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段颖

作品数:5 被引量:4H指数:1
供职机构:中国科学院心理研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生哲学宗教生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇用药
  • 2篇成瘾
  • 1篇多巴
  • 1篇多巴胺
  • 1篇药物成瘾
  • 1篇用药行为
  • 1篇孕前
  • 1篇色胺
  • 1篇神经环路
  • 1篇神经生物学
  • 1篇神经生物学机...
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学机制
  • 1篇生殖
  • 1篇生殖细胞
  • 1篇通道阻断剂
  • 1篇突触
  • 1篇突触可塑性
  • 1篇皮层
  • 1篇前额

机构

  • 5篇中国科学院
  • 4篇中国科学院大...
  • 1篇贵州师范大学
  • 1篇河北大学

作者

  • 5篇段颖
  • 4篇隋南
  • 4篇沈芳
  • 1篇杜秀敏

传媒

  • 2篇科学通报
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇心理科学进展

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
强迫性用药行为的神经生物学机制研究进展被引量:1
2015年
药物成瘾行为的核心特征是强迫性用药,即成瘾者对药物的寻求和摄取失控.药物成瘾行为的形成过程是由最初的目标导向性模式(A-O)向习惯化模式(S-R)的过渡,并最终发展为强迫性觅药和用药.成瘾行为形成过程的演变伴随腹侧纹状体(VS)到背侧纹状体(DS)多巴胺(DA)系统控制的转移;在DS中,中外侧纹状体(MLS)与长时程训练的觅药过程有关,而背外侧纹状体(DLS)则选择性参与强迫性觅药的调控.最新的研究还发现,长期用药导致的前额叶(PFC)功能的损害与强迫性行为的产生直接相关,且PFC不同亚区到纹状体的谷氨酸能投射对于觅药行为的调控存在竞争关系.此外,除了DA系统,五羟色胺(5-HT)系统对强迫性用药行为的形成也具有重要作用.本文将重点讨论成瘾相关的脑环路在强迫性觅药或用药过程中发挥的调控作用及其功能转换的潜在分子机制.
段颖沈芳隋南
关键词:前额叶皮层五羟色胺
维拉帕米用于制备抑制戒毒后复吸药物的用途
本发明属于药物制剂技术领域,具体涉及一种维拉帕米用于制备抑制戒毒后复吸药物的用途。本发明选取近灵长类物种树鼩作为模式动物,探索了L‑型钙离子通道对于长时间戒断后由用药相关线索诱发复吸的调控机制,进而利用L‑型钙离子通道阻...
隋南沈芳段颖
文献传递
习惯化用药及其策略转换的神经环路调控机制
2018年
目标导向和习惯化行为策略转换缺陷是习惯化觅药行为形成的主要原因.以往认为,前额叶皮层对负责目标导向系统的背内侧纹状体控制能力的减弱介导了习惯化行为.然而,最新研究发现,背外侧纹状体(DLS)的直接通路和间接通路可选择性调控目标导向和习惯化系统.并且,运动皮层对DLS的投射可通过双向调节多巴胺D1受体(D1DR)和D2受体(D2DR)神经元突触可塑性,调控直接通路和间接通路间的协同或拮抗作用.近期研究还发现,杏仁核作为调控情绪的关键脑区,可通过中央杏仁核与基底外侧杏仁核间的功能迁移,从而介导习惯化觅药行为中伏隔核与DLS间的功能连接.此外,纹状体内D1DR和D2DR神经元对习惯化觅药行为的调控存在竞争关系.鉴于此,本文将重点讨论伴随习惯化用药形成发生行为策略转换缺陷相关的细胞特异性和环路特异性的脑功能异常机制.
张萌沈芳段颖蒙怡铭隋南
关键词:神经环路纹状体多巴胺
亲代孕前成瘾药物暴露对子代行为的影响及其表观遗传机制被引量:3
2017年
孕前成瘾药物暴露不仅危害使用者的身体健康,而且会对子代的生理行为造成影响,近年来研究发现表观遗传机制在其中发挥重要作用。孕前成瘾药物暴露会对子代的成瘾易感性和焦虑样行为造成影响,引起子代的抑郁样行为和认知受损。这些现象可能是成瘾药物通过引起亲代生殖细胞内表观遗传修饰变化所致,其中包括印记基因、神经递质系统、BDNF三个方面的表观遗传修饰变化。此外,未来除了加强以上三个方面基因的研究,也需要增加其他方面基因的研究,以及寻找能预测子代异常行为的表观遗传生物标志物。
张克段颖杜秀敏
关键词:成瘾药物孕前表观遗传生殖细胞
脑内LTCCs在药物成瘾形成过程中的调控机制
2016年
药物成瘾伴随中枢神经系统内钙离子通道数目及开放状态的适应性改变.大量证据表明,L型电压依赖性钙通道(LTCCs)可通过调节神经递质的释放、神经兴奋性、基因的转录及突触可塑性等过程调控成瘾行为.最新的研究还表明,LTCCs的不同亚型Ca_v1.2和Ca_v1.3对药物成瘾的调控分别依赖于D1及D2受体,且具有脑区及分子机制特异性.并且,Cav1.3的a亚基能够与内质网钙通道蛋白(Ry R2)的N末端氨基酸相互结合,促进胞内钙库Ca^(2+)的释放.此外,骨架蛋白激酶A锚定蛋白79/150(AKAP79/150)可将LTCCs锚定在突触膜上,从而调控成瘾药物诱导的突触可塑性改变.本文将重点讨论LTCCs在药物成瘾中发挥的调控作用及其潜在的细胞及分子机制.
金书博沈芳段颖李鸣隋南
关键词:成瘾记忆突触可塑性
共1页<1>
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