杨璐
- 作品数：14 被引量：40H指数：4
- 供职机构：郑州大学第五附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 输血相关急性肺损伤大鼠肺组织血管生成素-2mRNA及蛋白表达被引量：3
- 2015年
- 输血相关性急性肺损伤（TRALI）是指输入血液制品后6h内以急性非心源性肺水肿和低氧血症为主要表现的临床综合征[1].血管生成素（Ang）被认为可能具有前炎性介质的作用[2].我们通过“二次打击法”[3]建立TRALI大鼠模型,观察Ang-2在TRALI肺组织中表达.一、材料与方法1.实验动物：6 ～7周龄的雄性SD大鼠55只,体质量（235 ±25）g.
- 魏明梁颖红刘佳涂玲龚艳杰张宜花杨璐
- 关键词：输血相关急性肺损伤大鼠肺组织蛋白表达输血相关性急性肺损伤急性非心源性肺水肿TRALI
- 不规则抗体筛查在溶血性输血反应中的预防效果被引量：2
- 2020年
- 目的:探讨不规则抗体筛查在溶血性输血反应中的预防效果。方法:选取我院2017-10~2019-10期间在输血前应用不规则抗体进行筛查的病人100例作为观察组,另选取同时期输血前未进行不规则抗体筛查的病人100例作为对照组,比较观察组中不规则抗体的检出率及两组病人溶血性输血的发生情况。结果:观察组中女性不规则抗体的检出率高于男性,输血次数≥3次的检出率高于初次、1次<输血次数<3次,且有妊娠史的检出率高于无妊娠史,差异有统计学意义(P<0.05);观察组溶血性输血反应的发生率[4.00%(4/100)]低于对照组[20.00%(20/100)],差异有统计学意义(χ~2=12.121,P=0.001)。结论 :针对输血病人,在输血前进行不规则抗体筛查可以有效降低及预防溶血性输血反应的发生风险,确保输血安全。
- 杨璐
- 关键词：溶血性输血反应不规则抗体
- 成人急性髓系白血病患者CD68、C反应蛋白、血小板计数与疗效的相关性研究
- 2023年
- 目的探讨成人急性髓系白血病(AML)患者CD68、C反应蛋白(CRP)、血小板计数(PLT)与疗效的相关性。方法根据疗效是否为完全缓解(CR)将96例AML患者分为CR组(n=53)和非CR组(n=43)。分析疗效的影响因素及CD68、CRP、PLT与疗效的相关性。结果CR组患者CD68和CRP均明显低于非CR组,PLT明显高于非CR组,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。多因素分析显示,CD68、CRP及PLT均是AML患者疗效的独立影响因素(P﹤0.05)。Kendall分析显示,AML患者疗效与CD68、CRP均呈负相关,与PLT呈正相关(P﹤0.01)。结论CD68、CRP及PLT均是AML患者接受治疗后疗效的独立影响因素,并且CD68、CRP与疗效呈负相关,PLT与疗效呈正相关,因此在AML患者的治疗过程中,动态监测相关影响因素的变化情况可以为临床医师诊断病情提供依据。
- 龚艳杰肖笛鸣杨璐张宜花刘佳
- 关键词：急性髓系白血病CD68C反应蛋白血小板计数疗效
- 输血相关急性肺损伤对SD大鼠巨噬细胞活化和共刺激分子CD40表达的影响被引量：4
- 2015年
- 目的观察输血相关急性肺损伤（transfusion—related acute lung injury，TRALI）SD大鼠肺泡巨噬细胞活化及共刺激分子CD40表达，探讨其在TRALI发病机制中的作用。方法SD大鼠60只，随机（随机数字法）分为正常对照组、脂多糖对照组、TRALI组和阳性对照组各15只。正常对照组采用假手术处理；脂多糖对照组大鼠经腹腔注射脂多糖（2ms／kg，≤1min完毕），2h后静脉输注生理盐水（约1mL／只）；TRALI组腹腔注射脂多糖（2mg／kg）2h后静脉输注血浆（约1mL／只）；阳性对照组静脉输注脂多糖（5ms／kg）诱导急性肺损伤。光镜观察肺组织病理变化；应用实时荧光定量聚合酶链反应（RT-PCR）测定活化巨噬细胞（activatedmacrophage，AMφ）中TLR4表达；电泳迁移率变动分析（EMSA）检测AMφ核提取物中NF—KB的活性；Northernblot检测CIM0mRNA表达，流式细胞术检测CD40蛋白表达；酶联免疫吸附试验（ELISA）测定支气管肺泡灌洗液（BALF）中TNF一α、MIP-2及IL-1β的含量。结果TRALI组和阳性对照组大鼠肺泡隔断裂、肺间质充血及肺泡腔中性粒细胞浸润；活化AM表面TLR4的表达升高、NF．KB活性增强、共刺激分子CD40mRNA和蛋白显著表达，与正常对照组和脂多糖对照组比较差异具有统计学意义（均P〈0．01）。TRALI组BALF中TNF-α、MIP-2、IL-1β的表达水平均显著高于正常对照组和脂多糖对照组（P均〈0．05）。结论AMφ能上调其表面共刺激分子的表达，促进炎细胞因子的释放，增强获得性免疫反应介导的急性肺损伤，提示AM活化可能在TRALI的发生过程中发挥一定作用。
- 魏明涂玲刘佳梁颖红龚艳杰张宜花杨璐
- 关键词：急性肺损伤巨噬细胞TOLL样受体-4
- 输血相关急性肺损伤大鼠肺组织细胞间黏附分子1和细胞因子诱导的中性粒细胞趋化因子1的表达
- 2016年
- 目的检测输血相关急性肺损伤（TRALI）大鼠肺组织细胞间黏附分子1（ICAM-1）和细胞因子诱导的中性粒细胞趋化因子1（CINC-1）的表达，探讨TRALI的发病机制。方法雄性SD大鼠60只按随机数字表法分为正常对照组、脂多糖对照组、TRALI组和阳性对照组，每组15只。（1）TRALI组：腹腔注射脂多糖2 h后进行大鼠股动脉插管，移除大鼠约10%血容量的血液，然后输注等体积的血浆；（2）正常对照组：除腹腔注射生理盐水2 ml，以及移除大鼠血液后输注等体积生理盐水外，其余处理同TRALI组；（3）脂多糖对照组：移除大鼠血液后输注等体积生理盐水，其余处理同TRALI组；（4）阳性对照组：移除大鼠血液后输注等体积脂多糖，其余处理同TRALI组。4组大鼠处理6 h后处死，进行肺组织病理学检查和髓过氧化物酶（MPO）活性测定，检测支气管肺泡灌洗液细胞总数和中性粒细胞百分比。采用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和免疫组化法检测4组大鼠肺组织ICAM-1、CINC-1 mRNA和蛋白表达。结果 TRALI组大鼠肺组织病理评分、湿干重比和MPO活性均明显高于正常对照组（均P〈0.05）。与正常对照组比较，TRALI组大鼠支气管肺泡灌洗液细胞总数和中性粒细胞百分比均明显升高（均P〈0.05）。TRALI组大鼠肺组织ICAM-1、CINC-1 mRNA表达均明显高于正常对照组（均P〈0.05）。免疫组化显示，TRALI组大鼠肺组织ICAM-1、CINC-1蛋白表达均明显高于正常对照组。结论 ICAM-1和CINC-1参与了TRALI模型大鼠肺组织中性粒细胞与内皮细胞的黏附和聚集，可能在TRALI发病过程中起重要作用。
- 梁颖红张成诗魏明刘佳龚艳杰涂玲张宜花杨璐
- 关键词：输血细胞间黏附分子1SPRAGUE-DAWLEY
- 输血相关性急性肺损伤SD大鼠肺组织细胞间黏附分子-1基因的表达被引量：1
- 2016年
- 目的研究输血相关性急性肺损伤（transfusion-relatedacutelunginjury，TRALI）SD大鼠肺组织细胞间黏附分子（intercellularcelladhesionmolecule，ICAM）一1基因表达和中性粒细胞（polymorphonuclearneutrophil，PMN）数量的变化，旨在探讨ICAM-1和PMN在TRALI发病中的作用。方法60只SD大鼠按随机数字表法分为正常对照组、脂多糖组、TRALI组、阳性对照组各15只。①正常对照组采用假手术处理；②脂多糖组经大鼠腹腔注射脂多糖（2mg／kg，≤1min完毕），2h后静脉输注生理盐水（约1mL／只）；（3）TRALI组腹腔注射脂多糖（2mg／kg）2h后静脉输注血浆（约1mL／只）；④阳性对照组静脉输注脂多糖（5mg／kg）诱导急性肺损伤。采用Western印迹法检测血浆CAM-1蛋白表达；采用逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）检测大鼠肺组织中ICAM-1基因表达量；采用免疫组化法观察肺组织中ICAM一1蛋白表达。结果阳性对照组、TRALI组血浆ICAM-1蛋白表达均显著高于正常对照组、脂多糖组（0．58±0．09、0．41±0．07VS．0．12±0．03、0．21±0．04，均P〈0．01）；与正常对照组肺组织中ICAM-1蛋白含量和ICAM-1mRNA表达[（0．16±0．03）和（0．36±0．05）]比较，阳性对照组[（0．33±0．09）和（1．53±0．17）]和TRALI组[（0．27±0．07）和（1．24±0．11）]明显升高（P均〈0．05）；TRALI组BALF中细胞总数和PMN百分比[（310±76．6）×10^6／L和（33．5±11．5）％]明显高于正常对照组[（101±63．8）×10^6／L和（9．8±3．5）％，P均〈0．05）]；TRALI组组织含水量和MPO活性明显高于正常对照组（P均〈0．05）。结论TRALI大鼠肺组织中ICAM-1蛋白、ICAM-1mRNA的表达升高，肺组织PMN浸润增加，提示ICAM-1参与了PMN与内皮细胞的黏附和聚集，表明ICAM-1和PMN可能在TRALI的炎症反应过程中发挥重要作用。
- 涂玲魏明刘佳梁颖红龚艳杰张宜花杨璐
- 关键词：急性肺损伤输血相关性细胞间黏附分子-1SD大鼠
- 盐酸戊乙奎醚对大鼠肺缺血再灌注损伤核因子-κB和细胞因子诱导的中性粒细胞趋化物表达的影响被引量：2
- 2015年
- 核因子（NF）-κB是一种转录调节因子,在细胞因子介导的炎性反应等中起重要作用[1].而抑制NF-κB活性,可降低炎性介质转录,减轻中性粒细胞聚集,对再灌注损伤组织产生保护作用[2].本实验旨在观察盐酸戊乙奎醚（PHC）对大鼠肺缺血再灌注损伤下NF-κB结合活性及细胞因子诱导的中性粒细胞趋化物（CINC）基因表达的影响.
- 涂玲刘佳梁颖红龚艳杰张宜花杨璐魏明
- 关键词：肺缺血再灌注损伤中性粒细胞聚集核因子-ΚB细胞因子诱导盐酸戊乙奎醚细胞趋化
- 输血相关急性肺损伤大鼠肺组织细胞因子诱导的中性粒细胞趋化因子的表达被引量：7
- 2016年
- 目的研究输血相关急性肺损伤(TRALI)大鼠肺组织细胞因子诱导的中性粒细胞趋化因子1(CINC-1)mRNA表达水平的变化,探讨CINC-1在大鼠TRALI发病机制中的作用。方法将60只SD大鼠随机分为TRALI组、正常对照组、脂多糖(LPS)对照组和阳性对照组,每组15只大鼠。LPS对照组大鼠经腹腔注射LPS(2 mg/kg,1 min内完毕),2 h后静脉输注1 m L生理盐水;TRALI组大鼠经腹腔注射LPS(2 mg/kg)2 h后静脉输注1 m L储存28 d的同种异体血浆;正常对照组大鼠采用假手术处理;阳性对照组大鼠移除约等于大鼠10%血容量的血液(1 m L)后,经静脉输注LPS(5 mg/kg)诱导急性肺损伤。采用逆转录聚合酶链反应检测大鼠肺组织中CINC-1 mRNA表达水平,采用酶联免疫吸附试验测定肺组织匀浆CINC-1蛋白含量;检测肺湿/干重比、肺组织髓过氧化物酶(MPO)活性,观察肺组织病理学改变,比较支气管肺泡灌洗液(BALF)中细胞总数和中性粒细胞百分比。结果与正常对照组和LPS对照组比较,TRALI组肺组织中CINC-1蛋白和CINC-1 mRNA表达明显增高[(18.98±2.21)ng/g和[(26.42±3.37)ng/g比(38.95±4.32)ng/g,F=11.28,P<0.05;(0.24±0.09)和(0.15±0.08)比(0.38±0.09),F=15.31,P<0.05]。TRALI组BALF中细胞总数和中性粒细胞百分比[(310.63±76.67)×106/L和(33.57±11.51)%]明显高于正常对照组[(101.36±63.83)×106/L和(9.87±3.56)%](F=13.82、5.41,P<0.05)。TRALI组肺组织含水量和MPO活性明显高于正常对照组(F=5.78、13.46,P<0.05)。阳性对照组各指标均显著高于TRALI组(P<0.05)。结论 TRALI大鼠肺组织中CINC-1的表达升高,肺组织中性粒细胞浸润增多,提示CINC-1参与了中性粒细胞与内皮细胞的粘附和聚集,推测CINC-1可能在TRALI的发病过程中起着重要作用。
- 梁颖红龚艳杰刘佳魏明涂玲张宜花杨璐
- 关键词：输血相关急性肺损伤SD大鼠
- 输血相关急性肺损伤对大鼠血浆和肺组织血管生成素-2表达的影响被引量：12
- 2016年
- 目的探讨输血相关急性肺损伤(TRALI)时血浆和肺组织中血管生成素-2(Ang-2)的表达及其意义。方法选择60只SD大鼠,按随机数字表法分为生理盐水(NS)对照组、脂多糖(LPS)对照组、TRALI模型组、急性肺损伤(ALI)对照组,每组15只。采用"LPS-血浆二次打击"法复制TRALI大鼠模型。NS对照组腹腔注射NS 2 mL,移除大鼠血液1 mL后输注等体积NS。LPS对照组大鼠腹腔注射2 mg/kg LPS(1 min内注完)1 mL 2 h后静脉输注等体积NS。TRALI模型组腹腔注射2 mg/kg LPS 1 mL,2 h后静脉输注血浆1 mL。ALI对照组静脉输注5 mg/kg LPS 1 mL诱导ALI。制模完成后处死大鼠取肺组织观察病理学改变并进行肺损伤评分;取支气管肺泡灌洗液(BALF)检测细胞总数、中性粒细胞比例(NEUT);用蛋白质免疫印迹试验(Western Bolt)检测血浆中Ang-2蛋白表达;免疫组化法观察肺组织中Ang-2阳性表达;实时荧光定量反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测大鼠肺组织中Ang-2 mRNA表达水平。结果光镜下可见,NS对照组大鼠肺组织结构清楚,肺泡壁结构完整,肺泡内未见炎性细胞渗出及肺泡萎陷,肺泡间隔均一无增宽;LPS对照组肺泡间隔轻度增宽、有少量炎性细胞浸润;TRALI模型组肺泡间隔增宽、中等量出血并有较多炎性细胞浸润;ALI对照组肺内大量炎性细胞浸润,间质水肿加重,伴出血、微血栓及灶性肺不张。ALI对照组、TRALI模型组血浆Ang-2蛋白和肺组织Ang-2 mRNA表达均显著高于NS对照组、LPS对照组[Ang-2蛋白(灰度值):0.58±0.09、0.43±0.07比0.12±0.03、0.20±0.05,Ang-2 mRNA(2^(-ΔΔCt)):0.39±0.10、0.29±0.09比0.10±0.05、0.16±0.04,P均<0.01];ALI对照组、TRALI模型组BALF细胞总数(×10~6/L:361±78、310±76比101±63、165±65)、NEUT(0.396±0.125、0.335±0.115比0.098±0.035、0.114±0.041)均明显高于NS对照组和LPS对照组(P均<0.05);ALI对照组、TRALI模型组病理学评分、肺湿重/体重比值和动脉血氧分压(PaO_2)均显著高�
- 龚艳杰魏明涂玲刘佳梁颖红张宜花杨璐
- 关键词：肺损伤输血相关血管生成素-2
- ORM1、cTnI与BNP联合检测在心力衰竭诊断中的应用价值探讨
- 2022年
- 目的 探讨α1-酸性糖蛋白(ORM1)、心肌肌钙蛋白(cTnI)与B型钠尿肽(BNP)联合检测对心力衰竭的诊断价值。方法 选取2020年1月至2021年4月我院收治的79例心力衰竭患者作为观察组,另选取同期在我院体检的50例健康者作为对照组。比较两组的ORM1、 cTnI、 BNP水平,并绘制各指标及联合检测因子Y诊断心力衰竭的受试者工作特性曲线(ROC),获得曲线下面积(AUC)评估其对心力衰竭的诊断价值。结果 观察组ORM1、 cTnI、 BNP水平均显著高于对照组(P<0.05)。心功能Ⅲ~Ⅳ级患者的ORM1、 cTnI、 BNP水平均高于心功能Ⅰ~Ⅱ级患者(P <0.05)。ROC曲线分析结果显示,ORM1、 cTnI、 BNP、联合检测因子Y对心力衰竭的AUC分别为0.617、 0.766、 0.813、 0.902,具有显著的诊断价值(P <0.05),其中联合检测的AUC高于任意单一指标。结论 ORM1、 cTnI、 BNP在心力衰竭诊断中的应用价值较高,各指标联合检测有利于提高心力衰竭的诊断效能。
- 张宜花杨璐肖笛鸣刘昕
- 关键词：心力衰竭CTNIBNP
