任建军
- 作品数:5 被引量:21H指数:3
- 供职机构:西安医学院更多>>
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- 中药熏蒸联合NB-UVB照射治疗老年性皮肤瘙痒症46例临床观察被引量:7
- 2017年
- 目的研究中药熏蒸联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗老年性皮肤瘙痒症的疗效及优越性。方法将入选的95例老年性皮肤瘙痒症患者随机分为两组,对照组(49例)采用中药熏蒸疗法,治疗20min/次,每2d治疗1次。治疗组(46例)采用中药熏蒸配合NB-UVB照射疗法,每2d治疗1次,分别在治疗2周和4周后评定临床疗效。结果治疗2周后,治疗组有效率为82.61%,对照组为67.35%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗4周后,治疗组有效率为89.13%,对照组为71.43%,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论中药熏蒸联合NB-UVB照射治疗老年性皮肤瘙痒症安全有效。
- 霍伟红任建军郑颖
- 关键词:中药熏蒸窄谱中波紫外线老年性皮肤瘙痒症
- 性病门诊378例女性宫颈分泌物的HPV基因型分析被引量:4
- 2017年
- 目的检测和分析性病门诊女性患者宫颈分泌物中人乳头瘤病毒(HPV)的基因型别。方法收集我院性病门诊就诊的女性患者378例,按患者有无高危接触和宫颈口有无尖锐湿疣症状划分为3组,即有接触有症状组(161例)、有接触无症状组(117例)和无接触无症状组(100例)。取3组患者脱落细胞,采用反向分子杂交法进行HPV基因分型检测。结果性病门诊378例女性宫颈分泌物HPV阳性率为56.61%(214/378),有接触有症状组、有接触无症状组和无接触无症状组的阳性率分别为98.75%(159/161)、40.17%(47/117)和8.00%(8/100),3组分别检出22种、14种和5种HPV基因型别,检出的主要型别是HPV6、11、16、58、56、18、33、68。有接触有症状组和有接触无症状组单一感染和复合感染的感染率差异无统计学意义(P>0.05),在多重复合感染中,以二重和三重感染为主,最多发现八重感染。有接触有症状组低危型121例次(76.10%),高危型99例次(62.26%),有接触无症状组低危型35人次(74.46%),高危型26例次(55.32%),两组感染率较高,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 HPV6、11、16、58、56、18、33、68是性病门诊女性患者宫颈感染HPV的主要型别,健康体检者中亦能查出,临床应加强对性病门诊女性就诊者宫颈HPV基因的检测,及对HPV阳性患者进行定期的跟踪随访,尤其是高危型和复合感染患者。
- 郑颖王宁周哲李志博任建军
- 关键词:性病门诊基因分型
- 复方倍他米松注射液穴位注射治疗四肢顽固性皮肤病80例临床观察被引量:2
- 2014年
- 目的观察复方倍他米松注射液穴位注射治疗四肢顽固性皮肤病的临床疗效。方法采用随机和对照的临床试验法。治疗组80例,包括慢性湿疹41例,神经性皮炎34例,皮肤淀粉样变5例。依据中医辨证论治原则及皮损的部位、范围和就近取穴的原则,上肢皮损常选用合谷、内关、曲池、肺俞、膈俞等;下肢皮损常选用足三里、血海、三阴交等。将以2%利多卡因注射液2mL稀释后的得宝松注射至相应的穴位,每穴注射药液0.1~0.2mL,总量为1mL,每3周一次。对照组82例,包括慢性湿疹43例,神经性皮炎35例,皮肤淀粉样变4例,肌注得宝松1mL,每3周一次。两组均于12周后观察并判定疗效。结果治疗1疗程后,治疗组慢性湿疹、神经性皮炎、皮肤淀粉样变的有效率分别是87.80%,88.24%和80.00%,对照组分别为69.77%,68.57%和75.00%。治疗1疗程后,慢性湿疹、神经性皮炎的有效率差异有统计学意义(慢性湿疹χ2=4.06,P〈0.05;神经性皮炎χ2=3.92,P〈0.05)。治疗组与对照有效率分别为87.50%和70.73%,两组的有效率差异有统计学意义(χ2=6.87,P〈0.01)。结论得宝松穴位注射治疗四肢顽固性皮肤病疗效确切,优于肌肉注射得宝松治疗,且副作用小,患者痛苦小,便于在临床上开展。
- 霍伟红任建军
- 关键词:湿疹神经性皮炎皮肤淀粉样变复方倍他米松注射液
- 超脉冲CO_2激光配合红光治疗臭汗症120例疗效观察
- 2014年
- 目的观察超脉冲CO2激光配合红光治疗臭汗症的临床效果。方法对60例臭汗症患者采用超脉冲CO2激光配合红光治疗(治疗组),并与同期60例单纯行超脉冲CO2激光治疗效果(对照组)进行比较。结果治疗组有效率(83.3%)明显高于对照组(53.3%)。结论超脉冲CO2激光配合红光治疗臭汗症简单易行,术后恢复快,愈合时间短,很少遗留瘢痕,患者容易接受,值得临床应用。
- 任建军周哲李志博
- 关键词:超脉冲CO2激光臭汗症
- RPR和TRUST在非特异性梅毒血清学抗体检测中的应用比较被引量:8
- 2017年
- 目的 比较快速血浆反应素环状卡片实验(RPR)法和甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)法在非特异性梅毒血清学抗体检测中的应用价值.方法 收集2013年6月-2016年6月本院确诊梅毒患者171例(男101例,女70例),采集患者血清,同时应用RPR法和TRUST法进行检测(血清1∶1、1∶2、1∶4、1∶8、1∶16、1∶32稀释),若滴度超过1:32则继续试验,直至做到阴性.结果 171例梅毒患者中RPR阳性102例(59.65%);TRUST阳性118例(69.01%),差异无统计学意义(P〉0.05).共出现8个滴度倍数,TRUST滴度(1∶1)的患者例数高于RPR(1∶1),两者差异有统计学意义(P〈0.05),其他滴度的患者例数差异无统计学意义.滴度比较中,RPR滴度〉TRUST滴度的患者共11例(6.43%),TRUST滴度〉RPR滴度的患者共24例(14.04%),两者差异有统计学意义(P〈0.05).结论 RPR和TRUST操作简便快速,试剂成本低,均能用于测定非特异性梅毒血清学抗体.TRUST方法主观性更强,易导致其滴度略高于RPR滴度,建议患者去同一个医院进行复查,同一实验者用同一种方法检测结果最佳.
- 郑颖任建军王宁
- 关键词:甲苯胺红不加热血清试验梅毒