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唐韬

作品数:3 被引量:5H指数:1
供职机构:内蒙古医科大学更多>>
发文基金:内蒙古自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇蛋白
  • 2篇细胞
  • 2篇小鼠
  • 1篇蛋白功能
  • 1篇蛋白磷酸化
  • 1篇信号
  • 1篇信号转导
  • 1篇有丝分裂
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇受精
  • 1篇受精卵
  • 1篇周期
  • 1篇转导
  • 1篇细胞期
  • 1篇细胞周期
  • 1篇细胞周期调控
  • 1篇磷酸
  • 1篇磷酸化

机构

  • 2篇内蒙古医科大...
  • 2篇内蒙古医科大...

作者

  • 3篇唐韬
  • 2篇孟峻
  • 1篇呼格吉乐
  • 1篇刘珊
  • 1篇侯艳军
  • 1篇刘洋
  • 1篇张永梅

传媒

  • 2篇检验医学与临...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
14-3-3蛋白在小鼠一细胞期受精卵的表达和定位研究
目的:一个细胞周期包含了细胞的生长、发育和增殖,对一个细胞周期进行研究就能够揭示某种细胞的生长、发育和增殖的过程。细胞周期一般包含4个时期,G1期,即DNA合成前期;S期,即DNA合成期;G2期,即DNA合成后期;M期,...
唐韬
关键词:受精卵共定位有丝分裂
小鼠14-3-3ε蛋白基因的克隆及其真核表达载体的构建被引量:1
2015年
目的构建小鼠14-3-3ε真核表达载体pcDNA3.1-ZEO-HA-14-3-3ε,并观察其在真核细胞中的表达。方法通过反转录-聚合酶链反应从小鼠肝组织中获得编码14-3-3ε的cDNA,定向克隆至真核表达载体pcDNA3.1-ZEO(+)中,经酶切和测序鉴定正确后,应用脂质体转染HEK293细胞,并通过蛋白免疫印迹检测细胞内14-3-3ε的表达。结果构建了真核表达载体pcDNA3.1-ZEO-HA-14-3-3ε,将其转染HEK293细胞48h后,蛋白免疫印迹检测到细胞内14-3-3ε的表达。结论成功构建了真核表达载体pcDNA3.1-ZEO-HA-14-3-3ε,为研究14-3-3ε在小鼠卵母细胞和小鼠-细胞受精卵G2/M转换中作用的研究奠定了基础。
孟峻侯艳军唐韬张永梅刘珊刘洋呼格吉乐
关键词:HEK293细胞真核表达载体
14-3-3蛋白功能的研究进展被引量:4
2015年
14-3-3蛋白家族是一组高度保守的可溶性酸性蛋白质,相对分子质量为(28~33)×103,广泛分布于各种真核细胞中。14-3-3蛋白有多个亚型,并且各亚型都有其特殊的功能,通常形成同二聚体或异二聚体而发挥作用,能够特异性地与磷酸化丝氨酸或苏氨酸肽段结合,参与多种信号转导途径。14-3-3蛋白参与细胞内众多的重要生命活动过程,功能涉及到细胞周期调控、信号转导、细胞凋亡、细胞生长、肿瘤生长、应激反应、
唐韬孟峻
关键词:细胞周期调控二聚体蛋白磷酸化信号转导
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