潘英文
- 作品数：29 被引量：88H指数：7
- 供职机构：海南出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家自然科学基金海南省科技成果示范推广专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学建筑科学更多>>
- 天牛染色体核型研究及其核型快速检测在检疫中的应用(英文)被引量：1
- 2013年
- 本文研究了天牛科3亚科9族20种的染色体核型。在所研究的20种天牛核型中,染色体以10对为主,其性染色体决定机制以Xyp为主。这种性别决定机制被认为是最原始的形式。Xyp,是大X染色体和小y染色体形成的降落伞状(parachute-like)的二价体。在细胞减数分裂中,雄性细胞呈现单倍体数目。研究发现,20种染色体中1/2种类其雄性单倍体数目为10,并且由Xyp型性染色体的性别决定机制。生物活细胞在24 h内均能制作成核型玻片。由于不同生物种类间的核型差异显著,本文对应用核型检测方法检测和鉴定有害生物的可行性进行探讨。
- 徐卫林明光李伟东韩玉春敖苏刘福秀陈健蔡波韩松潘英文付海滨
- 关键词：天牛染色体核型检疫
- 不同红掌切花品种的花芽周年发育规律研究被引量：1
- 2014年
- 以荷兰安祖公司引进的12个红掌切花品种为试材,在遮阳网大棚栽培模式下对周年不同月份花芽的萌发情况、生长发育时间、花葶长度、花葶粗度和掌宽等进行测定,研究了海南气候条件下红掌切花品种的花芽生长发育周年规律。结果表明：1-7月份的花芽萌发数呈上升趋势,然后逐渐减少,直到12月份最小。1-5月份花芽的生长发育时间呈下降趋势,然后逐渐上升,11月份最大,12月份略有减少。周年不同月份花芽的花葶长度、花葶粗度和掌宽略有变化,总体呈上升趋势。
- 潘英文张明艳林明光
- 关键词：切花红掌花芽生长发育
- 文心兰OnA CO2基因的克隆及表达分析被引量：12
- 2015年
- 乙烯对植物的许多发育过程如切花和果实衰老发挥重要的调控作用,而1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)氧化酶(ACO)是乙烯生物合成中的限速酶。本研究利用RACE技术克隆得到文心兰On ACO2基因(Gen Bank登录号为KP410730)c DNA,全长1 376 bp,推测为编码324个氨基酸的非跨膜蛋白,分子量为36 413.5,等电点为5.71。On ACO2蛋白的结构域包括DIOX_N和20G-FeⅡ_Oxy,与其它植物的ACO蛋白序列相似性在66%~91%之间。On ACO2基因原核表达获得了与理论分子量一致的重组蛋白。利用荧光定量PCR的表达分析结果表明,On ACO2在蕊柱中相对表达量最大,其次为花萼、侧瓣和叶片,最少的为根、茎和唇瓣。在文心兰切花衰老期间,On ACO2在花的不同部分中表达水平急剧升高,其后乙烯释放速率也对应地剧烈上升。On ACO2基因在文心兰花衰老过程中时空特异性表达表明,所克隆的On ACO2基因是一个对花衰老有作用的功能基因。On ACO2是文心兰品种抗衰老分子改良的重要候选基因,本研究结果可为文心兰切花衰老基因工程育种打下基础。
- 田晓岩石乐松潘英文刘进平
- 关键词：文心兰乙烯生物合成
- 在文心兰不同开花阶段施用保鲜剂对切花衰老的影响被引量：7
- 2017年
- 为了了解保鲜剂对不同开花阶段文心兰鲜切花的保鲜效果,利用乙烯作用剂硫代硫酸银(silver thiosulfate,STS)、1-甲基环丙烯或聪明鲜(1-methylcyclopropene,1-MCP)及乙烯释放剂乙烯利对不同开放阶段的鲜切花进行处理。结果表明:乙烯利处理在半开放期后可明显缩短文心兰切花的衰老进程,STS处理可延长盛开前期和盛开期的时间,而1-MCP处理可延长衰老初期和衰老期的时间。同时,对文心兰开花各个阶段乙烯释放和1-氨基环丙烷1-羧酸(1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid,ACC)含量进行了测定,结果显示,蕊柱和花萼中ACC含量在绽口期和半开放期基本稳定,而半开放期之后开始增加,而乙烯释放量在盛开前期后上升。花瓣ACC含量在盛开前期后缓慢增加,在衰老初期达到峰值。表明文心兰花器官内源乙烯生物合成的启动对保鲜剂不同阶段的处理效果有一定的影响和相关性。
- 程裕轩杨翠萍田晓岩石乐松胡进闫冰玉巩笑笑庄玉粉潘英文刘进平
- 关键词：文心兰保鲜剂1-MCP乙烯释放
- 不同栽培基质和育苗模式对红掌组培苗生长发育的影响被引量：2
- 2012年
- 为红掌产业化育苗提供技术依据,以粉冠军组培苗为试材,研究不同栽培基质和栽培模式对红掌组培苗成活和生长的影响。最佳的基质配方为椰糠∶泥炭∶河沙(2∶2∶1);72孔穴盘单株种植是最佳的栽培模式;[结论〗以上述基质配方和栽培模式的组合进行工厂化育苗成本最低,成活率最高,植株生长发育始终保持较快的速度。栽种5个月后统计,成活率达96.5%,株高达7.78cm,叶片面积达10.5cm2。
- 王安石潘英文林明光王健
- 关键词：基质红掌组培苗成活
- 文心兰OnRR9基因克隆及表达被引量：2
- 2018年
- 利用RACE技术从文心兰花瓣中克隆到RR基因,将其命名为OnRR9(登录号:MH758789)。OnRR9基因全长为627 bp,编码208个氨基酸。对其进行蛋白质2级结构分析,构建进化树,并进行实时荧光定量分析。结果表明:OnRR9蛋白为亲水性的分泌蛋白,定位于细胞核中。同源序列比对显示,OnRR9基因属于Yes N/Ara C家族,氨基酸序列中含有保守的REC结构域,可能参与双组分信号转导途径。构建进化树表明,OnRR9蛋白与拟南芥中A型ARRs亲缘关系接近,OnRR9基因可能作为细胞分裂素信号传导的成分。实时荧光定量分析结果表明,OnRR9基因在盛开期前后表达模式发生逆转,表明它可能参与文心兰花瓣衰老启动过程。
- 闫冰玉巩笑笑谭玉荣王鹏李双江潘英文刘进平
- 关键词：文心兰双组分信号系统基因表达
- 红掌组培苗遗传变异的RAPD检测技术研究被引量：4
- 2011年
- 为了对红掌的遗传变异做出检测,从红掌品种粉冠军继代6代后的组培苗中随机选取100株样品进行RAPD分析,从50条随机引物中挑选出7条稳定性较好的引物,共扩增出48条带,其中1株样品带型发生变化,红掌组培苗的样品变异率为1%。研究结果为红掌工厂化育苗提供了快速、经济和准确的遗传变异检测技术。
- 潘英文林明光刘福秀
- 关键词：红掌组培苗RAPD
- 冰袋预冷对红掌切花采后保鲜和生理变化的影响被引量：2
- 2015年
- 在筛选优化冰袋数量及其预冷时间的基础上,以冰袋为冷源,研究了预冷处理和包装箱内冰袋冷藏对红掌鲜切花采后保鲜和生理变化的影响。结果显示,红掌鲜切花经冷库预冷6 h,放入以4个冰袋作冷源的包装箱内冷藏48 h后保鲜效果优于其他处理组,其鲜切花的瓶插寿命为12.1 d,比对照(CK)延长了1.3 d。同时,测定了处理后红掌切花的水分平衡值、可溶性总糖和丙二醛(MDA)含量,分析了在瓶插过程中生理指标的变化,研究结果将为红掌鲜切花采后保鲜和贮运提供理论依据。
- 周慧林明光潘英文陈施明韩松
- 关键词：保鲜生理变化
- 文心兰OnRR10基因的克隆及表达分析被引量：1
- 2020年
- 为了鉴定控制文心兰花瓣衰老的关键基因,从文心兰花瓣中提取总RNA,利用RACE技术,得到OnRR10基因(登录号:MN337795)。该基因全长630 bp,编码209个氨基酸大小的蛋白质。蛋白质二级结构分析表明,OnRR10蛋白为亲水性蛋白,定位于细胞核中。同源序列比对及系统进化分析显示,OnRR10基因属于YesN家族。兰科中,OnRR10蛋白与小兰屿蝴蝶兰OnRR10亲缘关系最近。实时荧光定量分析表明,OnRR10基因在文心兰花发育的A时期(花苞期)和F时期(衰老早期)表达量达到最高值;基因表达似不受生物钟控制;细胞分裂素处理后表达分析表明,短时间内受6-BA刺激基因表达量急速上升。结果表明,OnRR10基因可能通过细胞分裂素作用而参与文心兰花瓣衰老过程。
- 闫冰玉巩笑笑谭玉荣王丹高璇张恒李双江王鹏潘英文刘进平
- 关键词：文心兰实时定量PCR
- 文心兰切花产业化栽培基质的筛选研究被引量：13
- 2009年
- 选用4种基质材料,并根据4种基质优缺点和文心兰切花品种生理特性,设计9个基质配比处理和1个对照进行文心兰切花产业化栽培基质筛选研究,比较单种基质和不同配比混合基质对文心兰切花营养生长和生殖生长的生物性状各项指标的影响,观测原始数据通过统计学软件SPSS进行方差分析和主成分分析,筛选出适合文心兰切花产业化栽培的基质配方为蜂窝碎石+松树皮+椰子壳+木炭(2∶2∶1∶1)。
- 潘英文林明光陈施明
- 关键词：基质配方
