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董文芳

作品数:5 被引量:28H指数:3
供职机构:上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心更多>>
发文基金:上海市卫生局科技发展基金上海申康医院发展中心市级医院适宜技术联合开发推广应用项目上海市科学技术委员会科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇哮喘
  • 3篇儿童
  • 2篇支气管
  • 2篇哮喘患儿
  • 2篇患儿
  • 1篇地奈德
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇悬液
  • 1篇氧化酶
  • 1篇药疗
  • 1篇药疗法
  • 1篇支气管哮喘
  • 1篇支气管哮喘急...
  • 1篇支气管哮喘急...
  • 1篇支气管炎
  • 1篇脂氧化酶
  • 1篇止咳
  • 1篇止咳颗粒
  • 1篇治疗儿童

机构

  • 5篇上海交通大学...
  • 1篇上海交通大学

作者

  • 5篇董文芳
  • 4篇张皓
  • 4篇殷勇
  • 4篇张静
  • 3篇张磊
  • 2篇袁姝华
  • 2篇王薇
  • 1篇钟文伟
  • 1篇邬宇芬
  • 1篇潘春红
  • 1篇唐铭钰
  • 1篇赵丽霞
  • 1篇张斌

传媒

  • 1篇河北中医
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇中国实用儿科...
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
杏贝止咳颗粒辅助治疗儿童急性支气管炎的效果被引量:5
2020年
目的观察杏贝止咳颗粒联合西药辅助治疗儿童急性支气管炎的效果。方法选取2019年1月—12月上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心诊断为急性支气管炎的患儿108例,根据随机数字表法分为对照组和治疗组,各54例。对照组给予常规西医治疗,即抗感染及对症治疗;治疗组在常规西医治疗同时口服杏贝止咳颗粒。疗程1周。随访患儿临床转归,记录咳嗽症状积分、热退时间、肺部啰音消失时间及不良反应情况。结果治疗组总有效率显著高于对照组。治疗前及治疗第7天,两组咳嗽症状积分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗第3天,治疗组咳嗽症状积分显著低于对照组。治疗组热退时间短于对照组(P<0.05)。两组肺部啰音消失时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论杏贝止咳颗粒联合西药辅助治疗儿童急性支气管炎,早期用药第3天即可减少咳嗽症状,缩短热退时间并提高总有效率,且不良反应发生率低,值得临床推广。
董文芳王文妤林洁邬宇芬袁姝华张皓张斌
关键词:急性支气管炎疗效儿童中西医结合
雾化吸入布地奈德混悬液对哮喘患儿嗜碱性粒细胞活化状态影响研究被引量:7
2016年
目的探究雾化吸入布地奈德混悬液对哮喘患儿外周血嗜碱性粒细胞活化状态的影响。方法收集2013年1月至2014年3月在上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心就诊的哮喘患儿48例,作为哮喘组,以同期住院治疗的肺炎患儿53例为肺炎组,以儿保科门诊体检儿童49名为正常对照组。应用流式细胞术并结合粉尘螨刺激检测3组的外周血嗜碱粒细胞中CD63的表达,并进行比较;哮喘组雾化吸入布地奈德混悬液6个月后再次检测血嗜碱粒细胞中CD63的表达,对治疗前后进行比较。结果与肺炎组、正常对照组比较:粉尘螨刺激前,哮喘组嗜碱粒细胞CD63荧光强度显著增加(P<0.01);粉尘螨刺激后,哮喘组嗜碱粒细胞CD63荧光强度显著增加(P<0.01)。哮喘组在吸入布地奈德混悬液6个月后,粉尘螨刺激前,嗜碱粒细胞CD63荧光强度无变化(P>0.05);粉尘螨刺激后,嗜碱粒细胞CD63荧光强度下降(P<0.05)。结论嗜碱性粒细胞活化状态的检测可作为监测哮喘控制状态的参考指标,嗜碱粒细胞是吸入激素作用于儿童哮喘的重要靶标之一。
赵丽霞殷勇张皓钟文伟张磊张静王薇董文芳
关键词:嗜碱性粒细胞布地奈德混悬液哮喘
麻芍平喘汤治疗儿童支气管哮喘急性发作期冷哮证的疗效及对患儿肺功能的影响被引量:2
2022年
目的观察麻芍平喘汤治疗儿童支气管哮喘(以下简称哮喘)急性发作期冷哮证的疗效及对肺功能的影响。方法将70例哮喘急性发作期冷哮证患儿按照随机数字表法分为2组。对照组35例予吸入用布地奈德混悬液、硫酸特布他林雾化吸入用溶液及吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗,观察组35例在对照组治疗基础上予麻芍平喘汤治疗,2组均治疗2周。比较2组咳嗽、气促、哮鸣音消失时间及临床疗效,比较2组治疗前后中医证候评分及肺功能指标第1 s用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/用力肺活量(FEV_(1)/FVC)、最大呼气流量(PEF)变化情况。结果观察组咳嗽、气促、哮鸣音消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医证候各项评分均较本组治疗前降低(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、PEF均显著高于本组治疗前(P<0.05),且观察组均显著高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率97.14%(34/35),对照组总有效率82.86%(29/35),观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论麻芍平喘汤治疗儿童哮喘急性发作期冷哮证能缩短咳嗽、气促等症状消失时间,降低中医证候积分,改善肺功能,提升近期预后。
董文芳唐铭钰张静潘春红殷勇
关键词:哮喘冷哮中药疗法呼吸功能试验
哮喘儿童白三烯受体调节剂临床疗效与白三烯C4合成酶及5-脂氧化酶基因的相关性被引量:14
2014年
目的探讨白三烯C4合成酶(LTC4S)与5-脂氧化酶(ALOX5)基因多态性与白三烯受体拮抗剂临床疗效的关系。方法 2011年6月至2013年6月门诊72例中度持续哮喘患儿分为两组,分别予吸入型糖皮质激素激素(ICS)、ICS联合白三烯受体拮抗剂(LTRA)治疗12周,然后交叉治疗12周;采用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性方法(PCRRFLP),对LTC4S RS730012、ALOX5 RS2115819位点进行基因分型;分析患儿治疗前后肺功能及儿童哮喘控制测试问卷(C-ACT)评分与基因多态性的关系。结果经ICS联合LTRA治疗后,LTC4S RS730012基因组中的A/C、C/C基因型患儿的75%肺活量时的用力呼气流速(FEF75)改善率显著优于A/A型,差异均有统计学意义(P<0.01);A/A基因型患儿在治疗前后改善情况的差异无统计学意义。ICS联合LTRA治疗前后,ALOX5 RS2115819基因组中的不同基因型患儿间的肺功能指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论 LTC4S RS730012不同基因型患儿在哮喘治疗后小气道功能改善有差异,与LTRA相关。
袁姝华殷勇董文芳张皓王薇张磊张静
关键词:哮喘白三烯C4合成酶5-脂氧化酶基因多态性白三烯受体拮抗剂
肥胖哮喘患儿与肺功能的关系研究
董文芳张磊邬雨芬林洁张静张皓殷勇
共1页<1>
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