出血 META分析

咪达唑仑联用齐考诺肽抗大鼠神经病理性疼痛的疗效评价: 2013年; 目的观察咪达唑仑和齐考诺肽对大鼠腰五脊神经结扎加切断(L5 SNL)引起的神经病理性疼痛的镇痛效应。方法取雄性SD大鼠64只,随机分为八组:L5 SNL模型组(L5 SNL组,生理盐水20μL)、齐考诺肽组(Z组,齐考诺肽30 ng)、咪达唑仑组(分M1、M2、M3三个亚组,分别给予咪达唑仑1、5、25μg)、联合治疗组(分Z+M1、Z+M2、Z+M3三个亚组,分别给予齐考诺肽30 ng+咪达唑仑1、5、25μg)。行为学测试检测大鼠给药前、后50%机械刺激撤足阈值(PWT)的变化,计算对应时间点的最大治疗效应百分比(MPE)。结果鞘内单次给予咪达唑仑1、5、25μg或齐考诺肽30 ng均可提高L5SNL大鼠的50%PWT和MPE(P<0.05或P<0.01),而联合使用咪达唑仑和齐考诺肽的镇痛效应显著大于两者单独用药(P<0.05);联合治疗组达到药效峰值的时间较咪达唑仑组缩短,维持时间较齐考诺肽组延长(P<0.05)。结论鞘内注射咪达唑仑和齐考诺肽均具有一定的抗神经病理性疼痛作用,而两药合用后镇痛效果更为显著。; 邓丽珍屠伟峰尹晴; 关键词：咪达唑仑齐考诺肽神经痛镇痛

依替巴肽用于急性冠脉综合征经皮冠脉介入治疗的疗效和安全性: 2013年; 急性冠脉综合征（acute coronary syndrome,ACS）包括急性心肌梗死和不稳定型心绞痛,经皮冠脉介入（percutaneous coronary intervetion,PCI）是治疗ACS的最有效、最常用的方法之一。研究报道,早期PCI可明显改善患者6个月及12个月的预后,但ACS发病过程及行PCI的术中、术后都有冠脉内皮的破坏,容易发生附壁血栓或血栓,甚至导致冠脉血管栓塞甚至心肌梗死。; 尹晴屠伟峰马亚平聂涛; 关键词：经皮冠脉介入治疗急性冠脉综合征依替巴肽急性心肌梗死不稳定型心绞痛附壁血栓

连续性肾脏替代治疗应用于体外膜氧合患者的研究进展: 2024年; 体外膜氧合(ECMO)已广泛应用于危重患者的呼吸循环支持,但此类患者常具有发生多器官功能障碍的高风险,包括急性肾损伤(AKI)、液体超负荷(FO)、电解质紊乱、弥散性血管内凝血和神经系统并发症等。连续性肾替代治疗(CRRT)越来越多应用于治疗ECMO患者的AKI和FO,两者联用可以各自发挥其优势,有可能使危重患者从中受益。目前关于CRRT应用于ECMO患者的研究较少且结论存在较大分歧,本文就ECMO与CRRT两者联合应用的最新进展综述如下。; 朱思敏廖小卒廖小卒尹晴; 关键词：体外膜氧合连续性肾脏替代治疗急性肾损伤

冠脉注射血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂用于急性冠脉综合征经皮介入治疗的Meta分析被引量：4: 2013年; 目的系统评价血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂(GPIs)冠脉内应用与静脉内应用在急性冠脉综合征(ACS)经皮介入治疗(PCI)中的疗效和安全性。方法计算机检索PubMed、EMbase、he Cochrane Library(2012年第9期)、Ovid、CBM、CNKI和VIP,收集冠脉内应用GPIs与静脉内应用GPIs比较治疗ACS的随机对照试验(RCT),检索时限均从建库至2012年9月30日。同时手工检索最近1年国内已发表的有关文献,并追溯纳入研究的参考文献。由2位评价者根据纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量,而后采用RevMan 5.1软件进行Meta分析。结果最终纳入10个RCT,共3 553例ACS患者。Meta分析结果显示:①与初始剂量常规静脉给药相比,GPIs初始剂量冠脉给药能降低给药后主要不良心脏事件发生率[OR=0.54,95%CI(0.34,0.85),P=0.008]、再次心肌梗死发生率[OR=0.62,95%CI(0.39,0.97),P=0.04]、血运重建发生率[OR=0.59,95%CI(0.36,0.97),P=0.04]及心衰发生率[OR=0.52,95%CI(0.32,0.84),P=0.008],但两组病死率差异无统计学意义[OR=0.81,95%CI(0.58,1.14),P=0.23]。②与初始剂量静脉给药相比,GPIs初始剂量冠脉给药的轻微出血及严重出血发生率均无明显差异[轻微出血:OR=0.94,95%CI(0.75,1.19),P=0.63;严重出血:OR=1.18,95%CI(0.76,1.84),P=0.47]。结论与常规静脉给药相比,GPIs初始剂量冠脉给药能更好地改善接受PCI治疗的ACS患者的临床预后,且不增加出血发生率。; 尹晴张志刚马亚平李斌飞; 关键词：急性冠脉综合征经皮介入治疗冠脉 META分析

基于患者特征的个体化术前麻醉宣教及反馈系统控制方法: 本发明公开了基于患者特征的个体化术前麻醉宣教及反馈系统控制方法，包括患者子系统、医生子系统以及分别与患者子系统、医生子系统通信连接的后台服务器，患者子系统包括有第一控制模块，第一控制模块连接有第一显示模块、第一输入模块、...; 尹晴陈勇杨寅奇

冠脉内注射阿昔单抗用于急性冠脉综合征经皮介入治疗的Meta分析被引量：1: 2013年; 目的:系统评价阿昔单抗冠脉内应用与静脉内应用在急性冠脉综合征(ACS)经皮介入治疗(PCI)中的疗效和安全性。方法:计算机检索Pubmed、EMbase、OVID、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库和中文科技期刊数据库,纳入冠脉内与静脉内应用阿昔单抗在ACS的PCI治疗中的所有随机对照试验(RCTs)。按照Cochrane系统评价方法进行评价和资料提取后,采用Rev Man 5.1统计软件进行Meta分析。结果:共纳入7项RCT,包括3343例患者。Meta分析结果显示,与阿昔单抗初始剂量常规静脉给药相比,阿昔单抗初始剂量冠脉内给药能降低给药后主要不良心脏事件发生率[RR=0.57,95%C(I0.38,0.88),P=0.01]、再次心肌梗死发生率[RR=0.63,95%CI(0.41,0.96),P=0.03]、靶血管血运重建发生率[RR=0.51,95%CI(0.33,0.80),P<0.01];但对于死亡率两组相当,差异无统计学意义[RR=0.77,95%CI(0.55,1.07),P=0.12]。与阿昔单抗初始剂量静脉给药相比,阿昔单抗初始剂量冠脉给药的轻微出血事件[RR=0.92,95%CI(0.73,1.17),P=0.51]及严重出血事件[RR=1.26,95%CI(0.78,2.02),P=0.35]发生率并无明显差异。结论:与常规静脉内给药相比,阿昔单抗初始剂量冠脉内给药能更好地改善接受PCI治疗的ACS患者的临床预后,且不增加出血事件发生率。; 尹晴屠伟峰马亚平张乃丽许四洋; 关键词：阿昔单抗急性冠脉综合征经皮介入治疗冠脉 META分析

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