李婷
- 作品数：23 被引量：67H指数：5
- 供职机构：武汉市中医医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 医疗机构临方炮制技术初探被引量：11
- 2018年
- 中药"临方炮制"是适应中医辩证施治用药需求发展而来的一项传统制药技术,是保障中药饮片质量、提高中药临床疗效的重要手段之一。中医医疗机构当以发挥中医药优势与特色为立足之本,大力开展中药临方炮制技术,丰富中医临床用药品种,发扬中医辨证论治、个性化给药的特色优势。中药"临方炮制"是体现中医药特色的重要手段之一,对提高中医药疗效具有重要意义。本文从工作实践出发,从中药"临方炮制"的发展现状、意义、技术标准、炮制品种及方法例举等方面进行概述,为中医医疗机构开展中药"临方炮制"提供思路。
- 王薇张义生石新华杨柳孙晓静李力李婷解小霞邹戬
- 关键词：中药临方炮制
- 龟甲炮制工艺研究
- 2023年
- 目的:探索龟甲最优炮制工艺。方法:以18种氨基酸总含量和总多酚含量为评价指标,采用L_(9)(3^(4))正交试验优化转速、砂烫温度、砂烫时间,并进行验证实验。结果:在转速为20 r·min^(-1)、砂烫温度为240℃、砂烫时间为2 min条件下炮制龟甲,炮制品质地酥脆、总氨基酸和总多酚溶出度较高,3批炮制品的氨基酸平均总质量分数和总多酚平均质量分数分别为19.67%、50.74 mg·kg^(-1)(RSD分别为1.06%、0.87%)。结论:优化的龟甲炮制工艺稳定可行,可为龟甲工业化生产工艺研究提供参考。
- 张义生袁明洋杨柳王薇孙晓静李力李婷解小霞田永强
- 关键词：龟甲氨基酸总多酚
- 妇科灌肠液质量标准的建立被引量：2
- 2021年
- 目的:建立妇科灌肠液的质量标准。方法:采用TLC法对妇科灌肠液中大血藤、紫花地丁、三棱进行定性鉴别;采用HPLC法对妇科灌肠液中羟基红花黄色素A、蒙花苷进行含量测定,色谱柱:Wondasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.5%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速:1.0 ml·min^(-1);检测波长:403 nm、330 nm;柱温:30℃;进样量:10μl。结果:TLC斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;羟基红花黄色素A、蒙花苷分别在进样浓度40.80~204.00μg·ml^(-1)(r=0.999 9)、60.00~300.00μg·ml^(-1)(r=0.999 9)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率分别为99.56%、98.68%,RSD分别为2.25%、1.94%(n=6)。结论:该方法快速、准确、专属性强,可作为妇科灌肠液质量控制的方法。
- 李婷张义生杨柳何靓王薇孙晓静李力解小霞
- 关键词：羟基红花黄色素A蒙花苷
- 小儿咳喘贴黑膏药体外经皮渗透行为研究被引量：1
- 2018年
- 目的研究小儿咳喘贴黑膏药体外透皮吸收特性,从渗透屏障和渗透介质角度考察其体外经皮渗透的最佳条件。方法以芥子碱硫氰酸盐为指标,HPLC测定小儿咳喘贴黑膏药透皮接收液中有效成分。采用改良的Franz扩散池法,分别以蒸馏水、生理盐水、磷酸盐缓冲液为渗透介质,大鼠、小鼠、兔和裸鼠腹皮为渗透屏障,考察其体外经皮渗透的最佳条件。结果以裸鼠腹皮为渗透屏障,以磷酸盐缓冲液为渗透介质时效果最佳。芥子碱硫氰酸盐自小儿咳喘贴黑膏药中体外释放的方程为QR=0. 3254t+0. 1485,r=0. 9966,释放速率为0. 3254μg/(cm2·h),透皮特性方程为QT=0. 5147t+0. 476,r=0. 9969,透皮速率0. 5147μg/(cm2·h)。结论小儿咳喘贴黑膏药中,芥子碱硫氰酸盐的体外透皮行为符合零级动力学方程,芥子碱硫氰酸盐的释放速率小于透皮速率,表明小儿咳喘贴黑膏药是通过控制药物释放达到长效控释的目的,不同皮肤及渗透介质对其体外渗透行为有影响。
- 张义生李婷王利胜孟英娇杨柳阮爱萍
- 关键词：芥子碱硫氰酸盐
- 小儿咳喘贴中芥子碱硫氰酸盐在体皮肤微透析方法的建立
- 2021年
- 目的建立小儿咳喘贴中芥子碱硫氰酸盐在体皮肤微透析方法。方法通过HPLC建立小儿咳喘贴黑膏药中芥子碱硫氰酸盐分析测定方法;采用增量法和减量法考察流速对芥子碱硫氰酸盐回收率的影响,结合实际操作,确定流速和取样间隔;利用浓度差法(增量法和减量法)研究流速、浓度、温度对微透析探针体外回收率和损失率的影响,探讨反透析法用于探针体内回收率测定的可行性。结果芥子碱硫氰酸盐体外回收率随着流速的增高而降低,综合考虑取样时间和取样体积,确定流速为1.5μL·min^(-1),取样时间间隔为20min;在相同流速和温度下,探针增量法(RR)回收率与减量法(RL)损失率近似相等,且探针回收率与药物浓度无关,说明可用反透析法进行体内回收率的测定。结论建立的小儿咳喘贴中芥子碱硫氰酸盐皮肤微透析的方法可用于后续实验中给药后皮肤的药动学研究。
- 张义生李婷王利胜杨柳王圣鑫郑昊圳
- 关键词：芥子碱硫氰酸盐微透析
- 妇科洗剂的HPLC指纹图谱研究被引量：6
- 2017年
- 目的:建立妇科洗剂的HPLC指纹图谱检测方法。方法:采用Wondasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-水(含0.3%磷酸和0.3%二乙胺)梯度洗脱,流速1.0 ml·min-1,检测波长284 nm,柱温30℃,对10批妇科洗剂进行HPLC指纹图谱检测,采用"中药色谱指纹图谱评价系统2004年A版"进行评价。结果:妇科洗剂采用该方法分离效果好,确定了15个共有峰,10批妇科洗剂的相似度均>0.9。结论:该方法重复性、稳定性好,建立的指纹图谱可为妇科洗剂的质量评价提供依据。
- 杨柳李婷范彦博林哲人张义生
- 关键词：妇科洗剂高效液相色谱指纹图谱相似度评价
- 麻甘止咳口服液质量标准的建立被引量：1
- 2018年
- 目的:建立麻甘止咳口服液质量标准。方法:采用TLC法对麻甘止咳口服液中麻黄、黄芩、大黄进行定性鉴别;采用HPLC法对麻甘止咳口服液中黄芩苷进行含量测定,色谱柱:Wondasial C_(18)柱(280 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-0.2%磷酸(18∶18∶64),流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长:280 nm,柱温:30℃,进样量:10μl。结果:TLC斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。黄芩苷在进样浓度23.00~230.00μg·ml^(-1)范围内峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.15%,RSD=0.62%(n=6)。结论:该方法简单,准确,重复性好,可作为麻甘止咳口服液质量控制的方法。
- 何靓李婷张义生
- 关键词：黄芩苷高效液相色谱法
- 化瘀丸质量标准的建立被引量：3
- 2017年
- 目的:建立化瘀丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法对化瘀丸中丹参、大黄炭、三七进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对化瘀丸中丹参酮Ⅱ_A、大黄酚、大黄素甲醚进行含量测定,色谱柱为Wondasil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(85∶15),流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为254nm,柱温为35℃,进样量10μl。结果:TLC斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;丹参酮Ⅱ_A、大黄酚、大黄素甲醚分别在进样量0.212~2.12μg(r=0.999 9)、0.159~1.59μg(r=0.999 9)、0.072 6~0.726μg(r=0.999 9)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率分别为99.55%、99.56%、100.60%,RSD分别为1.57%、2.26%、2.28%(n=6)。结论:该方法快速、准确、专属性强,可作为化瘀丸质量控制的方法。
- 李婷杨柳张义生王薇孙晓静李力解小霞
- 关键词：化瘀丸大黄酚大黄素甲醚
- 决闭胶囊质量标准的建立被引量：1
- 2017年
- 目的:建立决闭胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对决闭胶囊中赤芍、香附、肉桂进行定性鉴别;采用HPLC法对决闭胶囊中芍药苷、桂皮醛进行含量测定,色谱柱为Wondasil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为230 nm、290 nm,柱温为40℃,进样量10μl。结果:TLC斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;芍药苷、桂皮醛分别在进样量0.368~3.680μg(r=0.999 9)、0.191~1.914μg(r=0.999 9)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率分别为101.90%、99.66%,RSD分别为1.90%、2.77%(n=6)。结论:该方法快速、准确、专属性强,可作为决闭胶囊质量控制的方法。
- 李婷杨柳张义生王薇孙晓静李力解小霞
- 关键词：芍药苷桂皮醛
- miR-125b对人心肌细胞HCM的保护作用及机制被引量：4
- 2020年
- 目的探讨微小RNA(miR)125b对人心肌细胞HCM的保护作用及其可能的作用机制。方法选取急性心肌梗死(AMI)患者68例为AMI组、体检健康对照者50例作为正常对照组,采集静脉血检测血清miR-125b表达。取对数生长期人心肌HCM细胞,分别采用瞬时转染法转染miR-125b mimics(浓度分别为200、100、50 nmol/L)及NC mimics(浓度分别为200、100、50 nmol/L),培养24 h及48 h,采用CCK-8法测定细胞相对增殖率。分别转染miR-125b mimics终浓度为50、100 nmol/L,转染NC mimics终浓度为100 nmol/L及空白组,采用流式细胞术测定细胞早期凋亡百分比。采用Western blotting法检测细胞免疫、炎症相关蛋白炎性小体(NLRP3)、白细胞介素1β(IL-1β)、趋化因子2(CCL2)、趋化因子C-X3-C-配体1(CX3CL1)、补体应答基因-32(RGC32)表达。结果AMI组血清miR-125b表达水平低于正常对照组(P<0.01)。24、48 h时,转染各浓度miR-125b后HCM细胞相对增殖率均高于转染NC mimics后(P均<0.05)。转染50、100 nmol/L miR-125b mimics后HCM细胞的早期凋亡百分比均低于转染NC mimics后(P<0.05或0.01)。转染miR-125b mimics 200 nmol/L后HCM细胞内NLRP3、IL-1β、CCL2、CX3CL1、RGC32的表达量均较NC mimics组降低(P均<0.05)。结论miR-125b可促进HCM细胞的增殖、抑制HCM细胞凋亡,其机制可能为下调免疫、炎症调节相关因子NLRP3、IL-1β、CCL2、CX3CL1、RGC32的表达,抑制NLRP3/IL-1β通路激活。
- 解小霞孙晓静苏文炀杨柳李力王薇李婷田永强
- 关键词：人心肌细胞NLRP3CX3CL1
