余勇
- 作品数：5 被引量：9H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学附属口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 生物材料在牙再生领域中的应用与未来被引量：3
- 2016年
- 背景:组织工程的出现为牙再生研究提供了新的可能性,其中生物材料用于牙再生的研究具有良好的应用前景,并取得了一定的研究成果,已成为目前的研究热点。目的:综述生物材料的研究历史、种类、特性及在牙再生领域的研究进展。方法:利用计算机检索CNKI、Pub Med、Google学术等数据库2000至2015年间关于生物材料应用于牙再生领域的文献,挑选有代表性、创新性的研究结果进行论证。结果与结论:诸多研究结果表明,生物材料在牙再生中发挥着不可替代的作用,其中软性生物材料可能被用作包裹细胞支架,而机械硬性生物材料则充当结构替代物,因此,可以同时使用这两种材料,互补互足。生物材料与多种牙源性干细胞都有着良好的生物相容性、低细胞毒性及低免疫原性,并且具有诱导某些细胞朝着某一特定方向分化的作用。随着生物材料在组织再生领域的发现越来越多,如何降低其成本及实现临床应用仍需进一步的研究。
- 余勇邓锋吴艳
- 关键词：生物相容性材料生物材料口腔生物材料牙再生干细胞国家自然科学基金
- 正畸弓丝表面功能化修饰后抗腐蚀及抗菌性的研究被引量：3
- 2016年
- 目的表面修饰临床正畸不锈钢弓丝,比较修饰的不锈钢弓丝与未修饰的不锈钢弓丝的表面成分、表面形态、机械性能、抗腐蚀及抗菌性,为不锈钢弓丝的临床应用提供参考。方法选取不锈钢弓丝,尺寸为0.019英寸(0.48 mm)×0.025英寸(0.64 mm),以聚多巴胺为介质,共价接枝羧化壳聚糖修饰不锈钢弓丝。使用X射线能谱分析仪联合扫描电子显微镜分析表面成分,观察表面形态;使用显微硬度计测定微观硬度;使用CHI660C电化学工作站检测抗腐蚀性;采用WST试剂检测抗菌性。结果修饰的不锈钢弓丝表面含有C、N、O、Si、Cr、Mn、Fe元素,未修饰的不锈钢弓丝表面只含有Si、Cr、Mn、Fe元素;修饰和未修饰的不锈钢弓丝的微观硬度比较,差异无统计学意义;修饰的不锈钢弓丝比未修饰的不锈钢弓丝更具抗腐蚀性和抗菌性。结论通过聚多巴胺表面接枝羧化壳聚糖修饰正畸弓丝,机械性能没有明显改变,但能减轻弓丝腐蚀,抑制细菌生长,更利于正畸应用。
- 谢兵伍周建萍王雪蔓余勇邓锋郑雷蕾
- 关键词：正畸弓丝抗腐蚀抗菌
- 单侧后牙反患者髁突位置与牙弓宽度不调关系的研究
- 2015年
- 目的:研究单侧后牙反患者髁突正中关系位(centric relation,CR)与最大牙尖交错位(maximum intercuspation,MI)髁突三维偏移的特点,分析牙弓宽度对髁突偏移的影响,为单侧后牙反患者正畸治疗计划的制定提供参考。方法:选取符合纳入标准的单侧后牙反患者33例与个别正常者33例,测量单侧后牙反患者牙弓宽度,使用架与髁突位置测量仪(measure condyle displacement,MCD)记录受试者CR位和MI位的髁突位置在三维方向的差异及咬合变化情况,并采用独立样本t检验、配对样本t检验、person相关性检验进行统计学分析。结果:1试验组CR-MI不调的阳性率大于对照组(χ2=38.018,P=0.000)。2试验组反侧髁突CR-MI垂直向偏移量大于非反侧(t=2.719,P=0.010),两侧髁突CR-MI矢状向偏移量无统计学差异(t=-0.134,P=0.894)。3单侧后牙反组上牙弓宽度小于对照组(t=-4.008,P=0.000),2组间下牙弓宽度无统计学差异(t=1.653,P=0.103);试验组上下牙弓宽度差异与髁突CR-MI所有方向偏移量均无明显相关性。4试验组与对照组干扰发生率为90.91%与66.67%,经卡方检验具有统计学意义(χ2=5.802,P=0.033)。结论:单侧后牙反患者中,上颌牙弓宽度不足对髁突CR-MI偏移有影响,其中对垂直向偏移量的影响最为明显,因此在制定治疗计划前应对髁突移位情况进行评估,以期在真实的下颌位置与咬合情况下做出合适的诊断。
- 王睿邓锋陈军郑雷蕾董艳玲余勇
- 关键词：正中关系位单侧后牙反[牙合]
- 人牙髓细胞条件培养液对人牙囊细胞成骨分化作用的体外研究
- 2017年
- 目的:探索人牙髓细胞条件培养液(HDPSCs-CM)对人牙囊细胞(HDFSCs)向成骨分化的作用。方法:利用胶原酶消化法获得HDFSCs,经纯化鉴定后培养于HDPSCs-CM中;CCK-8检测HDFSCs增殖活性,观察细胞形态改变;碱性磷酸酶(ALP)染色、茜素红S染色定性分析细胞成骨能力的改变。qRT-PCR检测HDFSCs中骨膜蛋白(POSTN)、Ⅰ型胶原(Col-Ⅰ)、碱性磷酸酶(ALP)、骨涎蛋白(BSP)以及骨桥蛋白(OPN)的mRNA表达情况。结果:经HDPSCs-CM诱导后,HDFSCs形态发生成牙骨质或成骨样改变;诱导组HDFSCs增殖活性受到明显抑制(P<0.05或P<0.01);诱导组ALP染色强于对照组,茜素红S染色矿化结节多于对照组;诱导组POSTN、Col-Ⅰ、ALP、BSP、OPN的表达量明显增高(P<0.05或P<0.01)。结论:HDPSCs-CM能促进HDFSCs成骨分化。
- 陶昱喻金凤陈军余勇
- 关键词：成骨分化
- 体外共培养人牙髓干细胞对人牙囊干细胞增殖、成骨分化的作用被引量：3
- 2015年
- 目的通过体外建立人牙囊干细胞(human dental follicle stem cells,HDFSCs)和人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,HDPSCs)共培养体系,研究HDPSCs对HDFSCs增殖、成骨分化的作用。方法 1利用改良的组织块-消化联合法、免疫组化方法、流式细胞术以及多向诱导方法对HDFSCs和HDPSCs进行分离、培养、鉴定;2采用0.4μm孔径的Transwell小室构建HDFSCs和HDPSCs体外共培养体系;3CCK-8测定HDFSCs增殖活性的变化;4与HDPSCs体外共培养1周,qRTPCR检测HDFSCs几个标志性成骨基因:碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、人类相关转录因子2(runt-related transcription factor 2,Runx2)、骨桥蛋白(osteopontin,OPN)、骨涎蛋白(bone sialoprotein,BSP)以及Ⅰ型胶原(collagen type 1,Col-1)的表达情况。结果 1成功分离、培养、鉴定HDFSCs和HDPSCs;2从第4天开始,共培养组HDFSCs的增殖活力明显高于对照组(P<0.05);3与对照组相比,共培养组ALP、Runx2、OPN、BSP、Col-1的相对表达量均明显增高(P<0.05)。结论与HDPSCs共培养能增强HDFSCs增殖活力及成骨分化。
- 余勇陶昱邓锋王睿陈军
- 关键词：人牙髓干细胞体外共培养成骨分化
