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陈国平

作品数：1 被引量：1H指数：1
供职机构：上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇信号
  • 1篇信号转导
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇双重抑制剂
  • 1篇体外
  • 1篇体外抑制
  • 1篇体外抑制作用
  • 1篇转导
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞株
  • 1篇结肠
  • 1篇结肠癌
  • 1篇结肠癌细胞
  • 1篇结肠癌细胞株
  • 1篇结肠癌细胞株...
  • 1篇雷帕霉素
  • 1篇雷帕霉素靶蛋...
  • 1篇癌细胞

机构

  • 1篇上海交通大学...

作者

  • 1篇曹大春
  • 1篇刘海林
  • 1篇陈国平

传媒

  • 1篇中国临床医学

年份

  • 1篇2015
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
新型mTORC1/mTORC2双重抑制剂OSI-027对人结肠癌细胞株HT-29的体外抑制作用被引量：1
2015年
目的:探讨新型mTORC1/mTORC2双重抑制剂OSI-027对人结肠癌细胞株HT-29的体外抑制作用。方法:体外培养的人结肠癌HT-29细胞株,给予不同浓度(0.1、1、10、25、50 nmol/L)的OSI-027处理,或以25 nmol/L OSI-027处理0、24、48、72、96h后,采用四甲基偶氮唑盐(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法、细胞集落形成实验观察HT-29细胞的生长增殖情况;应用流式细胞仪(FACS)及台盼蓝染色法检测OSI-027处理后HT-29细胞的凋亡和死亡情况;采用蛋白质印迹(Western blotting)法检测HT-29细胞凋亡相关蛋白cleaved-caspase-3和细胞色素C(cytochrome C)的表达。结果:OSI-027可抑制HT-29细胞的存活,且呈浓度和时间依赖性;还可抑制HT-29细胞的增殖,呈浓度依赖性;此外,OSI-027还能诱导HT-29细胞的凋亡和死亡,并呈浓度依赖性。OSI-027处理后,HT-29细胞中凋亡相关蛋白cleaved-caspase-3和cytochrome C的表达水平上调。结论:新型mTORC1/mTORC2双重抑制剂OSI-027可抑制人结肠癌细胞HT-29的增殖并诱导细胞凋亡。
陈国平曹大春刘海林
关键词：结肠癌哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号转导
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