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文献类型

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领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇色谱
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机构

  • 7篇四川省食品药...
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作者

  • 7篇付平
  • 4篇袁军
  • 2篇黄瑛
  • 2篇王野
  • 1篇李直
  • 1篇王国俊
  • 1篇陈启立
  • 1篇宋艳霞
  • 1篇李波
  • 1篇刘仲仪
  • 1篇杨放
  • 1篇赵子翰

传媒

  • 2篇华西药学杂志
  • 1篇黑龙江医药
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国药品标准
  • 1篇色谱分析在药...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2008
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2001
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
赖氨匹林肠溶胶囊质量标准的研究被引量:2
2001年
目的建立赖氨匹林肠溶胶囊质量标准。方法游离水杨酸的检查分别采用了HPLC法和比色法。含量测定分别采用分光光度法和非水滴定法。结果水杨酸的检查中HPLC法在2.0~30.0μg.ml^(-1)范围内线性良好(r=0.9997),平均回收率102.0%,RSD=1.56%。释放量测定方法的平均回收率为100.8%,RSD=0.95%。含量测定中分光光度法的平均回收率为99.89%,RSD=0.72%。非水滴定法的平均回收率为99.97%,RSD=0.19%。两种方法测得样品结果比较无显著性差异。结论建立的质量标准能控制该制剂的质量。
宿博黄瑛周益芬付平李波
关键词:游离水杨酸释放度
HPLC法测定穿琥宁注射液的含量被引量:5
2003年
目的:建立HPLC法测定穿琥宁注射液的含量。方法:ODS色谱柱,以甲醇-0.05%磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH2.5±0.05)(7:3)为流动相,251nm为检测波长。结果;线性范围0.3~1.8μg,平均回收率100.7%(n=9),RSD;1.0%。结论:本法简便,专属性强,可用于该制剂的含量测定。
黄瑛周益芬付平刘仲仪
关键词:穿琥宁注射液中药制剂高效液相色谱法
紫外分光光度法测定复方罗格列酮二甲双胍片中盐酸二甲双胍的含量被引量:7
2008年
目的:建立测定复方罗格列酮二甲双胍片中盐酸二甲双胍含量的方法。方法:采用紫外分光光度法在233nm波长处,以盐酸二甲双胍为对照品测定其吸收度,并计算含量。结果:盐酸二甲双胍检测浓度的线性范围为1.242~11.18μg.mL-1(r=0.9999);平均回收率为100.04%,RSD=0.22%。结论:本方法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。
王国俊付平
关键词:紫外分光光度法盐酸二甲双胍
HPLC测定穿琥宁中的聚合物被引量:1
2013年
目的采用HPLC法测定穿琥宁聚合物的含量,并研究聚合物的性质及成因。方法采用依利特Sephadex G-10色谱柱(10 mm×300 mm,40~120μm),流动相A为pH7 0.05 mol.L-1磷酸盐缓冲液[0.05 mol.L-1磷酸氢二钠溶液-0.05 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(61∶39)],流动相B为水,流速1.0 mL.min-1,检测波长251 nm。用HPLC法分析温度、pH、湿度、灭菌时间对聚合物产生的影响。结果对照品、供试品溶液的线性范围分别为0.011~22.20μg(r=0.9999)、0.0163~2.98 mg(r=0.9988),最低检测限为2.2 ng(S/N=3),最低定量限为11 ng(S/N=10),进样RSD=1.13%,日内RSD=0.56%,对照品溶液在10 h内较稳定,供试品溶液不稳定。穿琥宁聚合后极性增加;高温、高湿、pH、长灭菌时间使聚合物的含量增加。结论所用方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于穿琥宁聚合物的检查和含量测定;生产中应严格控制温度、湿度、pH及灭菌时间。
陈启立付平赵子翰宋艳霞李直袁军李波
关键词:穿琥宁高效液相色谱法液质联用
南五味子种子中木酯素类成分的HPLC-ESI-MS分析
用高效液相色谱-电喷雾电离-质谱分析(HPLC-ESI-MS)法对南五味子种子中木酯素类成分进行了分析。液相色谱条件为:A:C
袁军付平王野
关键词:高效液相色谱电喷雾电离质谱五味子
文献传递
五味子的研究概况被引量:64
2003年
综述五味子的化学成分 ,药理作用 ,活性成分分析方法 ,剂型等四个方面的问题。
杨放袁军付平
关键词:五味子化学成分药理活性成分剂型
南五味子种子中木酯素类成分的高效液相色谱-电喷雾电离-质谱分析被引量:15
2005年
目的:用高效液相色谱-电喷雾电离-质谱分析(HPLC-ESI-MS)法对南五味子种子中木酯素类成分进行了分析。方法:利用 HPLC-ESI-MS 对南五味子种子进行了初步分析研究。液相色谱条件为:色谱柱a:C_8柱(4.6mm×25mm,5μm),色谱柱 b:苯基柱(4.6mm×25mm,5μm);流动相:甲醇-水(60∶40);流速:0.4mL·min^(-1);质谱为Finnigan LCQ^(DECA)型液相色谱-电喷雾质谱联用系统。结果:得到了样品的总离子流图及相应色谱峰的 ESI-MS 质谱图,对其进行了解析,鉴别出五味子甲素、五味子酯甲、五味子酯乙、五味子酯丙、五味子酯丁。结论:本方法快捷、简单、准确。
袁军付平王野
关键词:HPLC-ESI-MS五味子甲素五味子酯甲色谱条件色谱峰
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