- 下调CACNA2D1对胃癌耐药细胞系SGC7901/ADR药物敏感性的影响被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨下调CACNA2D1对胃癌耐药性细胞系SGC7901/ADR耐药的影响。方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)的方法检测16对胃癌及癌旁组织以及胃癌细胞系SGC7901和SGC7901/ADR中的CACNA2D1的mRNA表达水平;蛋白免疫印迹技术(Western blot)检测CACNA2D1的蛋白表达情况;MTT法检测SGC7901、SGC7901/ADR及转染CACNA2D1 siRNA后SGC7901/ADR的IC50值;流式细胞仪检测细胞凋亡。结果:qRT-PCR结果显示:CACNA2D1在胃癌组织中的表达明显高于癌旁组织(P<0.01);CACNA2D1在耐药细胞系SGC7901/ADR中的表达明显高于其亲本细胞系SGC7901(P<0.01)。蛋白免疫印迹技术结果显示相对于转染CACNA2D1 negative control(NC)组,转染CACNA2D1 siRNA组的胃癌细胞CACNA2D1表达降低;MTT结果显示细胞系SGC 7901与SGC7901/ADR的阿霉素半数抑制浓度(IC50)分别为(1.3±0.6)μg/ml与(5.5±0.45)μg/ml;SGC7901/ADR转染CACNA2D1 siRNA后对阿霉素的IC50明显下降。流式细胞术检测凋亡结果显示,CACNA2D1的表达下调后,SGC7901/ADR细胞的凋亡比明显增加。结论:CACNA2D1能够促进胃癌SGC7901/ADR细胞系产生多药耐药。
- 王凯李凯于海燕陈迪聂勇战樊代明
- 关键词：胃癌多药耐药
- 下调RPL23对胃癌耐药细胞SGC7901/ADR药物敏感性的影响被引量：6
- 2015年
- 目的:检测人胃癌细胞系SGC7901及其阿霉素(ADR)耐药细胞系SGC7901/ADR中RPL23的表达差异,探讨胃癌细胞中RPL23表达对ADR耐药的影响。方法:q PCR检测RPL23在SGC7901/ADR与SGC7901两种细胞系中的表达差异;MTT法检测下调RPL23后SGC7901/ADR细胞对ADR的敏感性;流式细胞仪检测下调RPL23后对细胞凋亡的影响;Western Blot检测凋亡相关分子Bcl-2和Caspase-3蛋白的表达。结果:q PCR结果显示,RPL23在SGC7901/ADR细胞系中的表达高于其在SGC7901细胞系中的表达(P<0.001)。MTT法结果显示,下调RPL23后,在SGC7901/ADR细胞系中ADR的IC50明显升高(P<0.001)。凋亡检测结果显示,下调RPL23后,SGC7901/ADR细胞凋亡率明显增加(P<0.001)。Western Blot结果显示,下调RPL23后,细胞中Caspase-3表达明显升高,Bcl-2表达明显降低。结论:RPL23在SGC7901/ADR中的表达高于SGC7901细胞,下调RPL23表达可提高其对ADR的敏感性并促进细胞凋亡,提示RPL23可能通过作用于Bcl-2调节细胞凋亡。
- 于海燕张志勇王凯刘刚张德新
- 关键词：胃癌耐药
- microRNA let-7f-5p对胃癌细胞系GC9811迁移和侵袭能力的影响被引量：1
- 2016年
- 目的:探讨转染let-7f-5p mimics/inhibitor对胃癌细胞系GC9811迁移和侵袭能力的影响。方法:用实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)的方法在mRNA水平测定转染let-7f-5p mimics/inhibitor及其阴性对照后let-7f-5p表达水平的变化;以Transwell实验检测转染let-7f-5p mimics/inhibitor后迁移和侵袭能力有无变化。结果:RT-PCR结果显示:转染let-7f-5p mimics可明显上调GC9811细胞let-7f-5p的表达;转染let-7f-5p inhibitor可明显下调GC9811细胞let-7f-5p的表达。Transwell实验结果显示与对照组相比转染let-7f-5p mimics的GC9811细胞迁移和侵袭能力明显减弱;与对照组相比转染let-7f-5p inhibitor的GC9811细胞迁移和侵袭能力明显增强。结论:microRNA let-7f-5p能够抑制胃癌细胞GC9811的迁移和侵袭能力。
- 刘刚于海燕王娜刘欢王策张德新
- 关键词：胃癌MICRORNA迁移
