陈姿颖
- 作品数：10 被引量：7H指数：2
- 供职机构：浙江工业大学化学工程学院绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生电气工程更多>>
- EmimAc/MWCNTs复合材料对C-H键的电氧化活化
- C-H键的氧化活化在化学合成转化中有很重要的作用,如何有效提高C-H键的选择性活化一直以来都是研究者关注的重点。有机电化学活化过程中只涉及电子得失,符合“原子经济性”要求,是一种绿色的电化学活化方法。本论文将碱性离子液体...
- 陈姿颖
- 关键词：对甲氧基苯甲醛
- 文献传递
- 复合型离子液体电解质的制备及其电氧化性能
- 近年来,离子液体因其具有良好的热稳定性和化学稳定性、易分离、可循环利用、良好的导电性和较宽的电化学窗口等特点,被广泛应用于催化、电化学、生物传感等方面.离子液体虽然优点很多,但也存在成本高、用量大、黏度高、反应后不容易分...
- 陈姿颖朱英红马淳安
- 磺酸基酸性离子液体的合成及其性能研究
- 2015年
- 合成了四种酸性离子液体,通过NMR鉴定其结构,并测定了离子液体的电化学窗口。研究了在这四种离子液体中对甲氧基苯丙烷(p-Pr B)的αC-H键的电氧化活化行为,研究发现p-Pr B在丙磺酸基取代的强酸性离子液体中比在四氟硼酸类离子液体中具有更强的氧化电流峰,离子液体的强酸性有利于p-Pr B中αC-H键的活化。
- 朱颖李艳芳陈姿颖张健青朱英红
- 关键词：酸性离子液体电氧化
- 离子液体薄膜电极上直接电催化氧化C-H键
- ＜正＞C-H键是有机化合物中最简单、最常见的官能团,通过对C-H键的活化,可以生成很多更有价值的化合物,因此通过对C-H键的直接活化形成C-C、C-O键一直都是化学研究的一个重点。由于离子液体有良好的热稳定性和化学稳定性...
- 陈姿颖朱英红马淳安
- 酸性离子液体中对甲氧基苯丙烷αC-H键的电氧化活化
- 木质纤维素作为一种含芳香结构单元的三维聚合物,是世界上最丰富、最廉价的可再生资源,可 作为石油等不可再生能源的替代品.目前有关木质素的降解已成为一个非常活跃的研究领域.电化 学氧化降解是多种降解方式中有效并经济的一种方法...
- 朱英红朱颖陈姿颖马淳安
- 含硝基咔唑类有机电催化剂的合成及其对醇的电催化氧化（英文）被引量：3
- 2016年
- 有机小分子的电催化氧化是催化领域的一个重要研究内容.通过醇的选择性氧化合成相应醛或酮类化合物在精细化学品和有机化学中间体的合成领域均具有十分重要的意义.有机电催化合成用电子代替强氧化还原剂,可以使反应在比较温和的条件下进行.但在直接电氧化合成反应中,电极表面容易生成有机聚合物膜,使电极钝化,电流效率急剧下降.而在电子转移媒质作用下的有机电催化反应不仅可以避免电极表面钝化,还可以控制目标产物的过度氧化.三芳胺类化合物是一类新型的电氧化还原媒质,由于其具有较宽的电化学氧化还原电位已引起研究者的广泛关注.咔唑类化合物相比于三芳胺类具有更好的平面性,使得取代基效应更为显著.咔唑类化合物被广泛作为荧光材料,但用于电化学方面的研究很少.本文通过在咔唑类化合物中引入具有强吸电子性的硝基以提高该类化合物的氧化电位,并将其作为有机电催化媒质,采用间接电化学氧化的方式,在室温下研究醇的电化学催化氧化反应,合成相应醛类化合物.我们合成了三种含硝基咔唑类有机电催化剂,通过~1H NMR对其结构进行了鉴定.采用循环伏安法测试了该类有机电催化剂的电化学氧化还原性能.发现取代基的电子效应对有机电催化剂的氧化还原电位及电化学氧化还原可逆性有很大的影响,供电子基(–OCH^3)的引入使氧化电位负移(0.717 V),吸电子基(–Br)的引入使氧化电位明显正移(1.282 V).同时,取代基的引入有效改善了有机电催化剂的电化学可逆性,从而可以作为有效的电氧化还原媒质应用于电化学氧化反应中.而当把化合物中的NO^2还原为NH^2后,咔唑类化合物的电化学氧化还原可逆性完全消失,表明硝基的引入对咔唑类有机电催化剂的电化学性能有很大的影响.循环伏安结果发现,在咔唑类硝基化合物的作用下,对甲�
- 朱英红张健青陈姿颖张安伦马淳安
- 关键词：间接电氧化
- 负载型离子液体在C-H键电氧化活化中的应用研究
- 2017年
- 本文将1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐离子液体修饰在多壁碳纳米管上,制备出离子液体/碳纳米管复合材料,并研究了对甲氧基甲苯(p-MT)在该复合离子液体水溶液体系中的电氧化性能.同时,通过循环伏安法和计时电流法考查了扫描速率、温度、反应底物浓度等因素对电氧化性能的影响,研究了p-MT在该体系中的动力学过程.实验结果表明,p-MT在复合离子液体水溶液体系中发生不可逆的电氧化反应,且该过程受扩散控制,扩散系数为7.69×10^(-10)cm^2·s^(-1).适当地升高温度和增大反应底物浓度都有利于促进p-MT中C-H键选择性电氧化为相应醛基,选择性可达到95%.通过在不同结构电解槽中进行恒电位电解研究,发现离子液体/MWCNTs复合电解质在一室型电解槽中进行p-MT电氧化的电解效率更高、对目标产物对甲氧基苯甲醛(p-MBA)的选择性也更好.
- 陈姿颖武倩倩张健青朱英红马淳安
- 关键词：对甲氧基苯甲醛
- 离子液体薄膜电极上直接电催化氧化C-H键
- <正>C-H键是有机化合物中最简单、最常见的官能团,通过对C-H键的活化,可以生成很多更有价值的化合物,因此通过对C-H键的直接活化形成C-C、C-O键一直都是化学研究的一个重点。由于离子液体有良好的热稳定性和化学稳定性...
- 陈姿颖朱英红马淳安
- 文献传递
- MnO_2/CNTs电催化剂及其对C—H键的选择性催化活化被引量：4
- 2015年
- 通过化学沉淀法制备了MnO2/CNTs复合电催化剂,采用X-射线衍射(XRD)对其晶型进行了表征.采用循环伏安法(CV)、恒电位电解研究了MnO2/CNTs电催化活化对甲氧基甲苯(pMT)中C—H键的电化学氧化行为,实验结果表明:MnO2和CNTs之间具有良好的催化协同作用.恒电位电解主要氧化产物为对甲氧基苯甲醛(p-MBA).通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和高分辨透射电子显微镜(HRTEM)对MnO2/CNTs复合材料的形貌和微观结构进行了表征,结果表明:MnO2具有细须状结构.
- 朱英红李艳芳朱颖陈姿颖张健青马淳安
- 关键词：电催化氧化对甲氧基苯甲醛
- 不同溶剂中对甲氧基丙苯电化学氧化研究
- 实现有机化合物之间高效、高选择性、条件温和的转化是绿色化学的重要内容，其中直接催化活化C-H键引起了人们的广泛关注.C-H键的活化和直接转化避免了反应物的预先官能化，是最终实现烷烃类化合物转化为不同种类有机化合物最直接的...
- 朱英红武倩倩陈姿颖张健青马淳安
- 关键词：离子液体
