许真真
- 作品数：8 被引量：31H指数：3
- 供职机构：郑州大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划常州四药临床药学科研基金河南省教育厅科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 附子乌头类生物碱安全性研究
- 目的：探讨附子在临床使用时的安全性.方法：调查处方,统计附子使用剂量,进而采用高效液相色谱法,对附子在不同浓度煎煮时乌头类生物碱煎出含量进行测定.结果：双酯型生物碱基本全部分解,单酯型生物碱仅能测到苯甲酰新乌头原碱和苯甲...
- 许真真焦红军
- 关键词：附子高效液相色谱法
- 大剂量附子临床使用安全性分析被引量：1
- 2015年
- 目的:分析大剂量附子在门诊处方中的使用情况。方法:随机选取某医院7个工作日的处方进行统计,并用Excel表格对相关数据进行分析处理。结果:大剂量附子处方出现22张,多用于荨麻疹、虚证、痹症,且多数有注明先煎,同时药物合并使用种类多。结论:准确辨证,合理配伍,大剂量附子在临床上也可以安全使用。
- 许真真彭秀丽焦红军
- 关键词：附子大剂量安全性
- 含附子门诊处方调查分析被引量：2
- 2015年
- 目的:了解附子在门诊处方中的使用情况,为附子的科学、合理使用提供依据。方法:对2013年含附子门诊处方进行Excel表格统计,并整理分析。结果:含附子处方占总门诊处方的1.778%;附子用量在药典规定范围内使用率为85.81%;每张处方平均使用时间为8.5 d;平均合并用药14.41种,其中与黄芪、茯苓等药物配伍较为常见。结论:附子整体使用比较合理,但在处方使用量以及处方药物数量等方面有待改善。
- 陶明晖彭秀丽焦红军许真真
- 关键词：门诊处方附子
- 康复新联合小牛血清去蛋白治疗直肠癌术后放疗致急性放射性直肠炎的临床疗效及其对血小板功能的影响被引量：17
- 2017年
- 目的探究康复新联合小牛血清去蛋白治疗直肠癌术后放疗致急性放射性直肠炎的临床疗效,并观察其对血小板功能的影响。方法选取2011年3月—2014年10月郑州大学第二附属医院收治的直肠癌术后放疗致急性放射性直肠炎患者64例,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组32例。研究组患者给予康复新联合小牛血清去蛋白治疗,对照组仅给予康复新保留灌肠治疗。比较两组患者治疗前后急性放射性直肠炎分级、肠道疼痛分级、KPS评分、平均血小板体积(MPV)及临床疗效。结果治疗前两组患者急性放射性直肠炎分级、肠道疼痛分级比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组患者急性放射性直肠炎分级、肠道疼痛分级优于对照组(P<0.05);两组患者治疗后急性放射性直肠炎分级、肠道疼痛分级均优于治疗前(P<0.05)。治疗前后两组患者KPS评分、MPV比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组治疗后MPV大于治疗前(P<0.05)。研究组临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论康复新联合小牛血清去蛋白治疗直肠癌术后放疗致急性放射性直肠炎的临床疗效较好,能有效改善血小板功能。
- 许真真焦红军任明
- 关键词：急性放射性直肠炎康复新小牛血清去蛋白血小板功能
- 鹿仙散结汤调控LRH-1/MMP-2通路抑制人乳腺癌细胞株MCF-7侵袭及迁移
- 2022年
- 目的:研究鹿仙散结汤通过调控LRH-1/MMP-2信号通路对人乳腺癌细胞株MCF-7侵袭和迁移能力的影响。方法:培养人乳腺癌细胞株MCF-7,以1.2×10^(6)/孔接种在6孔板中。将细胞分为5组,每组设置3个重复孔,分别为空白对照组、顺铂(1μg/mL)组及鹿仙散结汤高(1 mg/mL)、中(0.5 mg/mL)、低(0.25 mg/mL)浓度组。在光镜下观察各组细胞形态变化;Transwell小室检测细胞侵袭能力;细胞划痕实验检测细胞迁移能力;TUNEL检测细胞凋亡水平;RT-qPCR检测细胞中LRH-1、MMP-2 mRNA表达;Western Blot检测细胞中LRH-1、MMP-2蛋白表达。结果:空白对照组细胞为梭形或多角形,贴壁正常生长,顺铂组及鹿仙散结汤中、高浓度组均出现细胞皱缩稀疏和死亡。与空白对照组比较,各给药组穿膜细胞数和细胞迁移率显著降低,凋亡率显著升高,细胞中LRH-1、MMP-2 mRNA及蛋白表达显著降低(P<0.05),其中高浓度鹿仙散结汤的作用最强。结论:鹿仙散结汤可抑制人乳腺癌细胞株MCF-7的侵袭和迁移能力,促进其凋亡,其机制可能与抑制LHR-1/MMP-2通路,下调LRH-1、MMP-2 mRNA及蛋白表达有关。
- 许真真焦红军任明
- 关键词：MMP-2乳腺癌迁移
- HPLC-UV切换波长法同时测定复方甘草合剂中甘草苷、异甘草苷、甘草素和甘草酸被引量：6
- 2016年
- 目的建立同时测定复方甘草合剂中甘草苷、异甘草苷、甘草素和甘草酸的含量的评价方法。方法 3批复方甘草合剂（批号：130112、130113、130201）。制备甘草苷、异甘草苷、甘草素和甘草酸混合对照品溶液、供试品溶液、阴性供试品溶液（复方甘草合剂缺甘草的阴性样品）。采用Venusil XBP-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,0.4%冰醋酸-甲醇梯度洗脱,体积流量为1.0 m L/min,运用HPLC-UV切换波长法检测3种溶液。结果甘草苷、异甘草苷、甘草素和甘草酸分别在44.20-1 326、8.92-267.6、13.68-410.4和148.40-4 452 ng范围内线性关系良好（r分别为0.999 2、0.999 1、0.999 2、0.999 6）,加样回收率分别为98.63%（RSD=1.12%）、99.13%（RSD=1.04%）、98.65%（RSD=1.06%）和99.10%（RSD=0.90%）。批号为130112的复方甘草合剂中甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草酸含量分别为67.22、17.00、24.82、2 881.93μg/m L,RSD分别为1.32%、0.87%、2.34%、2.17%;批号为130113的复方甘草合剂中甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草酸含量分别为68.59、16.99、23.74、2 798.72μg/m L,RSD分别为1.99%、1.33%、1.69%、1.86%;批号为130201的复方甘草合剂中甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草酸含量分别为67.91、15.98、24.16、2 824.55μg/m L,RSD分别为2.17%、2.21%、1.77%、0.97%。结论HPLC-UV切换波长法可用于同时测定复方甘草合剂中甘草苷、异甘草苷、甘草素和甘草酸的含量。
- 任明许真真
- 关键词：复方甘草合剂甘草苷异甘草苷甘草素甘草酸
- 响应面分析法对蒲公英药材中有机酸类成分提取工艺的优化被引量：3
- 2016年
- 目的探讨响应面分析法优化蒲公英药材中有机酸类成分的提取工艺。方法采用高效液相色谱法,以绿原酸、咖啡酸及阿魏酸含量为测定指标,通过响应面分析法考察溶剂浓度、液料比、提取时间对提取工艺的影响,对结果进行二项式回归模型拟合,优化提取工艺。结果最佳提取工艺乙醇浓度为62.88%,料液比为16.17∶1,提取时间为65.42 min,回流提取2次,总评归一值预测值为0.982 0;实际测得绿原酸、咖啡酸及阿魏酸提取量分别为771.2、472.4、28.5μg/g,总评归一值为0.979 8,与理论预测值差异无显著性(P>0.05)。结论响应面分析法能较好地拟合蒲公英药材中绿原酸、咖啡酸及阿魏酸提取工艺,所预测值与试验值吻合较好。
- 焦红军许真真
- 关键词：响应面分析法蒲公英绿原酸咖啡酸阿魏酸
- HPLC联合蒸发光散射检测器测定乳癖消颗粒中三七皂苷R_1等6种成分的含量被引量：2
- 2016年
- 目的：旨在完善乳癖消颗粒质量控制标准。方法：采用Waters C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,梯度洗脱（t：0→10 min→25 min→30 min→50 min→60 min→70 min→75 min→80 min,A：5%→15%→20%→45%→60%→80%→90%→5%→5%）,柱温30℃,流速1.0 m L·min-1,载气压力40 psi,雾化温度42℃,飘逸管温度80℃。结果：芍药苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、连翘苷、丹皮酚、人参皂苷Rb1分别在13.66~204.90 ng（r=0.9994）,23.88~358.20ng（r=0.9996）,130.74~1961.10 ng（r=0.9996）,8.54~128.10 ng（r=0.9997）,9.78~146.70 ng（r=0.9994）,92.16~1382.40 ng（r=0.9995）范围内呈良线性关系;芍药苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、连翘苷、丹皮酚、人参皂苷Rb1平均回收率分别为101.50%（RSD为2.10%）,100.09%（RSD为2.77%）,99.95%（RSD为1.81%）,100.72%（RSD为2.68%）,100.04%（RSD为1.96%）,100.00%（RSD为2.01%）。结论：该方法灵敏、准确,分离效果较好,无干扰,可为乳癖消颗粒质量标准评价提供依据。
- 任明许真真
- 关键词：HPLC蒸发光散射检测器
