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李梦婕

作品数:4 被引量:1H指数:1
供职机构:上海交通大学生命科学技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学

主题

  • 4篇细胞
  • 4篇果蝇
  • 3篇生殖
  • 3篇细胞分化
  • 3篇分化
  • 2篇生殖干细胞
  • 2篇卵巢
  • 2篇干细胞
  • 2篇干细胞分化
  • 1篇性腺
  • 1篇原始生殖细胞
  • 1篇生殖细胞
  • 1篇图式
  • 1篇迁移
  • 1篇自我更新
  • 1篇微RNA
  • 1篇细胞命运
  • 1篇细胞迁移
  • 1篇滤泡细胞
  • 1篇卵子

机构

  • 4篇上海交通大学

作者

  • 4篇李梦婕
  • 3篇瞿杰
  • 2篇李明发
  • 2篇宣涛
  • 2篇李敏
  • 1篇辛天池
  • 1篇赵琨
  • 1篇刘冬成
  • 1篇杨蕙铭

传媒

  • 2篇中国细胞生物...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇基因组学与应...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Osa在果蝇卵巢生殖干细胞分化中的功能研究
2017年
果蝇卵巢生殖干细胞(Germline stem cell,GSC)是在活体(in vivo)研究干细胞命运调控的理想平台。表观遗传机制在果蝇卵巢GSC命运调控中发挥重要作用,其机理的探明需要研究并发现更多参与此过程的表观调控因子。为探究果蝇染色质重塑复合物BAP中特有的亚基Osa在果蝇卵巢GSC分化调控中的功能及其分子机理,利用GAL4/UAS二元表达系统结合RNAi技术在干细胞微环境组分护卫细胞(Escort cells,ECs)中特异性下调osa的表达,并通过免疫荧光染色法对相关指标进行检测。结果显示,敲减ECs中osa可致卵巢组织卵原区中未分化生殖细胞数目(Undifferentiated germ cells,UGCs)显著增多,同时BMP信号通路激活标志p Mad、Dad-lacZ阳性细胞数目显著增多,并观察到EC细胞形态异常,不能有效包裹生殖系细胞。推论Osa以BMP信号通路依赖方式参与果蝇卵巢GSC的分化调控,其作用机理还可能涉及EC细胞特定的形态学过程。
李敏瞿杰李梦婕胡晓龙
关键词:果蝇OSA生殖干细胞分化
基因taf1在果蝇卵巢生殖干细胞分化中的功能初探
2018年
果蝇卵巢生殖干细胞(germline stem cell,GSC)是在体(in vivo)研究成体干细胞的理想模型。为挖掘更多有关成体干细胞分化机制的线索,本研究利用果蝇GAL4/UAS表达系统,对编码核心转录起始因子TFIID外周组分的一个基因taf1(TBP-associated factor 1)在GSC分化中的作用及相关机理做了初步探究,结果显示:通过RNAi技术下调生殖细胞系中taf1的表达导致源于GSC的生殖细胞分化受阻,但BMP信号的活性未受影响。进一步的分子检测显示分化促进因子Bam及分化抑制因子Nanos在生殖细胞系中的表达分布改变,提示taf1调控GSC的分化可能依赖Bam和Nanos分子路径。我们的工作将有助于成体干细胞的命运调控机制研究,具有潜在的临床应用价值。
瞿杰李敏胡晓龙李梦婕
关键词:果蝇生殖干细胞自我更新分化
MicroRNA在果蝇原始生殖细胞命运调控中的功能研究
2015年
果蝇原始生殖细胞(primordial germ cells,PGCs)是生殖干细胞的前体。该群细胞在果蝇幼虫期经历特征性的发育过程,这一过程涉及程序化的细胞命运及行为改变。为系统探讨mi RNA在上述PGCs命运调控中的作用,对雌蝇幼虫发育中的性腺组织进行了mi RNA表达谱分析,发现一组mi RNA分子持续在性腺组织细胞中表达。应用GAL4/UAS遗传操作系统验证了部分候选mi RNAs的功能,获得了mi R-33和mi R-278参与调控果蝇幼虫PGCs有序分化的实验证据。该文为发育过程中功能性mi RNA研究工作的开展提供了有益的借鉴。
刘冬成瞿杰杨蕙铭李梦婕宣涛李明发
关键词:果蝇性腺微RNA原始生殖细胞细胞命运
果蝇卵巢滤泡细胞谱系发育中的功能性microRNA筛查被引量:1
2015年
在果蝇发育过程中,micro RNA(mi RNA)作为负调控因子起着重要的作用。该文旨在研究micro RNA在果蝇卵巢滤泡细胞谱系中的功能,该细胞谱系因易于体内遗传操作而成为研究细胞命运决定与细胞迁移机制的良好模型。为了确认此过程中的功能性mi RNA,作者利用UAS/GAL4二元表达系统对31个果蝇mi RNA进行了表型筛选。结果表明,若干mi RNA可以在卵子发生过程中引起多种严重表型。过表达与敲减mi R-7均能阻断边界细胞迁移。mi R-1、mi R-124和mi R-263b则在茎细胞诱导、边界细胞迁移或卵壳图式中发挥功能。结果表明,该文所用基于UAS/GAL4的方法可用于确认mi RNA的功能。
赵琨李梦婕辛天池宣涛李明发
关键词:果蝇细胞分化细胞迁移
共1页<1>
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