您的位置: 专家智库 > >

彭维

作品数:3 被引量:5H指数:2
供职机构:第三军医大学西南医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇原位
  • 1篇受体
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤免疫
  • 1篇肿瘤免疫治疗
  • 1篇自我更新
  • 1篇自我更新能力
  • 1篇细胞
  • 1篇慢病毒
  • 1篇慢病毒载体
  • 1篇慢病毒载体构...
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫治疗
  • 1篇抗原
  • 1篇抗原受体
  • 1篇基因
  • 1篇基因组
  • 1篇干细胞
  • 1篇肝癌
  • 1篇肝癌干细胞

机构

  • 3篇第三军医大学...
  • 2篇浙江理工大学

作者

  • 3篇钱程
  • 3篇彭维
  • 2篇赵湘湘
  • 1篇沈俊杰
  • 1篇杨智
  • 1篇余晓玲
  • 1篇苏立

传媒

  • 3篇第三军医大学...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
miR-125b对肝癌干细胞自我更新能力的调控作用被引量:3
2015年
目的观察miR-125b对肝癌干细胞(liver cancer stem cells,LCSCs)成球、克隆形成、增殖、凋亡、迁移的作用,探讨miR-125b对肝癌干细胞自我更新能力的调控作用。方法获取肝癌干细胞;包装表达miR-125b的慢病毒并感染肝癌干细胞;光镜计数法检测miR-125b对肝癌干细胞成球率及克隆形成率的影响;CCK-8法检测miR-125b对肝癌干细胞增殖能力的影响;DAPI染色观察miR-125b对肝癌干细胞凋亡的影响;Transwell实验检测miR-125b对肝癌干细胞迁移能力的影响。结果与对照组比较,miR-125b显著降低LCSCs的成球率(对照组27.7%,实验组0.0%,P<0.01)以及抑制其克隆形成能力(对照组29%,实验组6%,P<0.01);同时miR-125b可促进LCSCs的凋亡,抑制LCSCs的迁移能力(P<0.01)。结论 miR-125b对LCSCs的成球能力、克隆形成能力具有明显的抑制作用,表明miR-125b对LCSCs的自我更新能力具有负向调控作用。miR-125b也能抑制LCSCs的迁移,对LCSCs的凋亡具有促进作用。
彭维赵湘湘苏立钱程
关键词:肝癌干细胞自我更新
表达靶向癌胚抗原的嵌合受体的慢病毒载体构建及初步应用被引量:2
2015年
目的构建表达靶向癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)的嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)的慢病毒载体LV-EF1α-CEA-2A-GFP-WPRE,研究该载体感染T淋巴细胞后嵌合抗原受体的表达以及对CEA阳性肿瘤细胞系的杀伤作用。方法利用常规分子克隆技术从含靶向CEA的单链化抗体的载体上得到抗CEA抗体的编码序列,通过测序鉴定,采用酶切将基因片段插入慢病毒载体中。慢病毒载体感染T淋巴细胞后,通过非变性非还原Western blot、流式细胞术检测CEACAR在T淋巴细胞中的表达,体外杀伤实验检测对CEA阳性肿瘤细胞系的杀伤效果。结果测序结果显示CEA-CAR的序列正确,酶切结果显示慢病毒载体LV-EF1α-CEA-2A-GFP-WPRE构建正确;感染T淋巴细胞后CEA-CAR阳性表达率为62.8%;可有效杀伤CEA阳性肿瘤细胞系(P<0.01)。结论成功构建了表达靶向CEA的嵌合抗原受体LV-EF1α-CEA-2A-GFP-WPRE的慢病毒载体,该嵌合抗原受体可在T细胞中正确表达,并有效杀伤CEA阳性肿瘤细胞。
余晓玲杨智彭维钱程
关键词:肿瘤免疫治疗CEA慢病毒
利用Crispr/Cas9构建POMP基因组原位荧光报告系统及其应用
2016年
目的利用Crispr/Cas9系统建立蛋白酶体成熟蛋白(proteasome maturation protein,POMP)基因组原位荧光报告系统。方法构建POMP-2A-mCherry-T载体并转染HEK293(human embryonic kdiney 293 cell)细胞;流式细胞仪分选获取m Cherry阴阳性细胞;实时荧光定量PCR(real-time fluorescent quantitative PCR)检测mCherry阴阳性细胞中POMP基因转录水平表达差异;Western blot检测mCherry阴阳性细胞中POMP蛋白表达差异以及Huh7细胞中JNK1/JNK2磷酸化水平;蛋白酶体活性试剂盒检测mCherry阴阳性细胞中蛋白酶体活性差异。结果 mCherry阳性细胞POMP蛋白表达水平比mCherry阴性细胞高1.3倍(P<0.01),但其基因转录水平差异并不显著(P>0.05);同时mCherry阴性细胞中泛素化水平比mCherry阳性细胞高1.2倍(P<0.01);另外mCherry阳性细胞中蛋白酶体活性也显著高于阴性细胞(P<0.01);低表达POMP的Huh7细胞中,JNK1和JNK2的磷酸化水平分别升高1.5倍和1.4倍(P<0.01)。结论成功构建POMP荧光报告系统;将该系统用于Huh7细胞,发现POMP可改变JNK1、JNK2磷酸化水平,其可能通过JNK信号通路来影响细胞的增殖以及凋亡。
赵湘湘沈俊杰彭维蒋璐频钱程
关键词:MCHERRYHEK293
共1页<1>
聚类工具0