陈爱文
- 作品数：4 被引量：17H指数：3
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 首例同时携带bla_(NDM-1)、bla_(KPC-2)、bla_(DHA-1)、bla_(TEM-1)和bla_(OXA-1)基因的ST11肺炎克雷伯菌临床株被引量：8
- 2015年
- 目的探讨产碳青霉烯酶肺炎克雷伯菌的耐药机制,为医院感染控制提供依据。方法法国VITEK-2Compact对细菌进行鉴定和药敏试验;改良Hodge试验初筛肺炎克雷伯菌是否产碳青霉烯酶;多重PCR对菌株进行β-内酰胺类耐药基因和16SrRNA甲基化酶基因的检测,测序确认基因型;多位点序列分型和脉冲场凝胶电泳实验进行细菌的同源性分析。结果 5株肺炎克雷伯菌多位点序列分型是ST11型,其中4株都同时携带有blaKPC-2、blaTEM-1、blaCTXG9和16SrRNA甲基化酶rmtB基因,另外1株(HD03)肺炎克雷伯菌同时携带blaNDM-1、blaKPC-2、blaDHA-1、blaTEM-1和blaOXA-1基因。脉冲场凝胶电泳显示,除了HD04菌株多一条带外,其余带型5株菌完全一致。结论经检索,肺炎克雷伯菌同时携带blaNDM-1、blaKPC-2、blaDHA-1、blaTEM-1和blaOXA-1基因为国内外首次报道,且该感染者无国外流行病学史。因此,要进一步加强对碳青霉烯类耐药的肠杆菌的医院感染控制和预防。
- 油丽萍陈爱文秦萍徐茶赵辉吴春梅朱元祺
- 关键词：肺炎克雷伯菌基因
- 5株携带blaNDM-5基因大肠埃希菌临床株的分子流行特征分析被引量：3
- 2017年
- 目的探讨耐碳青霉烯类抗菌药物大肠埃希菌的耐药机制并对分离株的分子流行特征进行分析,为医院感染的防控提供依据。方法选取2015年5月-2016年10月住院患者标本分离的5株耐碳青霉烯类抗菌药物的大肠埃希菌,产金属碳青霉烯酶的筛选采用亚胺培南/EDTA复合E-test条,采用PCR方法检测菌株携带的碳青霉烯酶、超广谱β-内酰胺酶、ampC酶和喹诺酮类耐药相关基因,并测序确认类型及其亚型,脉冲场凝胶电泳技术检测分离株间的同源性,液相质粒接合试验分析质粒的转移特性。结果除了阿米卡星和氨曲南外,5株大肠埃希菌对目前测试的头孢菌素、碳青霉烯类和喹诺酮类抗菌药物都耐药,且金属酶表型实验结果都呈现阳性;5株大肠埃希菌携带不同的耐药基因,但都携带blaNDM-5和blaTEM-1基因;脉冲场凝胶电泳显示5株大肠埃希菌的脉冲带型不一致,没有呈现克隆聚集性;质粒接合试验没有显示5株大肠埃希菌临床株(供体菌)将携带blaNDM-5的质粒转移到大肠埃希菌J53AziR(受体菌)。结论研究结果表明本地区存在携带blaNDM-5基因的大肠埃希菌的流行,但没有呈现克隆聚集暴发性,为预防和控制医院感染的暴发,必须重视和加强对耐碳青霉烯类抗菌药物肠杆菌的监测。
- 满思金陈爱文李笃军李日雷赵辉贾楠朱元祺
- 关键词：大肠埃希菌脉冲场凝胶电泳碳青霉烯酶耐药性
- 携带blaKPC-2基因的肺炎克雷伯菌ST789型引起医院感染暴发被引量：5
- 2016年
- 目的探讨医院耐碳青霉烯类抗菌药物肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌的分子流行病学,为医院感染的预防和控制提供指导。方法收集医院2013年2-4月分离的对厄他培南耐药11株肺炎克雷伯菌和4株大肠埃希菌;细菌的鉴定和药敏试验使用法国生物梅里埃公司VITEK-2Compact系统;菌株是否产碳青霉烯酶按改良Hodge试验操作,其携带的β-内酰胺类耐药基则通过多重PCR进行检测,并经测序确认基因型;通过多位点序列分型和脉冲场凝胶电泳试验技术对细菌的同源性进行分析。结果分离的11株耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌多位点序列分型,分别是ST789型7株、ST437株型2和ST258型1株;经测序确认,10株携带有blaKPC-2基因;脉冲场凝胶电泳显示,3种带型A、B和C,7株ST789型肺炎克雷伯菌的带型一致;4株耐碳青霉烯类大肠埃希菌中有2株携带blaKPC-2基因,多位点序列分型均是ST131型;每一株菌可携带不同数目的超广谱β-内酰胺(blaSHV、blaTEM-1和blaCTX)基因。结论医院内存在携带blaKPC-2基因肺炎克雷伯菌引起的医院感染暴发流行,要加强消毒隔离,防止进一步播散。
- 李青油丽萍陈爱文徐茶赵辉贾楠朱元祺
- 关键词：肺炎克雷伯菌基因医院感染
- 携带blaKPC-3基因肺炎克雷伯菌新生儿分离株的研究被引量：4
- 2020年
- 目的探讨肺炎克雷伯菌新生儿分离株QD167对碳青霉烯酶类抗菌药物耐药的分子机制。方法菌株QD167的鉴定和药敏采用梅里埃VITEK 2Compact自动系统。通过PCR扩增和产物测序获得菌株的多位点序列和携带的碳青霉烯酶耐药基因。质粒液相接合和S1-PFGE检测菌株携带的质粒特性。基于二代Illumina MiSeq和三代MinION平台获得接合子携带的质粒序列,使用BLASTN等软件分析质粒的耐药基因和移动元件。结果肺炎克雷伯菌QD167株携带blaKPC-3基因,多位点序列属于ST1型。另外,该菌能把携带blaKPC-3基因的质粒转移到大肠埃希菌J53Azi R而获得接合子QD167C,将其携带的质粒命名为pKPC-167。通过高通量测序获得了该质粒的全序列(GenBank:MH236906)。生物信息分析显示pKPC-167质粒大小为43333bp,属于IncX6型,携带有blaKPC-3和blaTEM-1基因。结论研究表明,肺炎克雷伯菌QD167株对碳青霉烯酶类抗菌药物耐药与其携带blaKPC-3基因有关。经检索,在ST1型肺炎克雷伯菌中检测到携带blaKPC-3和blaTEM-1基因的IncX6型质粒属于国内外首次报道。
- 冯渐焘陈爱文李笃军刘艳飞陈海霞董丹丹朱元祺
- 关键词：肺炎克雷伯菌新生儿基因
