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陈露

作品数:8 被引量:45H指数:4
供职机构:海南省食品药品检验所更多>>
发文基金:海南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇氢溴酸
  • 3篇氢溴酸高乌甲...
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇高乌甲素
  • 2篇注射剂
  • 2篇黄芩
  • 2篇HPLC法
  • 2篇HPLC法测...
  • 1篇学成
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇中黄

机构

  • 7篇海南省食品药...

作者

  • 7篇陈露
  • 4篇蔡姗英
  • 4篇鲁秋红
  • 2篇刘洁
  • 2篇刘春
  • 1篇陈国彪
  • 1篇张海防
  • 1篇颜彦
  • 1篇张晓萌

传媒

  • 2篇生物技术通讯
  • 2篇中国热带医学
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇广东药学院学...
  • 1篇第3届全国药...

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2013
  • 1篇2012
8 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
海南黄芩中汉黄芩素抗肿瘤活性研究被引量:9
2018年
目的:分离纯化海南黄芩中黄酮类化合物汉黄芩素,并研究其抗肿瘤活性。方法:经乙醇回流提取,石油醚和氯仿萃取,采用半制备液相色谱技术对海南黄芩中的汉黄芩素进行分离纯化,NMR等技术进行结构鉴定;采用常见肿瘤肺癌、肝癌、宫颈癌细胞,利用MTT法测定汉黄芩素的细胞毒活性;采用S180移植荷瘤小鼠,对汉黄芩素进行体内肿瘤实验,随机分成4组,阴性对照组给予生理盐水,阳性对照组尾静脉注射10 mg/kg市售紫杉醇注射液,药物低、高剂量组分别灌胃给予10、40 mg/kg海南汉黄芩素,连续7 d;最终应用荷瘤动物模型评价汉黄芩素的抗肿瘤功效。结果:从海南黄芩中分离得到汉黄芩素,并通过NMR波谱进行结构鉴定予以确认;细胞毒活性评估结果显示汉黄芩素对Hep G2、He La和A549细胞均显示显著的抑制活性;体内抗肿瘤试验显示汉黄芩素能明显抑制肿瘤体积和重量,抗肿瘤作用显著,并呈现一定的量效关系。结论:黄酮类化合物汉黄芩素为首次从海南黄芩中分离得到,抗肿瘤活性显示其有很强的抗肿瘤活性,这为深入研究与开发海南黄芩提供科学依据。
刘洁李备刘春陈露梁扬周玦飞陈赞民
关键词:汉黄芩素抗肿瘤活性
LC-Q-TOF/MS方法分析氢溴酸高乌甲素及其注射剂中有关物质被引量:9
2013年
目的:研究氢溴酸高乌甲素及其注射剂中有关物质。方法:建立HPLC方法对2批氢溴酸高乌甲素原料药及21批注射剂中的有关物质进行了考察,采用LC-Q-TOF/MS技术对主要有关物质的结构进行了初步鉴定。结果:氢溴酸高乌甲素原料药及其注射剂中主要存在6个有关物质,分别为高乌宁辛、N-去乙酰基高乌甲素、冉乌头碱、异刺乌头碱、9-去氧基刺乌头碱和刺乌宁。其中刺乌宁为氢溴酸高乌甲素酯键水解的降解产物,其余杂质来源于原植物。结论:建立的方法能有效地分离主成分氢溴酸高乌甲素与有关物质,为氢溴酸高乌甲素原料药及其注射剂的质量控制、工艺优化及贮存提供参考。
陈露蔡姗英鲁秋红
关键词:氢溴酸高乌甲素注射剂
HPLC法测定氢溴酸高乌甲素注射液的含量
2013年
目的建立氢溴酸高乌甲素注射液的HPLC含量测定方法。方法采用依利特Hypersil BDS C18(5μm,4.6×250mm)为分析柱,流动相为0.04mol·L-1磷酸二氢钾溶液:甲醇:乙腈(68:17:15),流速1.0mL·min-1,检测波长252nm。结果浓度在11.48~137.76μg·mL-1范围内与色谱峰面积呈线性关系(r=0.9999),平均加样回收率99.4%(n=9)。60批注射液采用HPLC法测定,含量明显低于UV法测定结果。结论该方法简便、快速,专属性强,精密度良好,为评价和控制氢溴酸高乌甲素注射液的质量提供了依据。
陈露蔡姗英鲁秋红
关键词:高效液相色谱法
水黄皮HPLC指纹图谱的优化及建立
2017年
目的通过筛选试样处理方法和优化水黄皮高效液相色谱分析方法,建立水黄皮的指纹图谱。方法实验比较了三种不同的提取方法和提取时间,考察了不同型号色谱柱的分离效果和多种流动相系统的梯度洗脱能力,优化了检测波长、柱温和流速等分析条件。色谱柱为Agilent ZORBAX SB C18(250 mm×4.6 mm,3.5μm)柱,流动相为乙腈(A)-0.5%H3PO4(B)溶液,梯度洗脱;检测波长为303 nm;柱温为35℃;流速为1.0 m L/min。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2004 A版)进行指纹图谱分析。结果通过优化检测波长、流动相、洗脱程序等建立了水黄皮HPLC指纹图谱及共有模式,标定9个共有峰。9批样品的相似度为0.828~0.983。不同来源的水黄皮指纹图谱基本一致,所含化学成分的种类和含量较稳定。结论该方法相对于单一成分的质量控制模式,能够直观、全面地从整体上反映水黄皮药材的质量,准确可靠、重复性好,为水黄皮的鉴定和质量控制提供了参考依据。
陈露张晓萌陈国彪林秋婕张海防陈赞民
关键词:水黄皮指纹图谱高效液相色谱法
HPLC法测定氢溴酸高乌甲素的有关物质
2013年
目的建立高效液相色谱法测定氢溴酸高乌甲素原料药的有关物质。方法采用依利特Hypersil BDS C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm)为分析柱,流动相为0.04 mol·L-1KH2PO4-甲醇-乙腈(体积比68∶17∶15),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为252 nm。结果氢溴酸高乌甲素杂质分离良好,最低检测限为0.5 ng。结论该方法简便、快速、重复性好,可以用于氢溴酸高乌甲素的有关物质测定。
陈露蔡姗英鲁秋红
关键词:高效液相色谱法氢溴酸高乌甲素
氢溴酸高乌甲素注射剂质量分析
酸高乌甲素为非成瘾性镇痛药,具有较强的镇痛作用。本品还具有局部麻醉、降温、解热和抗炎消肿作用。本文根据药品的安全性、有效性、稳定性及质量评价的科学性,对原辅料、处方工艺、质量标准、有效期、贮存条件及使用说明书等方面进行系...
陈露蔡姗英鲁秋红
关键词:评价指标
海南黄芩中黄酮类化合物的分离与鉴定被引量:4
2018年
目的:分离纯化海南黄芩中黄酮类化合物,并对其进行结构鉴定。方法:采用95%乙醇回流提取,醇提物用石油醚和氯仿萃取获得黄酮类化合物;采用岛津LC-10AD二元低压半制备液相色谱仪和Agilent半制备色谱柱(Phenyl,2.5 mm×25.0 cm,5μm)对氯仿萃取物进行分离纯化;采用高效液相色谱法对分离纯化获得的化合物进行纯度测定,并采用1H-NMR、13C-NMR波谱技术对其进行结构鉴定。结果:从海南黄芩中分离得到了5种化合物,纯度均大于95%,分别鉴定为5-羟基-7,8,2',6'-四甲氧基二氢黄酮、5,6,7-三羟基-2'-甲氧基黄酮、5,2'-二羟基-6,7-二甲氧基黄酮、黄芩素和黄芩素-7甲醚。结论:5种化合物均为首次从海南黄芩中分离得到,它们的获得丰富了海南黄芩化学成分组成,为其深入研究与开发提供了科学依据。
刘洁李备刘春陈露梁扬周玦飞颜彦陈赞民
关键词:化学成分黄酮
共1页<1>
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