郑霞
- 作品数：14 被引量：52H指数：5
- 供职机构：海南省食品药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 痤疮宝口服液的急性及长期毒性研究
- 1997年
- 痤疮宝口服液急性毒性试验，昆明种小鼠口服给药最大耐受量为178．4g／kg，未见明显毒副作用。长期毒性试验，大鼠按33．9g／kg·d，1784g／kg．d的剂量连续给药4周，各组无动物死亡，动物外观、体重增长、血象、肝肾功能又脏器指数与对照组比较无异常。病理报告高、低剂量组与对照组比较，对胃肠粘膜有一定毒性作用，停药2周后再查，病检正常，提示此种毒性作用是可逆的。
- 郑霞陈海松刘维俊
- 关键词：急性毒性长期毒性
- 三冬茶——感冒药方的毒理学研究
- 2006年
- 目的探讨感冒药方毒性试验的方法与结果。方法急性毒性实验:小鼠间隔4小时ig感冒药方2次,观察毒性反应及7天内存活数。长期毒性实验:SD大鼠分别按1.25、2.5、5.0/kg的3个剂量组ig供试品,每天1次,连续ig30天,检查各组指标数据。结果给药后小鼠无异常反应,7d内无1死亡,小鼠对供试品ig给药最大耐受量为33.6g/kg,相当临床用量的971倍;长期毒性实验和动物恢复期,动物无一死亡,外观体征、行为活动、粪便、摄食和体重增长均未见异常;血常规、血液生化学、重要脏器的脏器系数、与正常对照组比较均未见有明显差异。病理组织学检查,高剂量组与对照组均未见有明显异常改变。结论无论急性毒性实验或长期毒性实验,感冒药方无明显毒性。
- 叶小青许春琴郑霞李燕林
- 关键词：急性毒性实验长期毒性实验
- 复方二氯醋酸二异丙胺注射液的细菌内毒素检查法研究被引量：2
- 2014年
- 目的:建立复方二氯醋酸二异丙胺注射液的细菌内毒素检查方法。方法:按2010年版《中国药典》(二部)附录细菌内毒素检查法,采用2个厂家不同规格的鲎试剂对4个厂家7批样品进行干扰试验和细菌内毒素检查。结果:本品原液稀释2倍以上时对细菌内毒素检查法无干扰作用;按拟定标准,4个厂家7批样品均符合规定。结论:采用本文建立的细菌内毒素检查法检查复方二氯醋酸二异丙胺注射液方法可行,其细菌内毒素的限值确定为0.5 EU/ml。
- 刘春赵毓梅郑霞
- 关键词：细菌内毒素检查法鲎试剂
- 几种脑组织注射液药理作用的比较研究被引量：8
- 2000年
- 目的 :对国产和进口的脑组织注射液的药理作用进行比较。方法 :采用断头、结扎双侧带迷走神经颈总动脉、结扎双侧颈总动脉致动物脑急性缺氧缺血 ,测定动物张口喘息时间、脑血管通透性、脑指数、脑含水量、血清中磷酸肌酸激酶和乳酸脱氢酶水平 ;测定由东莨菪碱、NaNO2 及乙醇致记忆障碍小鼠的错误潜伏期和错误次数。结果 :国产和进口脑组织注射液均能显著延长小鼠断头张口喘息时间和结扎双侧带迷走神经颈总动脉小鼠的存活时间 ;对结扎大鼠双侧颈总动脉引起的脑血管通透性、脑指数和脑含水量的增高以及血清中磷酸肌酸激酶和乳酸脱氢酶水平的升高等均有明显的抑制作用 ;可显著抑制由东莨菪碱、NaNO2 及乙醇致记忆障碍小鼠的错误潜伏期和错误次数。结论
- 刘维俊陈海松叶小青许春琴郑霞
- 关键词：脑组织注射液脑缺血药理
- 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾细菌内毒素检查的方法研究被引量：2
- 2000年
- 目的:注射用阿莫西林钠克拉维酸钾为一抗生素复方制剂,厂家内控质量标准中控制细菌内毒素的方法为动力学浊度法,内毒素限值为0.29EU/mg。USP23,USP24及BP1998均未收载本品的注射剂,而中国药典1995年版1998增补已收载,但控制细菌内毒素的方法为家兔热原检查法,剂量为20mg/kg。为了在国内开展本品的细菌内毒素检查,我们对本品进行了细菌内毒素检查凝胶法的方法研究。方法:按中国药典1995年版1998增补本细菌内毒素检查进行干扰实验和结果判断。结果:本品在0.12至2.0mg/ml的浓度范围内,对细菌内毒素与鲎试剂的反应无干扰作用,确定本品细菌内毒素限值为0.25EU/mg。结论:按0.25EU/mg限值我们对两个国家进口的5批样品进行了检验,并与家兔热原检查法进行了对比,结果一致,都为阴性,认为本品可用细菌内毒素检查凝胶法代替家兔热原检查法。
- 刘维俊陈海松叶小青郑霞许春琴
- 关键词：注射用阿莫西林钠克拉维酸钾细菌内毒素
- 依诺肝素钠细菌内毒素检查可行性探讨
- 2008年
- 目的建立依诺肝素钠的细菌内毒素检查方法。方法根据中国药典2005年版二部附录细菌内毒素检查法进行。结果依诺肝素钠在浓度为25.0IUAXa/ml时对细菌内毒素检查法无干扰。结论依诺肝素钠按限值L=0.01EU/IUAXa进行细菌内毒素检查是可行的。
- 郑霞赵毓梅
- 关键词：依诺肝素钠细菌内毒素检查
- 盐酸溴己新阿莫西林胶囊的一般药理学和毒理学研究被引量：2
- 2000年
- 目的 :探讨盐酸溴己新阿莫西林胶囊对动物神经、心血管和呼吸系统的影响及毒性。方法 :小鼠一次性口服 (ig)药物后 ,测定其对神经系统的影响和耐受性 ;腹腔注射 (ip)测其LD50;记录给猫灌药后不同时间的心电图和呼吸变化 ;大鼠按不同剂量ig2个月作长期毒性研究。结果 :本品对小鼠的自主活动无影响 ,与安钠咖和戊巴比妥钠均无协同作用和抑制作用 ;对猫的心血管系统和呼吸均无影响 ;小鼠ig的最大耐受量大于24g/kg;ip的LD50 为3842.82mg/kg;给大鼠ig2个月 ,对动物的各项检查指标均无影响。结论 :本品对动物的神经、心血管和呼吸系统均无影响 ,长期服用本品无明显毒副作用 。
- 叶小青郑霞刘维俊
- 关键词：盐酸溴己新阿莫西林药理学毒理学
- 胆木注射液的部分毒理观察被引量：6
- 2007年
- 目的:评价胆木注射液的安全性。方法:对胆木注射液进行急性毒性、异常毒性、溶血性、血管刺激性、过敏性试验的毒理学研究。结果:胆木注射液小鼠静脉注射的LD_(50)为49.27 mg·kg^(-1),LD_(50)95%可信限为44.16～55.42 mg·kg^(-1);异常毒性实验显示注射给药后观察48h,未见小鼠死亡;对兔红细胞没有致溶血和凝集作用;血管刺激性试验显示该药给药后给药部位可见轻微充血,未见其他明显异常;该药亦未致豚鼠出现过敏反应。结论:胆木注射液具有较好的安全性。
- 李备朱毅赵毓梅郑霞刘春
- 关键词：急性毒性试验溶血过敏反应胆木注射液
- 比伐卢定的升降压物质检查和毒性实验被引量：1
- 2014年
- 目的：研究比伐卢定的升降压物质检查和毒性实验。方法：按照2010年版《中国药典》二部相关方法，以1～5倍（2．8～14mg／kg）临床单次用药剂量作为降压和升压物质检查剂量，采用猫血压法确定降压物质检查限值，采用SD大鼠总动脉插管监测血压确定升压物质检查限值；小鼠经尾静脉注射给药急性毒性实验测算其半数致死量（LD60），并确定异常毒性检查限值。结果：比伐卢定的降压、升压物质检查限值均为14mg／kg；小鼠静脉注射的LD50为1．60g/kg，LD50的95％可信限为1．50--1．71g／kg；异常毒性检查注射给药后观察48h，未见小鼠死亡。结论：比伐卢定符合《中国药典》要求。
- 刘春赵毓梅郑霞
- 关键词：比伐卢定急性毒性异常毒性
- 盐酸尼卡地平葡萄糖注射液细菌内毒素检查研究
- 目的建立盐酸尼卡地平葡萄糖注射液的细菌内毒素检查方法。方法根据2005年版《中国药典》(二部)附录细菌内毒素检查法进行实验。结果盐酸尼卡地平葡萄糖注射液对菌内毒素检查法有干扰作用。改用稀释剂Ⅰ作为溶剂,干扰预试验和正式干...
- 郑霞赵毓梅刘春
- 关键词：细菌内毒素检查
- 文献传递
