赵佳伟
- 作品数：9 被引量：65H指数：6
- 供职机构：安徽医科大学研究生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 附子对H9c2心肌细胞系线粒体的毒性作用机制被引量：15
- 2015年
- 目的研究附子对H9c2心肌细胞的线粒体毒性作用与机制。方法附子水提取物6.25,12.5,25,50和100 g·L-1作用于H9c2细胞24 h,荧光染色和CCK-8法检测细胞存活率;附子水提取物6.25,12.5和25 g·L-1作用于H9c2细胞24 h,流式细胞仪检测线粒体膜电位和活性氧（ROS）生成的变化;使用相应的荧光探针,结合激光扫描共聚焦显微镜观察细胞内Ca2＋、线粒体内Ca2＋以及线粒体内超氧化物水平的变化;萤火虫荧光素法检测细胞内ATP浓度变化;实时荧光定量PCR检测过氧化物酶体增殖活化受体共激活因子-1α（Pgc-1α）,Bcl-2和Bax m RNA的表达;Western蛋白印迹法检测Pgc-1α蛋白的表达。结果附子水提取物12.5~100 g·L-1作用于H9c2细胞,可显著抑制细胞活性（P〈0.05）,IC50值为47.4669 g·L-1,95%的可信限32.5997~69.1145 g·L-1。附子水提取物25 g·L-1处理后,ROS的荧光强度由正常对照组的204±67升高到454±78（P〈0.05）,线粒体超氧化物的荧光强度由5.4±1.8升高到26.8±8.5（P〈0.01）,线粒体膜电位由1.7±0.5下降到0.8±0.4（P〈0.05）,线粒体内Ca2＋的荧光强度由38.0±4.3下降到9.2±1.6（P〈0.01）,细胞内Ca2＋的荧光强度由7.8±0.8升高到22.1±0.5（P〈0.05）,细胞内ATP浓度由（10.6±0.4）μmol·g-1下降到（5.3±1.1）μmol·g-1蛋白（P〈0.05）。实时荧光定量PCR和Western蛋白印迹检测结果显示,与正常对照组相比,附子水提取物25 g·L-1组Pgc-1α和Bcl-2的m RNA表达分别由正常对照组的1.00±0.10和1.00±0.10下降到0.09±0.06（P〈0.01）和0.43±0.06（P〈0.01）,Bax m RNA表达由1.00±0.03升高到1.17±0.06（P〈0.05）;Pgc-1α蛋白表达由正常对照组的0.906±0.034下降到0.541±0.003（P〈0.01）。结论附子对心肌细胞具有一定的线粒体毒性,其作用是多种途径共同作用的结果。附子的心肌线粒体毒性可能是附子造成心肌毒性的原因。
- 赵佳伟何家乐马增春梁乾德王宇光谭洪玲肖成荣汤响林高月
- 关键词：附子线粒体毒性肌细胞
- 附子对H9c2心肌细胞系线粒体的毒性作用机制
- 目的：研究附子对H9c2心肌细胞的线粒体毒性作用与机制.
方法：附子水提取物6.25,12.5,25,50和100 9·L-1作用于H9c2细胞24 h,荧光染色和CCK-8法检测细胞存活率;附子水提取物6.2...
- 赵佳伟何家乐马增春梁乾德王宇光谭洪玲肖成荣汤响林高月
- 关键词：附子心肌细胞线粒体毒性作用
- 文献传递
- 参附配伍减毒作用的尿液代谢组学研究被引量：8
- 2015年
- 目的:研究参附配伍对大鼠尿液代谢组学的影响,旨在从尿液中发现参附配伍作用的内源性标记物,从内源性代谢物角度解释参附配伍的作用规律。方法:连续7天给予雄性Wistar大鼠不同配伍的参附水煎液20g/kg,收集尿液,通过主成分分析和偏最小二乘判别法分析参附配伍对内源性代谢物的影响。结果:参附合并组与合煎组相比,泛醌、马尿酸的含量下降,甲硫氨酸含量上升。泛醌、泛酸、核黄素、甲硫氨酸等可能通过抗氧化的方式来减轻附子的毒性,并影响着线粒体的功能。结论:参附配伍可以减轻附子的毒性,并且代谢组学为参附配伍减毒的研究提供了科学参考。
- 赵佳伟何家乐马增春梁乾德王宇光谭洪玲肖成荣汤响林高月
- 关键词：附子配伍减毒尿液代谢组学
- 人参皂苷Re对H9c2心肌细胞CYP450酶的影响被引量：16
- 2016年
- 目的观察人参皂苷Re对H9c2心肌细胞色素P450酶的影响,旨在发现人参皂苷Re对心肌细胞作用的分子机制。方法实验分对照组、人参皂苷Re各剂量组(1、5、10、50、100μmol·L^(-1))处理组,人参皂苷Re作用6、24、36、48及60 h后提取RNA或蛋白进行测定。利用实时定量PCR法检测H9c2心肌细胞CYP2C11、CYP2J3、CYP4A1、CYP4A3、CYP4F4及ANP mRNA的表达;采用Western blot法检测心肌细胞CYP4A1和CYP2J3蛋白的表达。结果人参皂苷Re明显上调心肌细胞CYP2C11、CYP2J3 mRNA的表达至正常对照的1.6、1.8倍,明显下调CYP4A1、CYP4A3及CYP4F4 mRNA的表达至正常对照的0.4、0.15、0.3倍。人参皂苷Re明显上调ANP基因表达水平至正常对照的3.2倍。随着药物浓度的增加,人参皂苷Re对CYP4A1蛋白表达产生明显的下调作用,而对CYP2J3蛋白产生明显的上调作用。结论人参皂苷Re可影响心肌细胞的CYP450酶和ANP基因的表达。
- 马增春肖勇赵佳伟王宇光谭洪玲梁乾德汤响林肖成荣杨凌高月
- 关键词：人参皂苷RE心肌细胞利钠肽细胞色素P450酶
- 附子对H9c2心肌细胞系线粒体的毒性作用机制
- 目的研究附子对H9c2心肌细胞的线粒体毒性作用与机制。方法附子水提取液6.25,12.5,25,50和100g·L作用于H9c2细胞24h,荧光染色和CCK-8法检测细胞存活率;附子水提取液6.25,12.5和25 g·...
- 赵佳伟何家乐马增春梁乾德王宇光谭洪玲肖成荣汤响林高月
- 关键词：附子线粒体毒性H9C2细胞
- 文献传递
- 参附配伍对心肌细胞减毒作用的机制研究
- 中药复方是中医用药的主要形式，药物通过配伍组合，组分间相互作用，产生单一药物无法达到的疗效。但正因为成分的复杂多样，导致中药复方治疗疾病的靶点多样，作用机制不明确，成为中药复方走向世界的阻力之一。本课题主要以参附方为对象...
- 赵佳伟
- 关键词：心肌细胞减毒作用乌头碱人参皂苷RE
- 文献传递
- 四物汤及其有效成分对大鼠肝脏主要药物代谢酶的影响被引量：10
- 2015年
- 目的研究四物汤及其有效成分对大鼠肝脏P450酶的影响,从药物代谢酶角度为四物汤的配伍规律提供实验依据。方法大鼠口服灌胃四物汤10 g·kg-1·d-1及其有效成分果糖0.334 g·kg-1·d-1,阿魏酸0.002 g·kg-1·d-1,川芎嗪0.011 g·kg-1·d-1,芍药苷0.022 g·kg-1·d-1,连续给药1周后处死,用生理盐水灌流肝脏,制备肝微粒体,采用混合探针与肝微粒体体外孵育法考察四物汤及其有效成分对大鼠肝脏细胞色素P450酶的影响。利用实时定量聚合酶链式反应(Q-PCR)检测四物汤及其有效成分对大鼠肝脏P450 mRNA表达的影响,利用Western blot法检测四物汤及其有效成分对大鼠肝脏CYP2B1蛋白表达的影响。结果肝微粒体孵育结果显示,果糖对CYP1A2、CYP2B6、CYP2C9、CYP2D6酶活性具有抑制作用,阿魏酸对CYP2C9、CYP2B6酶活性具有抑制作用,川芎嗪对CYP1A2、CYP2C9、CYP2B6的酶活性具有抑制作用,芍药苷对CYP2D6、CYP2B6酶活性具有抑制作用。阿魏酸、果糖、芍药苷组对CYP2B1mRNA的表达具有抑制作用,与酶活性水平一致。4种单体成分对CYP2B1蛋白表达具有抑制作用。结论阿魏酸、果糖、芍药苷组在CYP450酶活性、mRNA基因转录水平及蛋白表达水平对CYP2B1均有抑制作用。
- 马增春梁淼赵佳伟王宇光谭洪玲梁乾德汤响林肖成荣高月
- 关键词：四物汤芍药苷P450酶
- 三七总皂苷制剂致类过敏反应的相关机制研究被引量：10
- 2015年
- 探究三七总皂苷制剂诱发类过敏反应的病理特点以及致类过敏反应的物质基础。采用小鼠类过敏试验模型,适应性饲养1 d后,将雄性ICR小鼠随机分成5个实验组,分别为空白组、阳性对照组、三七总皂苷制剂低、中、高剂量组,每组10只,一次性静脉注射含0.4%伊文思蓝(EB)的相应受试物,给药30 min后,记录各组动物耳廓蓝染数,进行耳廓蓝染程度评分,并定量测定耳廓EB渗出量。另做2批动物,只给予相应的受试物,30 min后,取外周血和肺脏,用ELISA法检测血清中相关的细胞因子,肺脏HE染色。结果表明,三七总皂苷制剂中、高剂量静脉注射均可引起小鼠耳廓血管通透性增高,耳廓明显蓝染,提示可能有致类过敏的作用。病理结果显示三七总皂苷制剂的类过敏反应与炎症反应密切相关,肥大细胞脱颗粒现象明显。组胺、VEGF以及TNF-α的含量在三七总皂苷制剂中、高剂量时明显升高(P<0.05,P<0.01)且呈现出剂量依赖关系,与耳廓蓝染程度保持一致,而IL-6和IL-10含量在三七总皂苷制剂低、中剂量时没有明显升高,当其增为临床4倍浓度8倍剂量时较空白组均明显升高(P<0.05,P<0.01)。其产生类过敏作用可能与组胺,VEGF,TNF-α有关,但可能当其类过敏程度达到一定高的程度时,IL-6和IL-10才可能在类过敏反应中发挥作用。
- 俞婷婷李杰赵佳伟张亚欣李丹丹梁爱华刘冠萍高杉高月
- 关键词：类过敏反应血管通透性
- 基于代谢组学技术研究参附配伍对大鼠心脏毒性的影响被引量：6
- 2015年
- 运用UPLC-Q-TOF/MS技术研究人参与附子配伍对大鼠血清中内源性标记物的影响,旨在发现人参对附子减毒作用的内源性标记物及其分子机制。连续7 d给予健康雄性Wistar大鼠不同配伍的参附水煎液20 g·kg-1,收集血清,通过主成分分析和偏最小二乘判别法分析参附配伍对内源性代谢物的影响。参附合并组中,谷胱甘肽、磷脂酰胆碱、柠檬酸含量下降,同时抗坏血酸、尿酸、D-半乳糖、色氨酸、L-苯丙氨酸的含量上升。说明参附合煎液中附子对心脏产生了毒性影响。参附合煎组中与空白组对比表现出了类似或者稍弱的趋势,但是大部分并不具有统计学意义。对比参附合煎组与合并组,可以得出参附配伍减毒的科学性。结果可见,人参与附子配伍可以减轻附子的心脏毒性,柠檬酸、谷胱甘肽、磷脂酰胆碱、尿酸可作为附子造成心脏毒性的潜在标记物。
- 何家乐赵佳伟马增春梁乾德王宇光谭洪玲肖成荣汤响林高月
- 关键词：人参附子增效减毒代谢组学
