李一鸣
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 供职机构：安徽医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 顶空气相色谱法测定葡萄籽提取物中9种残留溶剂被引量：2
- 2016年
- 目的建立顶空气相色谱法测定葡萄籽提取物中9种残留溶剂。方法采用DB-WAX毛细管色谱柱(30 m×0.45 mm,0.85μm);柱温采用程序升温;柱头压为27.58 k Pa;进样口温度220℃;检测器(FID)温度250℃;顶空进样,平衡温度80℃,平衡时间30 min;以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂。结果 9种残留溶剂间均能有效分离,苯、乙醇分别在0.04~0.3,100~750μg·m L-1浓度范围内线性关系良好,己烷、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯、甲苯、1,2-二乙基苯在0.4~3.0μg·m L-1浓度范围内线性关系良好(r≥0.995 8);平均回收率(n=3)分别为96.35%,97.08%,97.31%,89.93%,92.35%,90.65%,88.56%,93.84%,86.51%;RSD分别为4.38%,2.16%,3.49%,4.19%,4.80%,4.83%,4.70%,5.00%,4.39%。结论葡萄籽提取物中均检测到了苯、苯乙烯和乙醇,含量符合《中华人民共和国药典》规定。该方法简便、快速、准确,可用于检测葡萄籽提取物中残留溶剂,为其质量控制提供科学依据。
- 李一鸣陈晓静刘少磊杨建云肖炳坤黄荣清
- 关键词：葡萄籽提取物
- 甾体类固醇衍生物AGE对^(60)Coγ射线辐射C57小鼠治疗作用被引量：3
- 2015年
- 考察不同剂量、不同给药途径的AGE混悬液对急性辐射损伤小鼠防护作用,研究该药物治疗急性辐射损伤小鼠的最佳治疗方案。小鼠经60Coγ射线一次性全身照射;设照射剂量8.0 Gy组,照射后皮下或腹腔注射50 mg/(kg·d-1)、100 mg/(kg·d-1)、200 mg/(kg·d-1)的AGE混悬液;均连续注射3 d,观察小鼠活动状况,30 d活存率、平均活存时间及保护系数。设照射剂量6.5 Gy组,照射后皮下注射50 mg/(kg·d-1)、100 mg/(kg·d-1)、200 mg/(kg·d-1)的AGE混悬液,观察照射后小鼠外周血血象变化。结果是AGE混悬液在一定剂量范围内[50~200 mg/(kg·d-1)]可显著提高辐照小鼠30 d活存率、平均活存天数及保护系数,皮下注射与腹腔注射治疗效果在统计学上则无明显差异。与照射对照组相比,AGE给药组能明显促进急性辐射损伤小鼠外周血血象恢复。说明AGE混悬液对小鼠急性放射病有一定治疗作用,最佳给药方案为照射后皮下注射50 mg/(kg·d-1)的AGE混悬液。
- 邹磊李一鸣杨建云肖炳坤黄荣清
- 关键词：C57小鼠
- 高效液相色谱-串联质谱法对贯叶连翘中4种黄酮醇类化合物抗氧化活性的定量研究被引量：3
- 2016年
- 建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-ESI/MS)法对芦丁、金丝桃苷、槲皮素和槲皮苷的抗氧化活性进行定量研究。样品用甲醇溶解,采用Hewlett Packard ODS Hypersil C_(18)色谱柱(100 mm×4.6 mm,5μm)、0.1%甲酸水-甲醇为流动相梯度洗脱,流速0.6 m L·min^(-1),柱温25℃;电喷雾源,负离子模式多反应选择离子检测(MRM),用于定性、定量的母离子和子离子分别为m/z 609→300(芦丁)、m/z 463→300(金丝桃苷)、m/z 301→151(槲皮素)、m/z 447→300(槲皮苷),采用外标法进行定量分析。结果表明:芦丁、金丝桃苷、槲皮素和槲皮苷在0.5~1 600 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好(R>0.998),定量限为0.5 ng·m L^(-1),仪器精密度良好(RSD<3.0%),样品反应液在24 h内稳定性良好。本方法具有灵敏度高,分析时间短等特点,相对于其他检测方法,提高了检测的准确性,适用于对贯叶连翘中黄酮醇类化合物抗氧化活性的定量研究。经计算,芦丁、金丝桃苷、槲皮素和槲皮苷对ABTS^(.+)的清除率分别为18.35%、36.28%、41.50%和37.18%。
- 杨代晓李一鸣刘妍如陈丽芳沈淑洁杨建云肖炳坤黄荣清
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱芦丁金丝桃苷槲皮苷
- 抗肿瘤创新药PD及其片剂质量研究
- 2-吲哚啉酮衍生物[3-(3-pyridylmethylidene)-2-indolinone，PD]属于吲哚酮类衍生物，前期的药理学研究发现它具有独特的抗氧化、抗炎作用，具有开发成抗肿瘤药物的巨大潜力。 药物质量控制...
- 李一鸣
- 关键词：残留溶剂溶出度
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定2-吲哚酮类衍生物含量及其有关物质被引量：1
- 2016年
- 目的建立高效液相色谱法测定2-吲哚酮类衍生物含量及其有关物质的方法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-水,梯度洗脱;流速1.0 mL·min^-1;柱温35℃;进样量20μL;检测波长257 nm。结果该方法系统适应性良好,在40-300μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好（r=0.9994）,仪器精密度良好（RSD〈1%）,检测限为8 ng。结论该方法准确、简便、灵敏、专属性好,可用于2-吲哚酮类衍生物及其有关物质质量控制。
- 李一鸣肖炳坤杨建云黄荣清
