邵倩倩
- 作品数：51 被引量：38H指数：4
- 供职机构：山东大学齐鲁医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生金属学及工艺农业科学轻工技术与工程更多>>
- 一种新型清洁电镀Ni‑W‑P镀液的循环利用方法
- 本发明涉及一种新型清洁电镀Ni‑W‑P镀液的循环利用方法，包括如下步骤：降温结晶、过滤除杂、浓度测定、添加碳酸镍使硫酸镍浓度为100～160g/L、添加钨酸钠等使镀液中钨酸钠浓度为6～15g/L，亚磷酸浓度为5～15g/...
- 崔兆杰曹新忠邵倩倩侯燕楠
- 文献传递
- 一种适用于深层卤水阻垢剂性能评价方法
- 本发明涉及一种适用于深层卤水阻垢剂性能评价方法，包括（1）分析、确定深层卤水中在提取过程中易析晶、结垢的离子；（2）向待测深层卤水中加入阻垢剂，于恒温水浴中加热浓缩，做平行样，同时做同等条件下做空白样；（3）制待测平行样...
- 崔兆杰张鑫邵倩倩刘丽萍梁昱方靖周卜
- 文献传递
- 雌、孕激素通过腺苷A_(2B)R通路调节JEG-3绒癌细胞系上调MMP-2的表达被引量：4
- 2009年
- 目的:观察雌、孕激素对人绒癌细胞系JEG-3腺苷受体表达的影响,探讨它对JEG-3侵袭性的影响。方法:JEG-3细胞在含雌、孕激素环境中培养24h,设MRS1706(A2BR阻断剂)干预组及空白对照组;用明胶酶谱法检测MMP-2、MMP-9蛋白表达,RT-PCR技术检测JEG-3细胞腺苷受体mRNA水平。结果:RT-PCR结果显示,JEG-3细胞表达腺苷A1R、A2AR及A2BR3个亚型,未检测到A3R的表达;雌激素和(或)孕激素处理组A2BRmRNA含量显著高于对照组(P<0.05);明胶酶谱检测发现雌、孕激素联合处理显著上调JEG-3细胞MMP-2的分泌水平(P<0.05),但对MMP-9无显著影响;阻断A2BR信号途径显著下调JEG-3MMP-2表达,并能抑制雌、孕激素对MMP-2的上调效应(P<0.05)。结论:雌孕激素能改变JEG-3绒癌细胞腺苷受体的表达模式,呈A2BR优势表达,A2BR信号通路参与雌孕激素对JEG-3细胞侵袭性的调节。
- 解奇杨美香孙锦堂张岩毛海婷邵倩倩董柏华孔北华曲迅
- 关键词：细胞系基质金属蛋白酶-2基质金属蛋白酶-9腺苷受体
- 雌、孕激素对人早孕蜕膜基质细胞中B淋巴细胞激活因子受体(BAFFR)表达的影响被引量：3
- 2009年
- 目的:初步探讨B淋巴细胞激活因子受体(Bcells-activating factor receptor,BAFFR)在胚胎植入调控中的作用。方法:选取正常早孕妇女人工流产蜕膜组织,分离、提纯早孕蜕膜基质细胞(decidual stromal cells,DSC),培养于含10%去激素胎牛血清培养基内,分为雌二醇(E2)组、孕酮(P4)组、E2+P4组和空白对照(C)组,培养96h。MTT检测细胞的增殖能力;Real-time PCR检测BAFFR mRNA;流式细胞仪检测BAFFR蛋白表达。结果:与C组比较,各实验组DSC增殖能力及BAFFR mRNA水平均无明显变化(P>0.05);BAFFR蛋白定位于DSC胞内,且E2+P4可显著上调其表达(P<0.05)。结论:正常人早孕DSC表达高水平的BAFFR,雌、孕激素联合对其有显著的上调作用,提示BAFFR可能参与胚胎植入的调控及早孕期母-胎界面的免疫调节。
- 魏艳秋董白桦邓碧萍李泽武刘瑾董召刚邵倩倩孔北华曲迅
- 关键词：蜕膜基质细胞
- 腺苷酸依赖的蛋白激酶在子宫腺肌症中的表达及其作用被引量：7
- 2019年
- 目的通过检测腺苷酸依赖的蛋白激酶(AMPK)在子宫腺肌症患者在位子宫内膜组织中的表达和定位,探讨AMPK在子宫腺肌症发病中的作用。方法免疫组织化学染色法检测子宫腺肌症患者在位子宫内膜组织(20例)和对照组正常子宫内膜(20例)中AMPK的表达情况; Real-time PCR检测子宫腺肌症患者在位子宫内膜组织和对照组正常子宫内膜中AMPK、M2型丙酮酸激酶(PKM2) mRNA表达水平; Western blotting检测子宫腺肌症患者在位子宫内膜组织和对照组正常子宫内膜中AMPK、PKM2蛋白表达水平。结果 AMPK主要在子宫腺肌症患者在位子宫内膜组织和对照组正常子宫内膜中的腺上皮细胞质中表达,免疫组化结果显示子宫腺肌症患者在位子宫内膜腺上皮细胞中AMPK表达在分泌期和增殖期均高于正常子宫内膜(P <0. 001),而对照组、实验组相应的增殖期和分泌期中AMPK表达差异无统计学意义(P均> 0. 05)。子宫腺肌症患者在位内膜组织中AMPK、PKM2mRNA表达水平和蛋白表达水平均高于正常子宫内膜,差异有统计学意义(P <0. 001),而对照组、实验组相应的增殖期和分泌期中AMPK、PKM2 mRNA表达水平和蛋白表达水平差异无统计学意义(P>0. 05)。结论 AMPK可能通过促进糖酵解代谢在子宫腺肌症的发生发展中发挥作用。
- 黄毓菲杨阳邵倩倩邓晓惠晁岚
- 关键词：子宫腺肌症子宫内膜M2型丙酮酸激酶信号通路
- 氧分压变化对NK92细胞生存及黏附性的影响被引量：1
- 2007年
- 目的探讨体外培养环境中氧分压变化对NK92细胞迁移特性及相关基因表达的影响。方法将NK92细胞株分别置于1%、5%、10%、15%及21%氧,5%CO2环境下培养6小时;采用流式细胞技术检测细胞活力,甲苯胺蓝法检测黏附能力;RT-PCR半定量技术检测迁移相关基因的表达。结果不同氧分压条件下NK92细胞活率无显著区别;1%、5%、10%氧压下NK92细胞黏附促进率显著高于15%及21%氧压组(P<0.05);10%氧压下NK92细胞CCR1、5、6、7及CXCR4 mRNA的水平显著高于常氧(21%O2)对照组(P<0.05);低氧(1%O2)显著下调NK92细胞CCR5、7、CX3CR1及CXCR4基因的表达,上调HIF-1α及CCR1基因的表达。结论体外培养环境中氧分压变化能影响NK92细胞黏附性及相关基因表达的变化,但不影响其生存;NK92细胞低氧环境下生存可能与HIF-1α及CCR1基因表达上调有关。体外细胞功能及药物效应的研究不仅要考虑模拟体内的CO浓度,还应考虑氧环境因素对细胞的影响。
- 曲迅杨美香梁璐宋海波杨咏梅邵倩倩刘佳高文娟龚非力
- 关键词：氧分压凋亡基因表达
- 低氧对人外周血单个核细胞迁移活性的影响及其临床意义
- 2006年
- 目的探讨低氧对机体外周血单个核细胞(PBM C)迁移的影响及其临床意义。方法分离外周血单个核细胞,采用T ransw e ll小室实验检测常氧和低氧条件下PBM C迁移能力的变化,流式细胞术(FCM)检测常氧和低氧条件下T、B淋巴细胞,NK细胞及单核细胞迁移的变化。结果低氧环境下PBM C的迁移率降低31%。对其细胞亚群的分析结果显示,NK细胞的迁移率降低31.7%,单核细胞的迁移率降低63.1%,T、B淋巴细胞的迁移率无显著变化。结论低氧能显著影响单核细胞及NK细胞的迁移功能;检测低氧条件下PBM C的迁移能力,可为以免疫细胞迁移功能为靶点的炎症等疾病提供新的治疗对策。
- 宋海波曲迅杨美香杨咏梅邵倩倩
- 关键词：低氧外周血单个核细胞迁移NK细胞
- 超声评价椎动脉发育不良对锁骨下动脉窃血的影响
- 研究目的利用彩色多普勒超声(Color Doppler ultrasound,CDU)分析椎动脉发育不良(Vertebral artery hypoplasia,VAH)对单侧锁骨下动脉重度狭窄或闭塞患者锁骨下动脉窃血(...
- 邵倩倩
- 关键词：彩色多普勒超声椎动脉发育不良锁骨下动脉窃血经颅彩色多普勒超声
- Tim-3在妊娠免疫耐受中的作用及机制研究
- 研究背景:母-胎界面免疫耐受是保证成功妊娠的关键,Tim-3在多种类型免疫细胞中表达,可通过与其配体结合调节免疫耐受.小鼠实验表明,阻断Tim-3可导致炎性粒细胞和巨噬细胞在子宫胎盘界面聚集,引起局部炎症反应、打破母-胎...
- 孙锦堂杨美香高文娟班艳丽宋丙凤王洋张韵邵倩倩董柏华孔北华曲迅
- 关键词：母胎界面TIM-3NK细胞杀伤细胞因子
- KIF4A对巨噬细胞血管生成相关因子表达的调节作用
- 2017年
- 目的探讨驱动蛋白KIF4A对巨噬细胞不同亚群中血管生成相关因子表达的影响。方法 THP-1细胞在PM A及不同人重组细胞因子的外界刺激下分别分化为M0、M1、M2细胞,采用ELISA技术检测此3种巨噬细胞亚群中血管生成相关因子的表达水平。利用siRNA转染敲除M0、M1、M2细胞中KIF4A的表达,采用实时定量PCR检测敲除后血管生成相关因子的表达水平。结果巨噬细胞M0上清中可检测到LIF、VEGF、s VEGFR1及TIM P1,而s VEGFR2、Flt-3、Leptin、LeptinR、CD40L均不表达。其中LIF、VEGF、TIM P1在M0向M1、M2分化过程中,表达差异均无统计学意义(P>0.05);s VEGFR1在M0向M1分化过程中表达差异无统计学意义(P>0.05),向M2分化过程中表达显著上调(P<0.01)。转染KIF4A siRNA后,M0与M1细胞中LIF、s VEGFR1、VEGF、TIM P1的表达差异均无统计学意义(P>0.05);M2细胞中LIF、VEGF、TIM P1表达差异均无统计学意义(P>0.05),但s VEGFR1表达水平明显降低(P<0.05)。结论 M2细胞s VEGFR1表达水平显著上调;KIF4A参与M2细胞中s VEGFR1的表达。
- 陈意坤王克涛王华阳邵倩倩谈万业宋晓彬曲迅魏奉才
- 关键词：巨噬细胞血管生成相关因子转染
