邹琳琳
- 作品数：4 被引量：26H指数：1
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- A.TB试验盒在临床诊断结核感染的应用价值
- 2015年
- 结核病是一种严重危害公众健康的重大传染性疾病,据WHO估计,全球约有1/3的人口感染结核分枝杆菌（M. tuberculosis,MTB）,这些感染者中约有5%会在2年内发病,而大部分人会成为结核潜伏感染（ latent tuberculosis infection,LTBI）。γ-干扰素释放试验（ interferon gamma release assay, IGRA）是近年来用于检测MTB感染的一种新方法,其以较高的敏感性和特异性日益彰显了在结核病诊断中的价值。
- 邹琳琳黎友伦
- 关键词：MTB感染结核感染TUBERCULOSIS重大传染性疾病结核病诊断
- γ-干扰素释放试验在免疫受损合并肺结核患者中的应用被引量：24
- 2016年
- 目的：探讨γ-干扰素释放试验（IGRA）在免疫受损合并肺结核患者中的应用价值。方法：选取免疫受损患者、肺结核患者、免疫受损合并肺结核患者以及健康志愿者180例,均行IGRA检测,测定其血浆中特异性γ-干扰素（IFN-γ）的含量并比较,同时对免疫受损合并肺结核者行结核菌素皮肤试验（TST）进行比较,P〈0.05为差异有统计学意义。结果：共检测入选者180例,其中免疫受损患者组40例,肺结核组50例,免疫受损合并肺结核组40例,健康对照组50例。四组入选者血浆中IFN-γ含量的中位数分别为0.112、7.835、5.726、0.697 U/ml。四组比较,差异有统计学意义（χ^2=74.046,P〈0.001）。四组间两两比较,肺结核组与免疫受损合并肺结核组间差异无统计学意义,但该两组的IFN-γ含量明显高于其他两组,而健康对照组又高于免疫受损组,差异均有统计学意义。在免疫受损合并肺结核组中,IGRA的检出率为65%,显著高于TST检出率的27.5%,且差异有统计学意义（χ^2=11.314,P=0.001）。结论：IGRA诊断方法在免疫受损合并肺结核患者的应用中受免疫状态的影响较小,且较TST有更高的检测灵敏度,可用于辅助临床诊断。
- 邹琳琳黎友伦
- 关键词：免疫受损肺结核Γ-干扰素释放试验
- 成人特发性肺含铁血黄素沉着症一例被引量：1
- 2015年
- 患者，男，46岁，装修工人。因“走路乏力1月，头痛、发热4天”于2014年10月11日入院。1个月前无明显诱因出现乏力，伴胸闷、呼吸困难，在当地医院查血常规示白细胞升高伴重度贫血；骨髓穿刺涂片：骨髓增生活跃，外周血白细胞增高，缺铁性贫血；胸部 CT 检查示双肺弥漫性病变。予以输血、抗感染等对症治疗，患者症状稍有缓解。4天前出现头痛、头晕，自觉发热。既往有吸烟、饮酒史20年，每日吸烟约30支，饮酒约100 ml。无明确系统疾病史，家族中无类似疾病者。入院体格检查：T 36．1℃，P 103次／分，R 20次／分，Bp 116／68 mmHg。神志清楚，全身无瘀点、瘀斑，浅表淋巴结无肿大，颈软。听诊双肺呼吸音粗，可闻及哮鸣音，心、腹检查未见异常。血常规：白细胞6．48×10^9／L，血红蛋白35．0 g／L，血小板441×10^9／L，中性粒细胞0．692。网织红细胞0．116，网织红细胞绝对值165．5×10^9／L，未成熟网织红细胞0．28。血清铁4．0μmmol／L，铁蛋白102．2 ng／ml。血气分析（未吸氧）：pH 7．417，PaO260 mmHg， PaCO236．3 mmHg，HCO －323．4 mmol／L。大小便常规、肝肾功能、凝血功能、抗核抗体、抗中性粒细胞胞浆抗体、抗肾小球基底膜抗体、类风湿因子、结核菌素试验、结核杆菌抗体等均未见明显异常。心电图示窦性心动过速，心脏彩超、腹部 B 超未见明显异常。胸部 CT 检查：双肺弥漫性病变，伴双侧胸腔少量积液。纤维支气管镜检查：镜下见右上叶支气管内暗红色血迹，在右中叶及下叶基底各段灌洗，灌洗液为血性。支气管肺泡灌洗液送检见大量吞噬细胞，约占90％以上，找到大量含铁血黄素巨噬细胞。考虑为特发性肺含铁血黄素沉着症（IPH）。予以吸氧、抗感染、输血等对症治疗后，患者症状明显好转。复查血气分析（吸氧3 L／min）：pH 7．41
- 邹琳琳黎友伦
- 关键词：成人
- PLTP在香烟诱导A549细胞合成白介素8中的作用被引量：1
- 2016年
- 目的:研究磷脂转运蛋白(Phospholipid transfer protein,PLTP)对香烟诱导人肺泡上皮A549细胞合成白介素8(Interleukin-8,IL-8)的影响。方法:体外培养人肺泡上皮A549细胞株24 h,加入不同浓度的烟草提取物(Cigarette smoking extracts,CSE)共培养24 h;1.0%CSE与A549细胞株共培养6、12、24、48 h;PLTP siRNA预处理后,加入CSE共培养24 h。3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法检测A549细胞增殖情况;实时定量PCR(RT-PCR)检测PLTP和IL-8 mRNA的表达量;蛋白质印迹法(Western blot)检测PLTP的表达量;酶联免疫吸附法(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,ELISA)检测IL-8相对含量。结果:0.125%烟草提取物促进A549细胞增殖,0.25%、0.5%、1.0%CSE浓度对A549细胞生长无明显影响,而2.0%、4.0%CSE浓度抑制A549细胞增殖;不同浓度的(0.25%、0.5%、1.0%)CSE作用24 h后,PLTP和IL-8 mRNA及蛋白表达量增加,并且IL-8蛋白分泌呈现一定时间依赖性;PLTP siRNA处理后,IL-8表达量明显升高(P<0.001)。结论:PLTP基因缺失促进香烟诱导A549细胞合成IL-8。
- 余秀英陈亚娟巫凤苹邹琳琳陈雨晗黎友伦
- 关键词：A549IL-8
