郑林
- 作品数：4 被引量：17H指数：1
- 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金教育部重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- MiR-124通过靶向PRRX1调节结直肠癌细胞的辐射敏感性被引量：17
- 2016年
- 目的检测结直肠癌细胞及组织标本中miR-124的表达,探讨其与辐射敏感性的关系。方法 q RT-PCR检测结直肠癌细胞株和组织标本中miR-124的表达,建立过表达和干扰miR-124细胞株,功能实验探讨其对结直肠癌细胞辐射敏感性的影响;生物信息学预测miR-124下游调控的靶基因,双荧光素酶报告系统进一步验证。结果 miR-124在结直肠癌细胞株和组织标本中表达下调;过表达miR-124增强结直肠细胞辐射敏感性,反之,抑制miR-124后细胞辐射敏感性降低;miR-124通过直接抑制PRRX1调节结直肠细胞辐射敏感性。结论 miR-124可以通过直接靶向PRRX1增加结直肠癌细胞的辐射敏感性,为提高临床结肠癌辐射敏感性提供一个靶点。
- 林水苗夏琼张余琴孙爱民石玉生郑林郑林
- 关键词：结直肠癌
- MiR-20a通过激活PTEN/PI3K/AKT信号通路降低鼻咽癌细胞辐射敏感性
- 目的 鼻咽癌是我国南部及东南亚地区常见头颈部恶性肿瘤之一,由于其发病部位隐匿,周围结构复杂,给手术造成极大困难,目前放疗仍为其首选治疗手段,但放疗抵抗限制了其疗效.microRNA (miRNA)一类广泛存在于动植物体内...
- 张余琴郑林丁轶陈龙华
- 人miR-106b的克隆及其慢病毒表达载体构建
- 2011年
- 目的克隆微小RNA hsa-miR-106b并构建其慢病毒表达载体。方法将PCR扩增得到的miR-106b前体序列和pLVTHM载体经双酶切后连接,产生pLVTHM-miR-106b慢病毒表达载体,双酶切后测序鉴定,筛选阳性克隆。用pLVTHM-miR-106b、psPAX2和pMD2.G质粒共转染包装细胞293FT,包装产生慢病毒。结果经双酶切鉴定和测序证实,成功构了miR-106b的慢病毒表达载体pLVTHM-miR-106b。倒置荧光显微镜下观察可见包装细胞293FT呈绿色荧光。结论成功构建了has-miR-106b的慢病毒表达载体,为深入研究miR-106b的生物学功能奠定基础。
- 郑林王爽丁彦青
- 关键词：肿瘤慢病毒
- miR-106b靶向调控PTEN促进结直肠癌细胞放射抵抗
- 2020年
- 目的阐明miR-106b在结直肠癌细胞放射敏感性中的作用及机制。方法构建稳定过表达和干扰miR-106b结直肠癌细胞系,通过免疫荧光和平板克隆实验探讨miR-106b对结直肠癌细胞放射敏感性的影响;Western blot检测Caspase-3和γ-H2AX的表达;生物信息学预测miR-106b下游调控的靶基因,双荧光素酶报告系统、荧光定量PCR及Western blot进一步验证。在稳定过表达miR-106b的结直肠癌细胞系中转染pCDNA3.0-PTEN,探讨细胞放射敏感性变化,明确miR-106b是否通过靶向调控PTEN增加结直肠癌细胞放射抵抗。结果在结直肠癌细胞系过表达miR-106b,经过同等条件的照射处理后,与对照组相比,过表达miR-106b组细胞存活分数升高,放射抵抗增强(P<0.05),Caspase-3及γ-H2AX表达降低。在稳定过表达miR-106b的细胞中上调PTEN后能逆转miR-106b引起的放射抵抗。结论miR-106b通过靶向抑制PTEN从而诱导结直肠癌细胞放射抵抗,预示着miR-106b-PTEN位点可能为临床提高结直肠癌放疗效果寻找相关靶点提供理论依据。
- 张余琴郑林丁轶
- 关键词：PTEN基因
