陈杰
- 作品数：9 被引量：5H指数：1
- 供职机构：中国科学院深圳先进技术研究院更多>>
- 发文基金：中国科学院“百人计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 干预GPR1通路对实验性小鼠脂肪累积的影响被引量：5
- 2015年
- 一直以来,肥胖是令人担忧和烦恼的健康问题,可导致包括2型糖尿病在内的代谢综合征发生.与肥胖相关疾病的发病机制是多因子影响的结果,但是,越来越多的证据表明,脂肪组织分泌的细胞因子(脂联素、瘦素、TNF-α等)的改变,以及局部的炎症反应对于这些疾病的发生具有重要作用.Chemerin(也被称为他扎罗汀诱导基因2或者视黄酸受体反应子2),是近年来发现的一种脂肪细胞因子,是G蛋白偶联受体1(GPR1)的配体,在调节代谢、先天免疫等方面具有重要的作用.为了研究Chemerin及其受体GPR1对小鼠脂肪累积的影响,本课题组通过高脂饲料喂养,成功建立小鼠肥胖模型,利用si RNA干扰技术沉默小鼠和分化前3T3-L1细胞中Chemerin或GPR1基因的表达发现:a.Chemerin及其受体GPR1在高脂饲料喂养小鼠的腹股沟脂肪以及肩胛下脂肪中的表达高于正常饲料组;b.沉默C57BL/6小鼠体内Chemerin或GPR1基因的表达后,肝脏以及腹股沟脂肪组织中脂质的累积受到抑制;c.3T3-L1细胞在体外分化成熟过程中,Chemerin和GPR1也呈高表达的趋势,沉默分化前3T3-L1细胞中Chemerin或GPR1基因的表达后,3T3-L1细胞向脂肪细胞的分化受到影响,降低了脂肪细胞中脂质的累积以及与脂质代谢相关基因的表达,改变了成熟脂肪细胞中新陈代谢功能.这些结果提示,Chemerin及其受体GPR1可能在小鼠脂肪累积中具有调控作用.综上所述,Chemerin/GPR1可能是一种调节脂肪组织中脂质累积的潜在信号通路,为肥胖症等代谢紊乱疾病的治疗提供了可能的作用靶点.
- 田小飞马玮娟方光光肖天霞陈杰张键
- 关键词：脂肪细胞CHEMERIN
- 胎盘样硫酸软骨素A靶向传输系统及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种胎盘样硫酸软骨素A靶向传输系统，所述靶向传输系统包括血清白蛋白层和糖类分子，所述糖类分子粘附在所述血清白蛋白层中，所述血清白蛋白层上还接枝有靶向胎盘样硫酸软骨素A的多肽，其中所述多肽通过生物素—抗生物素蛋...
- 范秀军张保珍陈杰张键
- 文献传递
- 一种胎盘样硫酸软骨素A免疫组合物及应用
- 本发明涉及一种胎盘样硫酸软骨素A免疫组合物及应用，具体公开了一种避孕用免疫组合物，其中包含至少一种胎盘滋养层细胞特异表达多糖和/或蛋白抗原，所述的胚胎或胎盘滋养层细胞特异表达多糖选自胎盘样硫酸软骨素A。免疫组合物中还包含...
- 张居作范秀军张键陈指龙汪宝蓓黄晨陈杰李梦霞
- 文献传递
- 检测人CMKLR1、GPR1基因表达量的多重荧光探针定量方法及其应用
- 本发明检测人CMKLR1、GPR1基因表达量的多重荧光探针定量方法及其应用，属于生物医学技术领域。该方法包括：以人CMKLR1、GPR1基因为检测的目标基因，人GAPDH、ACTB基因为检测的内参基因，分别设计上下游引物...
- 张键智达夫陈杰
- 一种胎盘样硫酸软骨素A免疫组合物及应用
- 本发明涉及一种胎盘样硫酸软骨素A免疫组合物及应用，具体公开了一种避孕用免疫组合物，其中包含至少一种胎盘滋养层细胞特异表达多糖和/或蛋白抗原，所述的胚胎或胎盘滋养层细胞特异表达多糖选自胎盘样硫酸软骨素A。免疫组合物中还包含...
- 张居作范秀军张键陈指龙汪宝蓓黄晨陈杰李梦霞
- 文献传递
- 检测人CMKLR1基因表达量的多重荧光探针定量方法及其应用
- 本发明检测人CMKLR1基因表达量的多重荧光探针定量方法及其应用，属于生物医学技术领域。本发明方法包括以下步骤：以人CMKLR1基因为检测的目标基因，人GAPDH基因和ACTB基因为检测的双内参基因，分别设计3组上下游引...
- 张键智达夫陈杰黄晨
- 检测人GPR1基因表达量的多重荧光探针定量方法及其应用
- 本发明检测人GPR1基因表达量的多重荧光探针定量方法及其应用，属于生物医学技术领域。本方法包括：设计GPR1基因的上下游引物和探针；以人GAPDH基因和人18s基因作为检测的双内参基因，设计两组上下游引物和探针；在同一反...
- 张键智达夫陈杰李梦霞
- 胎盘样硫酸软骨素A靶向传输系统及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种胎盘样硫酸软骨素A靶向传输系统，所述靶向传输系统包括血清白蛋白层和糖类分子，所述糖类分子粘附在所述血清白蛋白层中，所述血清白蛋白层上还接枝有靶向胎盘样硫酸软骨素A的多肽，其中所述多肽通过生物素—抗生物素蛋...
- 范秀军张保珍陈杰张键
- 文献传递
- 基于转录组学的生脉饮抗登革1型病毒作用机制研究
- 2024年
- 目的基于转录组学分析生脉饮抗登革1型病毒(DENV-1)的作用及其机制。方法采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法和细胞凋亡检测试剂盒检测生脉饮对C6/36、293、LO2、HBMEC和AC16细胞的增殖、凋亡及毒性作用,使用C6/36细胞验证生脉饮对DENV-1的抑制作用。将LO2细胞分为4组,包括正常对照组、DENV-1感染组、利巴韦林处理组和生脉饮处理组,处理24 h后,收集细胞进行转录组测序,检测不同组之间的差异基因,并进行GO和KEGG富集分析。结果MTT结果显示生脉饮对不同细胞的半抑制浓度为17.5 mg/mL,4 mg/mL生脉饮对C6/36、293、LO2、HBMEC和AC16细胞的细胞凋亡无显著影响。转录组测序筛选到正常组与DENV-1组差异基因3995个,生脉饮组和DENV-1组差异基因3228个。生脉饮通过影响细胞周期、DNA复制、蛋白翻译、病毒转录等生物过程,以及调节p53、FoxO等信号通路,从而抑制DENV-1感染细胞。结论通过转录组测序分析表明,生脉饮通过调节多条信号通路抑制DENV-1感染细胞。
- 陈杰陈杰覃直然刘旭玲谢晓婷林一凡奚可欣吴清华张宝赵卫
- 关键词：生脉饮登革热转录组测序信号通路
