王春江
- 作品数：82 被引量：19H指数：3
- 供职机构：武汉大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 手性二茂铁高烯丙基胺类衍生物及其合成方法与应用
- 本发明公开了一类手性二茂铁高烯丙基胺类衍生物及其合成方法与应用，首先合成手性α‑二茂铁高烯丙基胺类化合物Ⅰ，基于该化合物进一步合成得到化合物Ⅱ‑Ⅵ，本发明所提供的手性二茂铁高烯丙胺类化合物I‑Ⅵ可用于制备具有手性胺结构单...
- 王春江董伍伟
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- 具有多个手性中心的多取代四氢-γ-咔啉类衍生物及其立体多样性的制备方法
- 本发明公开了一种由亚甲胺叶立德和吲哚衍生的烯丙基碳酸酯参与的通过新型的铜/铱协同催化的烯丙基化/异Pictet–Spengler反应合成具有多个手性中心的多取代四氢‑γ‑咔啉类衍生物，其合成方法为：在有机溶剂中，在惰性气...
- 王春江徐士茗
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- 具有手性螺环内酯吡咯环结构片段的多环衍生物及其合成方法
- 本发明公开了一种具有手性螺环内酯吡咯环结构片段的多环衍生物及合成方法，其合成方法为：在有机溶剂中，在惰性气体保护下，以螺环己二烯酮内酯和甘氨酸甲酯衍生的亚胺为原料，以金属路易斯酸/手性配体络合物为催化剂，加入碳酸盐或有机...
- 陶海燕王春江刘康
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- 催化不对称1,3-偶极环加成反应高效构建手性六元含氮杂环
- 亚甲胺叶立德参与的不对称1,3-偶极环加成反应在构建手性五元含氮杂环骨架中得到了广泛的应用[1],然而利用1,3-偶极环加成反应构建六元手性含氮杂环骨架的报导非常罕见。最近,我们课题组采用电荷分离的三原子反应组分,发展了...
- 王春江
- 关键词：1,3-偶极环加成
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- 一种降樟脑衍生的[2,2,1]-桥环烯酮类化合物及其合成方法和应用
- 本发明公开了一种具有手性桥环结构的化合物，包括一种具有手性[2,2,1]桥环结构片段的烯酮衍生物、其衍生物及合成方法，其合成方法为：在有机溶剂中，在惰性气体保护下，以消旋[2,2,1]桥环结构片段的烯酮衍生物和甘氨酸甲酯...
- 王春江沈冲
- 催化不对称1,3-偶极环加成反应高效构建手性六元含氮杂环
- 亚甲胺叶立德(azomethine ylide)参与的不对称1,3-偶极环加成反应(1,3-dipolar cycloaddition)在构建手性五元含氮杂环骨架中得到了广泛的应用~1。然而利用1,3-偶极环加成反应构建...
- 何照林滕怀龙仝敏超李清华王春江
- 关键词：1,3-偶极环加成
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- 3,3’-二甲基取代的手性螺环二酚类化合物及其制备方法
- 本申请公开了3,3’‑二甲基取代的手性螺环二酚类化合物及其制备方法。该合成方法具有无须手性原料、无须拆分、产率高和对映选择性好等优点，具有工业生产的应用价值。该手性螺环化合物包括如说明书中式1的化合物或对映体或消旋体、式...
- 王春江张宗朋
- 亚膦酰胺型单齿膦配体及其制备方法和用途
- 亚膦酰胺型单齿膦配体，其结构式为：<Image file="D2008102367522A00011.GIF" he="127" imgContent="undefined" imgFormat="GIF" wi="59...
- 王春江梁刚陶海燕
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- 4,4',6,6'-四(三氟甲基)联苯-2,2'-二酚及其合成方法
- 本发明涉及4，4’，6，6’-四(三氟甲基)联苯-2，2’-二酚，其结构式为：<Image file="200710168660.0_AB_0.GIF" he="127" imgContent="undefined" i...
- 王春江梁刚陶海燕
- 文献传递
- 亚甲胺叶立德参与的不对称1,3-偶极环加成构建含连续季碳中心的螺四氢吡咯衍生物
- 2015年
- Cu(I)催化的亚甲胺叶立德和亚环丙基乙酸乙酯参与的不对称endo-1,3-偶极环加成反应,高效构建了多官能化、含有多个连续季碳中心的5-氮杂-[2,4]庚烷化合物.此反应具有广泛的底物适用性,α-取代的和α-非取代的亚甲胺叶立德和亚环丙基乙酸乙酯都能很好的参与反应,并以很高的产率、优秀的非对映选择性(95:5–>98:2 d.r)和对映选择性(87%–98%ee)生成相应的在2,3,4位上含有连续季碳中心的螺四氢吡咯化合物.
- 刘堂林李清华何照林张佳伟王春江
- 关键词：1,3-偶极环加成
