李新
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
- 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- OSAHS伴高血压患者AHI、血氧变化与超声心动图、颈动脉功能参数的关系被引量：3
- 2022年
- 目的探讨阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)合并高血压患者的呼吸暂停低通气指数(AHI)、血氧饱和度指标与患者心脏重构、颈动脉功能参数变化的关系。方法采用前瞻性研究,选取2018年6月至2021年12月中山市中医院收治的OSAHS合并高血压患者100例作为研究组,单纯高血压患者100例作为对照组。比较两组患者的左心室收缩末期内径(LVDs)、左心室舒张末期内径(LVDd)、舒张末期左心室后壁厚度(LVPWdT)、左室射血分数(LVEF)、颈内动脉内径(AO)、颈总动脉扩张性(DC)、顺应性(CC)、内径变化幅度(Dis)、颈动脉内膜中膜厚度(IMT)、AHI、夜间平均血氧饱和度(MSaO_(2))、氧减饱和度事件累积时间比率(DCT)、夜间平均收缩压(nSBP)、夜间平均舒张压(nDBP);采用Pearson相关性分析法探讨AHI、MSaO_(2)与患者心脏重构指标、颈动脉超声指标的关系。结果研究组患者的LVDs、LVDd、LVPWT值为(39.64±2.50)、(53.84±3.70)、(13.73±1.94)mm,均高于对照组[(37.51±2.33)、(51.46±3.35)、(12.07±2.03)mm],LVEF值为(57.60±4.33)%,低于对照组[(59.27±5.07)%],差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的AO、DC、CC、Dis、AHI、DCT值为(36.50±2.41)mm、(27.57±1.88)mm、(1.09±0.24)×10^(-1)/kPa、(364.80±34.10)mm^(2)/kPa、32.54±5.11、(0.24±0.07)%,均高于对照组[(34.83±2.16)mm、(26.24±2.15)mm、(0.96±0.27)×10^(-1)/kPa、(349.00±32.80)mm^(2)/kPa、3.04±0.96、(0.16±0.05)%],MSaO_(2)值为(95.64±1.24)%,低于对照组[(97.38±0.95)%],差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者IMT、nSBP、dSBP值比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。研究组患者的AHI值与LVDs、LVDd、LVPWd呈正相关(P<0.05),MSaO_(2)与LVDs、LVDd、LVPWd呈负相关(P<0.05);研究组患者的AHI值与AO值呈正相关(P<0.05),MSaO_(2)与AO、CC值呈负相关(P<0.05)。结论OSAHS合并高血压患者较单纯的高血压患者心脏重构更加明显,颈动脉的弹性变差,患者的AHI及低氧水平在�
- 李新李新李亮李涛平
- 关键词：呼吸暂停低通气指数心脏重构
- 1，2-二甲肼对小鼠结直肠与卵巢的影响被引量：1
- 2011年
- 目的探讨1,2-二甲肼（1,2-dimethylhydrazine,DMH）对小鼠结直肠与卵巢的影响。方法 60只雌性ICR小鼠随机平均分为A、B两组,A组给予腹腔注射DMH（20mg/kg,每周1次,连续24周）,B组注射生理盐水作为对照,首次注射后12、16、20、24、28和32周分批处死小鼠,观察其结直肠与卵巢病理形态学改变。结果 A组小鼠结直肠发生显著病理改变,DMH注射1216周后,小鼠结直肠上皮出现不同程度增生改变,20周后,2只小鼠发生结直肠肿瘤,并且随DMH作用时间的延长,肿瘤发生率逐渐增加,至32周共有7只小鼠发生结直肠腺瘤,5只结直肠腺癌,且肿瘤主要位于距肛门8cm内;值得注意的是,A组小鼠卵巢也发生明显病理改变,32周内共见21只A组小鼠发生卵巢血肿伴慢性炎症改变,而且,28和32周各发现1只A组小鼠卵巢出现绒毛膜癌病理学改变。实验过程中B组小鼠均未见异常。结论 DMH对小鼠结直肠与卵巢组织形态学变化具有显著影响。
- 李新于莉娜张庆玲齐鲁丁彦青
- 关键词：1,2-二甲肼结直肠卵巢
- Tiam1基因慢病毒表达载体构建及其在HT29细胞中的表达被引量：3
- 2010年
- 目的:构建Tiam1与绿色荧光蛋白(GFP)融合基因慢病毒表达载体,观察其在人结直肠癌HT29细胞中的表达。方法:通过酶切Tiam1/C1199HA质粒获得Tiam1cDNA片段,并将其克隆到慢病毒载体表达质粒pCDF1-copGFP中,经酶切、测序鉴定。慢病毒表达质粒和包装质粒共转染293FT细胞,获得携带Tiam1和GFP融合基因的重组慢病毒。取病毒上清感染人结直肠HT29细胞株,荧光显微镜检测绿色荧光蛋白及免疫细胞化学检测Tiam1在靶细胞中的表达。结果:重组慢病毒质粒pCDF1-Tiam1-copGFP酶切鉴定结果与目的基因条带吻合,克隆测序结果与NCBI收录的Tiam1基因序列(NM_003253)完全一致。重组慢病毒质粒可高效转染293FT细胞,病毒包装效率为88.34%。收获慢病毒上清可高效感染HT29细胞,荧光显微镜下可观察到大量绿色荧光,感染效率为55.89%,感染后靶细胞中Tiam1稳定高表达。结论:成功构建了携带Tiam1与GFP融合基因的慢病毒表达载体pCDF1-Tiam1-copGFP,并使目的基因在靶细胞中得到稳定表达,为进一步研究Tiam1基因的相关功能提供了优质的稳定转染载体。
- 于莉娜张庆玲李新丁彦青
- 关键词：TIAM1基因慢病毒载体基因转染
