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姜楠

作品数:4 被引量:14H指数:3
供职机构:东北石油大学化学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇噻吩
  • 4篇加氢
  • 4篇加氢脱硫
  • 4篇二苯并
  • 4篇二苯并噻吩
  • 4篇苯并噻吩
  • 3篇磷化镍
  • 2篇NI2
  • 1篇溶剂
  • 1篇溶剂热
  • 1篇溶剂热法
  • 1篇溶剂热法制备
  • 1篇镍磷
  • 1篇柠檬
  • 1篇柠檬酸
  • 1篇热法
  • 1篇还原温度
  • 1篇NI2P
  • 1篇TI-MCM...
  • 1篇

机构

  • 4篇东北石油大学
  • 3篇牡丹江医学院
  • 2篇新疆石油勘察...

作者

  • 4篇宋华
  • 4篇李锋
  • 4篇姜楠
  • 3篇宋华林
  • 2篇代敏
  • 2篇徐晓伟
  • 2篇陈彦广
  • 2篇于祺
  • 1篇万霞
  • 1篇张娇静
  • 1篇王健
  • 1篇宫静
  • 1篇于德志

传媒

  • 3篇燃料化学学报
  • 1篇高等学校化学...

年份

  • 3篇2016
  • 1篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
钇和柠檬酸对非负载磷化镍催化剂加氢脱硫性能的影响被引量:3
2016年
采用传统程序升温(TPR)法制备了稀土金属钇(Y)或柠檬酸(CA)改性及Y和CA同时改性的非负载型Ni2P催化剂;采用X射线衍射(XRD)分析、N2吸附比表面积(BET)测定、CO化学吸附分析、X射线光电子能谱(XPS)和透射电子显微镜(TEM)对催化剂的结构和性质进行了表征;并考察了Y和CA对催化剂上进行的二苯并噻吩(DBT)加氢脱硫(HDS)反应性能的影响.结果表明,Y和CA均可促使非晶相NixPyOz向磷化镍活性相的转化,抑制Ni_5P_4杂晶相的形成,从而促进Ni2P活性相的生成;同时能够丰富催化剂的孔道,抑制催化剂表面磷的富集,得到更好的孔结构、更高的活性相分散度.Y或CA以及两者同时改性后的催化剂DBT转化率均明显高于Ni-P催化剂.各催化剂的HDS活性大小顺序为Y-Ni-P-CA>Ni-P-CA>Y-Ni-P>Ni-P.在340℃,3.0 MPa,氢油体积比700,质量空速(WHSV)1.5 h-1的条件下,Y-Ni-P-CA催化剂的DBT转化率为97%,比Ni-P催化剂提高了约35%.
宋华于祺徐晓伟宋华林姜楠李锋陈彦广
关键词:加氢脱硫磷化镍柠檬酸二苯并噻吩
镍磷物质的量比对负载型Ni2P/MCM-41催化剂结构及加氢脱硫性能的影响被引量:4
2015年
以MCM-41为载体,采用一种简捷、温和法制备了负载型Ni2P/M CM-41催化剂。用H2程序升温还原(H2-TPR)、X射线衍射(XRD)、N2吸附比表面积测定(BET)和X射线光电子能谱(XPS)分析对催化剂进行了表征。以1%(质量分数)二苯并噻吩(DBT)的十氢萘溶液为原料,在连续固定床反应装置上,研究了初始Ni/P物质的量比对催化剂HDS活性的影响,并考察了催化剂的稳定性。结果表明,初始Ni/P物质的量比为1/2和1/3的前驱体,在390℃下还原时得到单一的Ni2P相。初始Ni/P物质的量为1/2时,得到的催化剂活性最好。在反应温度340℃、压力3.0 MPa、氢/油体积比500、质量空速2.0 h-1时,DBT的转化率接近100%。
宋华姜楠宋华林李锋代敏万霞徐晓伟
关键词:加氢脱硫磷化镍二苯并噻吩
磷镍物质的量比对溶剂热法制备的磷化镍催化剂加氢脱硫性能的影响被引量:4
2016年
以三苯基膦(PPh3)为磷源,以三正辛胺(TOA)为液相反应体系,采用溶剂热法制备了负载型Ni-P(x)/MCM-41催化剂(x为初始P/Ni物质的量比),并用X射线衍射(XRD)、N2吸附比表面积测定(BET)、CO吸附、X射线光电子能谱(XPS)和TEM对催化剂进行了结构表征。以含质量分数1%二苯并噻吩(DBT)的十氢萘溶液为原料,在连续固定床反应装置上,研究了初始P/Ni物质的量比对加氢脱硫(HDS)性能的影响。结果表明,在初始P/Ni物质的量比为0.5时,生成的磷化镍物相为以Ni12P5为主,含有少量Ni2P的混合相;初始P/Ni物质的量比大于0.5时,可得到纯Ni_2P相,且随着P/Ni物质的量比的提高,Ni2P晶粒粒径减小,分散度提高。在反应温度613 K,压力3.0 MPa,H_2/oil体积比500,质量空速2.0 h-1时,Ni-P(6)/MCM-41和Ni-P(10)/MCM-41催化剂的DBT转化率接近100%。
宋华宫静姜楠李锋代敏张娇静于德志
关键词:溶剂热法NI2P
还原温度对低温还原法制备的Ni2 P/Ti-MCM-41催化剂加氢脱硫性能的影响被引量:5
2016年
以氯化镍(Ni Cl_2·6H_2O)为镍源、次磷酸铵(NH_4H_2PO_2)为磷源、Ti-MCM-41为载体,通过程序升温还原法制备了Ni_2P/Ti-M CM-41催化剂,并采用H_2-TPR、XRD、BET、XPS、TEM等手段对其结构和性质进行了表征。以二苯并噻吩(DBT)为模型化合物,考察了还原温度对Ni_2P/Ti-M CM-41催化剂的加氢脱硫(HDS)性能的影响。结果表明,程序升温还原法制备的Ni_2P/Ti-M CM-41催化剂前驱体的还原温度为318℃,比传统程序升温还原制备的Ni_2P低200℃。在350-500℃下还原得到的催化剂活性相为单一的Ni_2P相,较低的还原温度有利于形成更小粒径的磷化镍晶粒。还原温度为400℃时,制得的Ni_2P/Ti-M CM-41催化剂比表面积高、分散性最好、表面P富集少,具有最高的HDS活性;在340℃、3.0 M Pa、H_2/油体积比500、质量空速(WHSV)为2.0 h^(-1)的条件下,二苯并噻吩HDS转化率达到99.4%。
于祺宋华宋华林王健姜楠李锋陈彦广
关键词:加氢脱硫磷化镍还原温度TI-MCM-41二苯并噻吩
共1页<1>
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