- 贝伐珠单抗联合mFOLFOX6方案治疗晚期结肠癌的临床效果及对血清CEA的影响被引量：16
- 2017年
- 目的探讨贝伐珠单抗与m FOLFOX6方案联合治疗晚期结肠癌的临床价值。方法选取2013年1月~2016年1月我院收治的晚期结肠癌患者58例为研究对象,经随机数字表法分为观察组与对照组,每组29例,对照组给予m FOLFOX6化疗方案治疗,观察组在对照组基础上加用贝伐珠单抗治疗,观察两组治疗效果、不良反应发生情况、无进展存活时间(PFS)及血清癌胚抗原(CEA)水平变化。结果观察组治疗总有效率为51.72%,同对照组24.14%比较,显著较高,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者神经毒性、高血压、白细胞减少、胃肠道反应、蛋白尿、出血、肝功能异常发生率,差异无统计学意义(P>0.05);观察组PFS时间同对照组比较,显著较长,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组血清CEA水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均有下降,观察组治疗后血清CEA水平明显较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论晚期结肠癌患者接受贝伐珠单抗联合m FOLFOX6方案治疗,近远期效果确切,可明显降低血清肿瘤标志物浓度,且具有较高安全性,值得推广。
- 陈志勇陈珍丘金花郑秋香黄文金
- 关键词：晚期结肠癌癌胚抗原
- 阿帕替尼与替吉奥二线治疗晚期胃癌疗效比较被引量：13
- 2017年
- 目的比较阿帕替尼和替吉奥对晚期胃癌进行二线治疗的临床疗效。方法将晚期胃癌患者99例随机分为2组,观察组50例选择阿帕替尼口服进行二线治疗,对照组49例利用替吉奥口服进行二线治疗,比较2组患者治疗效果、体力状态以及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为68.0%,对照组为65.3%,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组体力状态改善率为72.0%高于对照组的38.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为20.0%低于对照组的46.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论晚期胃癌二线治疗中运用阿帕替尼和替吉奥的效果相当,但是阿帕替尼较替吉奥的不良反应更小、安全性更高,值得临床推广。
- 陈志勇郑秋香郭宝玲
- 盐酸帕洛诺司琼联合醋酸甲地孕酮在顺铂化疗中食欲恢复的临床对比研究被引量：2
- 2015年
- 目的观察盐酸帕洛诺司琼联合醋酸甲地孕酮与单用盐酸帕洛诺司琼在顺铂化疗所致呕吐的止吐及食欲恢复的临床对比研究。方法采用前瞻性随机对照的临床研究设计,将120例经病理确诊的恶性肿瘤需顺铂化疗的患者分为盐酸帕洛诺司琼联合醋酸甲地孕酮联合用药试验组与盐酸帕洛诺司琼单药对照组,观察其胃肠道反应的发生率及食欲恢复情况。结果使用盐酸帕洛诺司琼联合醋酸甲地孕酮实验组与未联合使用醋酸甲地孕酮的对照组恶心、呕吐发生率分别为70.0%与86.7%,45.0%与66.7%,厌食、疲乏发生率分别为58.3%与85.0%,81.7%与86.7%,统计学有差异(P<0.05)。结论盐酸帕洛诺司琼联合醋酸甲地孕酮在顺铂化疗中食欲恢复的的临床对比研究中表明可减轻化疗引起的消化道反应,促进食欲恢复。
- 詹颖童远和陈志勇黄文金郑俊琼
- 关键词：盐酸帕洛诺司琼醋酸甲地孕酮恶性肿瘤化疗
- 紫杉醇、奈达铂化疗序贯放疗用于晚期食道癌临床观察被引量：14
- 2010年
- 罗建文郑俊琼郑秋香罗东平陈志勇童远和
- 关键词：食管肿瘤紫杉醇奈达铂放疗
- TP与GP方案治疗老年中晚期非小细胞肺癌患者59例
- 2009年
- 目的比较紫杉醇联合顺铂与吉西他滨联合顺铂一线治疗老年中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的近期疗效和不良反应。方法35例Ⅲ～Ⅳ期NSCLC患者采用TP方案（紫杉醇＋顺铂）化疗，24例Ⅲ～Ⅳ期NSCLC患者采用GP方案（吉西他滨＋顺铂）化疗。两方案均每3周1个周期，至少2个周期，结果TP组完全缓解（CR）0例，部分缓解（PR）13例，稳定（SD）14例，进展（PD）8例，总有效率37．1％；GP组CR0例，PR9例，SD10例，PD5例，总有效率37．5％，两组比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。不良反应：TP组白细胞减少发生率高于GP组（P〉0．05），GP组血小板减少发生率高于TP组（P〉0．05）。结论紫杉醇或吉西他滨联合顺铂一线治疗老年人中晚期NSCLC安全、有效，患者可耐受，不良反应低，TP组以白细胞减少为主，GP组以血小板减少为主，无治疗相关死亡。
- 罗建文郑秋香郑俊琼陈志勇
- 关键词：紫杉醇吉西他滨
- EB病毒感染对结直肠癌细胞增殖活性及T细胞平衡的影响
- 2023年
- 目的 探讨EB病毒(EBV)感染对结直肠癌(CRC)细胞增殖活性及T细胞平衡的影响.方法 选取2019年4月-2022年3月于福建医科大学附属龙岩市第一医院就诊的CRC患者100例为研究对象,根据EBV感染情况分为EBV感染组、无EBV感染组;比较两组患者细胞增殖迁移相关mRNA转录水平及蛋白相对表达水平;检测两组血清T淋巴细胞活化水平;将EBV与人CRC细胞株共培养后检测细胞增殖迁移活性及相关mRNA转录水平、蛋白相对表达水平,并进行分析比较.结果 与无EBV感染组比较,EBV感染组的Ki-67、P21、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9的mRNA转录水平与蛋白相对表达水平低(P<0.05);Treg激活水平低,Th17激活水平高,Treg/Th17低(P<0.05);EB共培养CRC细胞吸光度、迁移细胞数、迁移率、侵袭细胞数低于单独培养,且共培养细胞的Ki-67、P21、MMP-2、MMP-9的mRNA转录水平与蛋白相对表达水平低于单独培养(P<0.05).结论 EBV影响CRC细胞增殖迁移活性,可能通过影响Treg/Th17平衡介导炎性因子的释放,进而抑制CRC细胞增殖迁移.
- 郑俊琼陈志勇廖雪燕陈珍黄文金罗冬梅
- 关键词：EB病毒结直肠癌T淋巴细胞增殖
- 甲地孕酮改善化疗期间肿瘤患者生活质量的观察被引量：4
- 2010年
- 目的观察肿瘤患者化疗期间服用甲地孕酮后生活质量改善情况。方法54例接受化疗的晚期肿瘤患者按随机对照原则分成治疗组(化疗加甲地孕酮)27例,对照组(单用化疗)27例。治疗组化疗前1天开始服用甲地孕酮160mg,每日一次,直至化疗结束后7d;对照组单用化疗,两组化疗均用两个疗程,观察两组患者化疗后胃肠道反应、食欲、体重、骨髓抑制情况、karnofsky评分情况。结果治疗组患者的胃肠道反应较对照组轻,食欲、体重和karnofsky评分均较对照组提高,差异有统计学意义,骨髓抑制无统计学意义。结论肿瘤患者化疗期间辅予甲地孕酮,可改善患者化疗期间生活质量。
- 郑俊琼陈志勇罗惠煌邱陈惠
- 关键词：甲地孕酮化疗生活质量
- 吉西他滨联合顺铂与多西他赛联合顺铂在晚期三阴乳腺癌化疗中的对比研究被引量：7
- 2016年
- 目的探讨吉西他滨联合顺铂方案(gemcitabine&cis-platinum,GP方案)与多西他赛联合顺铂方案(docetaxel&cis-platinum,DP方案)在治疗晚期三阴乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)的近期疗效和不良反应。方法采用前瞻性随机对照的临床研究设计,将38例经病理及免疫组化确诊的三阴乳腺癌患者分为GP方案组和DP方案组,观察其近期有效率(response rate,RR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)、疾病进展时间(time to progression,TTP)和不良反应。结果 GP方案组中,完全缓解(complete remission,CR)1例,部分缓解(partial remission,PR)7例,疾病稳定(stable disease,SD)7例,疾病进展(progressive disease,PD)4例,RR为42.1%(8/19),DCR为78.9%(15/19);TTP(5.4±0.5)个月。DP方案组中CR 0例,PR 7例,SD 8例,PD 4例,RR为36.8%(7/19),DCR为78.9%(15/19);TTP(5.2±0.3)个月。两组的主要不良反应为消化道反应、骨髓抑制。GP方案组血小板减少发生率高于DP方案组(P<0.05)。结论 GP方案和DP方案治疗晚期TNBC疗效确切,不良反应均可耐受。
- 詹颖童远和陈志勇卢翠萍
- 关键词：三阴乳腺癌抗肿瘤联合化疗方案顺铂吉西他滨多西他赛
- 奥曲肽在小细胞肺癌合并低钠血症患者中的临床应用观察被引量：2
- 2015年
- 目的观察奥曲肽在小细胞肺癌合并低钠血症患者中对低钠血症的治疗疗效和安全性。方法 60例小细胞肺癌合并低钠血症患者分为2组,奥曲肽组24例采用奥曲肽联合化疗、补钠支持治疗,对照组36例采用化疗、补钠支持治疗,观察低钠血症纠正时间、参加化疗率、生活质量改善情况以及毒副反应。结果奥曲肽组低钠血症纠正时间为(4.86±1.76)d,对照组为(14.43±3.68)d,差异有统计学意义(P<0.05)。奥曲肽组参加化疗率为100.0%,高于对照组的83.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组生活质量改善情况比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组毒副反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥曲肽联合化疗、补钠支持治疗可迅速纠正小细胞肺癌合并低钠血症患者的低钠血症情况,改善患者生活质量,有利于化疗的尽早进行。
- 郑俊琼陈志勇廖雪燕
- 关键词：奥曲肽小细胞肺癌低钠血症
- 不同剂量恩度联合顺铂胸腔灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的效果被引量：11
- 2016年
- 目的探讨不同剂量重组人血管内皮抑制素（恩度）联合顺铂胸腔灌注治疗非小细胞肺癌（NSCLC）恶性胸腔积液的临床效果和安全性。方法将84例NSCLC恶性胸腔积液病人随机分为3组。均给予常规对症支持治疗,超声定位经胸腔置管引流排尽积液后,30mg组（26例）、45mg组（28例）、60 mg组（30例）分别给予恩度30、45、60mg联合顺铂40mg/m2胸腔内灌注,每周1次,连续2~6周。比较各组近期临床疗效、毒副作用和生活质量。结果 30、45、60mg组总有效率分别为57.7%、64.3%和86.7%,60mg组近期疗效显著优于45mg组和30mg组（z=3.962、5.963,P〈0.05）。60 mg组给药次数显著少于45 mg组和30 mg组（F=8.725,t=3.111、4.037,P〈0.05）。60mg组Karnofsky评分较45 mg组和30 mg组显著提高（F=3.589,t=2.016、2.491,P〈0.05）,生存期较45mg组和30mg组明显延长（χ2=2.057、2.524,P〈0.05）。3组毒副作用发生情况差异无统计学意义（P〉0.05）。结论胸腔内灌注60mg恩度联合顺铂治疗NSCLC恶性胸腔积液可能在迅速起效、提高临床疗效、改善生活质量并延长生存期方面使病人最大获益,并且不增加毒副作用。
- 郭宝玲陈志勇郑秋香
- 关键词：血管抑制素类顺铂
