李倩
- 作品数：35 被引量：96H指数：5
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 等臂双着丝粒Ph染色体在慢性粒细胞白血病急淋变中的遗传学分析被引量：1
- 2017年
- 目的研究等臂双着丝粒Ph染色体在慢性粒细胞白血病急淋变（1ymphoid blast crisis of chronic myeloid leukemia，CML-BLC）中的遗传学及临床特征。方法对2例CML—BLC患者采用24h骨髓培养法制备染色体标本，R显带核型分析，单核苷酸多态性分析（single nucleotide polymorphism，SNP）基因拷贝数变化。用荧光原位杂交（florescence in situ hybridization，FISH）技术验证SNP结果。用多重连接依赖探针扩增（multiplex ligation-dependent probe amplication，MLPA）检测急性淋巴细胞白血病相关基因如CDKN2A／2B和PAX5等的缺失或扩增。结果SNP证实例1的衍生9号有缺失及扩增，与FISH结果相符合。例1和例2的FISH分析可见BCR／ABL融合信号在等臂Ph染色体上，距离远近不同，排列方式为脚对脚（例2）和头对头（例1）。结论CML—BLC中等臂双Ph染色体预示对格列卫治疗抵抗，而用达沙替尼治疗有效。
- 李倩林晓骥林颖姚荣欣黄武梅翰冬宫剑陈慧藤宁燕
- 关键词：单核苷酸多态性分析
- 具超二倍体特征的多发性骨髓瘤患者染色体核型分析
- 2021年
- 目的:分析具有超二倍体特征的多发性骨髓瘤(MM)患者的临床特点,预后及细胞遗传学特征。方法:收集2009至2018年在温州医科大学附属第二医院诊断为MM的患者资料,对其骨髓细胞行短期培养,应用R显带技术及FISH检测染色体异常,筛选出超二倍体患者并进行核型特征分析。再采用Mantel-Cox法构建生存曲线,Log-rank检验比较超二倍体与非超二倍体患者的总体生存期。结果:超二倍体MM患者的发生率为22%(33/150),且其染色体三体性以检出+5(23/33),+3(18/33),+19(17/33),+9(16/33)较常见;易见ABL、PML、1q21信号扩增,RB1缺失;但患者的中位生存时间为18.5个月,与非超二倍体患者(15个月)比较差异无统计学意义;同时复发MM患者也易出现超二倍体。结论:超二倍体在MM中发生率较高,且伴随染色体三体性特征,而增加的染色体同时存在基因表达的多样性,与预后有一定的相关性。
- 黄河林泓豆郭文坚李倩
- 关键词：多发性骨髓瘤染色体核型荧光原位杂交
- 35例慢性淋巴细胞白血病MIC研究
- 2007年
- 目的探讨慢性淋巴细胞白血病(CLL)的免疫表型特征并分析免疫表型和细胞形态学及遗传学的关系。方法应用一组系列相关的单克隆抗体射门的三色流式细胞术对35例CLL免疫表型进行检测。以常规R显带及荧光原位杂交(FISH)检测13q14.3(D13S272),11q22(ATM)位点缺失。结果35例CLL中,B-CLL29例,T-CLL4例,CLL/PLL(慢淋-幼淋混合型)2例。35例CLL均表达CD5,其中B-CLL主要CD19+,CD20+,T-CLL主要CD2+,CD3+,CD7+,CD8+,2例CLL/PLL混合型CD5-。细胞形态学显示33例CLL骨髓及外周血中以成熟淋巴细胞增多为主,2例CLL/PLL型,11%<幼淋巴细胞<50%。35例CLL中,13例有细胞遗传学异常,6例为数目异常,涉及三体3、三体12、三体14、三体18;5例为结构异常,2例为复杂异常。对17例CLL的13q14.3(D13S272),11q22(ATM)位点进行FISH检测,结果7例有位点缺失。结论慢性淋巴细胞白血病的诊断和免疫表型、形态学及遗传学分析密切相关。
- 李倩滕宁燕杜兵孙川刘国均
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病细胞形态学免疫表型遗传学
- 染色体多态性与生殖异常被引量：14
- 2015年
- 目的研究染色体多态性与生殖异常的关系。方法对2005年1月以来在本院妇产科就诊的4 184例遗传咨询者行外周血染色体核型分析,共检出染色体多态性核型231例,占5.52%。结果根据多态性变异主要归为下列4种类型:D/G组随体增加共57例,占多态性的24.68%;次缢痕增加(包括1号、9号、16号染色体)共59例,占多态性的25.54%;9号染色体臂间倒位共40例,占多态性的17.32%;Y染色体变异(包括Y长臂变异和倒位)共75例,占多态性的32.47%。染色体多态性组的习惯性流产发生率和不育症发生率明显高于对照组。Y染色体多态性组的精子密度和精子活率明显低于正常组。结论染色体多态性与习惯性流产、不育等生殖异常之间存在相关性。Y染色体多态性影响男性精液质量。
- 宫剑楼文文邢超王伟冯亮李倩
- 关键词：染色体多态性精液质量生殖异常染色体核型分析
- 27例具有超二倍体的急性淋巴细胞白血病患者的遗传学及免疫表型特征分析被引量：1
- 2013年
- 目的探讨27例具有超二倍体的急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的遗传学特点、免疫表型特点。方法常规R显带分析核型,三色流式细胞术检测免疫表型变化。结果在统计的77例儿童ALL核型中,高超二倍体17例(22%)。35例成人ALL核型中,高超二倍体2例(5.7%)。高超二倍体在儿童中的比例明显高于成人(P<0.05)。22例具有超二倍体的儿童ALL患者中,高超二倍体17例,16例+21。低超二倍体5例,伴有结构畸变3例。5例具有超二倍体的成人ALL患者中,4例有结构畸变。27例患者免疫表型检测均为B-ALL。4例伴有T淋系抗原表达(14.8%),25例伴有髓系抗原CD13表达(92.6%),其中19例同时表达CD13和CD34(70.4%)。6例复发患者中,4例为低超二倍体,2例为高超二倍体。3例伴CD20表达,2例伴T淋系表达。结论高超二倍体主要见于儿童BALL,以21号染色体增加最多见。具有超二倍体的ALL患者常伴髓系抗原CD13表达,且多和CD34同时表达。超二倍体及免疫表型与ALL的预后相关。
- 孙川李倩王菊香张亚文王卫冯亮张英辉张诚胜
- 关键词：急性淋巴细胞白血病遗传学免疫表型
- 多发性骨髓瘤染色体核型特征及临床意义的研究进展被引量：7
- 2020年
- 多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是浆细胞恶性增殖性疾病,其发病率占所有肿瘤的1%和血液系统肿瘤的10%[1]。由于新药的不断出现,以及联合化疗为主的治疗方式,包括免疫调节剂(沙利度胺,来那度胺和泊马度胺),蛋白酶体抑制剂(硼替佐米,卡非佐米和伊沙佐米),组蛋白去乙酰化酶抑制剂帕比司他,CD38单抗达雷木单抗等药物,使疾病总体疗效(overall response,OR)和无进展生存期(progression free survival,PFS)明显改善,但是总体预后仍较差,大部分患者会出现肿瘤复发,且其再次治疗后缓解率并不佳[2]。
- 黄河李倩
- 关键词：多发性骨髓瘤染色体细胞遗传学基因突变
- 应用组合荧光原位杂交技术检测慢性淋巴细胞白血病的基因组异常被引量：5
- 2005年
- 目的探讨应用组合荧光原位杂交(panelfluorescenceinsituhybridization,panelFISH)技术对慢性淋巴细胞性白血病(chroniclymphocyticleukaemia,CLL)基因组异常检测的价值。方法分别应用3号、12号、18号的着丝粒探针和序列探针D13S272(13q14.3)、ATM(11q23)等5种荧光素标记的DNA探针,对22例CLL患者进行FISH检测,并和常规细胞遗传学检测结果进行比较,以确定何种方法对检测CLL的染色体和基因组异常更为敏感可靠。结果22例CLL患者中,常规细胞遗传学检测出8例(36.3%)有染色体异常,包括单纯+123例;+3、+121例;+3、+12、+181例;t(5;15)1例;13q-1例;3q-、18p+1例;4q+和13q-1例;组合FISH检测出15例(68,1%)有染色体异常,包括+34例、+126例、+181例、11q-6例、13q-8例。结论组合FISH技术是检测CLL患者染色体基因组异常的有效手段,与常规细胞遗传学方法相结合则可明显提高CLL染色体异常的检出率。
- 李倩薛永权姜海燕潘金兰吴亚芳杨艳波
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病细胞遗传学
- 微炎症、营养与颈动脉内膜中层厚度相关性研究
- 背景
颈总动脉粥样硬化与缺血性脑卒中高度相关。动脉粥样硬化的发生和发展与体内微炎症反应和营养状态密切相关，其中微炎症状态处于中心地位，三者相互作用，最终导致动脉粥样硬化的发生和发展。通过测定血清超敏C-反应蛋白...
- 李倩
- 关键词：颈动脉内膜中层厚度微炎症营养状态缺血性脑卒中
- 文献传递
- 3,4-二甲氧基苯亚甲基哌啶酮类似物在制备抗肺癌药物中的应用
- 本发明属药物化学领域，具体涉及一类3，4‑二甲氧基苯亚甲基哌啶酮类似物在抗肺癌药物的应用。这些化合物能通过诱导ROS的产生从而激活JNK信号通路并同时抑制NF‑κB通路发挥抗肺癌作用。此外，这些化合物具有良好的化疗増敏作...
- 吴建章陈丽坪李倩李物兰
- 文献传递
- 荧光原位杂交技术和常规细胞学分析在骨髓异常增生综合征患者中的应用被引量：3
- 2018年
- 目的探讨荧光原位杂交技术(FISH)和常规细胞学(CC)在骨髓异常增生综合征(MDS)患者中的应用。方法采用R显带技术对186例MDS患者进行CC分析,同时应用6组组合探针进行FISH检测,并采用统计学分析,比较2种方法的检出率。结果 186例MDS患者染色体核型异常检出率为33. 5%,而FISH异常检测率为41. 9%; CC分析联合FISH可以检测出46. 8%的异常检出率;采用修订版国际预后积分系统(IPSS-R)进行等级评分,FISH阳性率也明显高于CC,其中极高危组患者差异有统计学意义(χ2=4. 710,P <0. 05);在世界卫生组织(WHO)分型评分中,难治性贫血伴原始细胞增多-1(RAEB-1)组的FISH检测异常阳性率高于CC法,差异有统计学意义(χ2=4. 952,P <0. 05)。结论 FISH能有效提高MDS患者染色体的异常检出率,特别是针对核型分析失败及小克隆异常的患者,而CC联合FISH可以为MDS患者的诊断和预后分层提供重要依据。
- 金速速陈占国楼文文宫剑余坚李倩
- 关键词：骨髓异常增生综合征荧光原位杂交技术
