张安乐
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 供职机构：华东理工大学药学院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 黄芪甲苷干预IDO诱导肺癌微环境免疫逃逸的研究
- 目的：吲哚胺-2,3双加氧酶(IDO)可通过色氨酸耗竭诱导肺癌微环境免疫逃逸。通过采用转染荧光素基因的小鼠Lewis肺癌细胞,建立小鼠肺癌原位移植瘤模型并通过活体成像技术对药物黄芪甲苷进行评价。应用流式细胞术体内外研究黄...
- 张安乐刘建文
- 稳定表达人IDO基因的小鼠肺癌原位移植瘤模型的建立被引量：7
- 2015年
- 目的 :建立稳定表达人吲哚胺-2,3-双加氧酶(indoleamine-2,3-dioxygenase,IDO)基因的小鼠肺癌原位移植瘤模型。方法 :将稳定表达IDO的小鼠肺癌2LL-EGFP-IDO细胞分别直接种植于小鼠肺脏和皮下,观察2组小鼠的生存期。通过病理学方法检测肺部病灶的成瘤情况。应用0.9%氯化钠溶液(模型组)、肺积方、IDO抑制剂右旋1-甲基色氨酸和紫杉醇分别干预肺癌原位移植瘤模型小鼠,活体成像法检测肺肿瘤生长的动态变化,蛋白质印迹法检测肺癌原位移植瘤组织中IDO蛋白的表达。结果 :肺癌原位移植瘤模型组小鼠的生存期明显短于皮下移植瘤组(P=0.002)。病理检测结果证实,小鼠肺部存在肿瘤浸润病灶。与模型组比较,肺积方、右旋1-甲基色氨酸和紫杉醇均可抑制小鼠肺癌原位移植瘤的生长(P值均<0.05);模型组肺癌组织中IDO的表达水平明显高于高剂量肺积方组(100 mg·g-1·d-1)、低剂量肺积方组(50 mg·g-1·d-1)和右旋1-甲基色氨酸组(P值均<0.05)。结论 :成功建立2LL-EGFP-IDO细胞小鼠肺癌原位移植瘤模型,且肺积方和右旋1-甲基色氨酸均可抑制小鼠肺癌原位移植瘤的生长及IDO的表达。
- 田建辉毕凌张安乐金莎杨晓霞王青刘建文李和根
- 关键词：肺肿瘤肿瘤逃逸
- 肺积方和黄芪甲苷对IDO及肿瘤免疫逃逸的影响研究
- 肿瘤细胞存在多种机制来逃避T细胞介导的免疫识别。吲哚胺2，3-双加氧酶(IDO)是一个色氨酸代谢酶，能够通过色氨酸耗竭、下游代谢产物犬尿氨酸聚集等机制诱导免疫逃逸发生，从而成为癌症免疫治疗的一个潜在靶点。中医治疗肿瘤历史...
- 张安乐
- 关键词：3-双加氧酶免疫逃逸肺积方黄芪甲苷
- 文献传递
