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陈飞: 作品数：10 被引量：35H指数：4; 供职机构：中国疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>; 相关领域：环境科学与工程医药卫生核科学技术理学更多>>

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多级大气颗粒物中超痕量铀的HR—ICP—MS分析方法研究被引量：3: 2017年; 目的建立有效可靠地分析多级大气颗粒物中超痕量铀的方法，为环境大气中放射性铀含量的监测与评价提供快速可靠的分析方法。方法采用撞击式六级空气采样器进行采样，对比纤维素、玻璃纤维和石英3种采样滤膜和4种酸消解体系，选择最优滤膜和消解酸系，利用微波消解．高分辨电感耦合等离子体质谱仪测定颗粒物中超痕量铀的含量。结果纤维素带槽滤膜的铀本底含量最低，优选HNO3-HCI（王水）-H2O2体系消解。利用建立方法分析标准膜（SRM2783）的实验结果相对误差为7％，铀的检出限为2×10^-4ng／m3。应用此方法分析实际PM2.5颗粒物中铀的含量约为0．023～0．065mg／m3。结论建立的方法能够有效监测多级大气颗粒物中超痕量铀的浓度水平，分析方法准确可靠。; 徐颖尹亮亮陈飞邵宪章孔祥银吉艳琴; 关键词：大气颗粒物铀

液闪法测量尿氚的不确定度评估被引量：1: 2016年; 目的尿液中氚的浓度是核设施工作人员受氚内照射污染严重程度的重要指标,对尿氚分析结果进行不确定度评价,能为相关国家标准的修订提供参考。方法以液闪法检测尿氚为例,通过样品前处理、尿氚的测量和活度浓度的计算,对尿氚分析不确定度来源、数学模型的建立、标准不确定度的合成、不确定度分量和扩展不确定度的分析计算进行了探讨。结果 4个样品尿氚的相对不确定度分别为11.5%、18.2%、17.5%和20.9%,尿氚分析结果分别为(6.2±1.5)Bq/L、(3.8±1.4)Bq/L、(3.9±1.4)Bq/L、(3.2±1.4)Bq/L。结论β计数统计误差为尿氚分析不确定度的主要来源。; 陈飞申宝鸣尹亮亮邵宪章吉艳琴; 关键词：尿样不确定度

生物样品中锶-90分析的不确定度评定被引量：8: 2016年; 以茶叶样品锶-90分析为例,详细介绍了生物样品中锶-90分析不确定度的来源,数学模型的建立,标准不确定度的合成,不确定度分量以及扩展不确定度的计算。深入讨论了各不确定度分量对总不确定度的贡献。结果显示:该茶叶样品锶-90活度的分析结果为(68.8±2.6)Bq/kg,该样品的不确定度主要来自?计数的测量、仪器探测效率和样品化学回收率。; 陈飞尹亮亮孔祥银邵宪章申宝鸣吉艳琴; 关键词：锶-90 不确定度生物样品

典型地区茶叶中天然铀和钍含量分布被引量：3: 2016年; 目的掌握我国典型地区茶叶中天然铀钍的含量及其分布水平,建立微波消解-高分辨质谱分析茶叶样品中铀、钍的方法。方法以15个省的20种茶叶为样本,通过微波消解-电感耦合等离子体质谱分析茶叶中铀、钍的含量。结果铀、钍的检出限分别为11、8.0 ng/L,铀、钍的回收率分别介于97.5%～102.0%和96.9%～102.3%。20种茶叶样品铀、钍含量均低于国家标准规定的铀、钍限值1.5和0.96 mg/kg,样品中钍含量普遍高于铀。结论茶叶中铀、钍含量有一定的区域性分布差异,西部地区、中南地区的茶叶铀钍含量略高于华东、华南地区。; 陈飞邵宪章徐颖尹亮亮吉艳琴; 关键词：铀钍微波消解电感耦合等离子体质谱

双热释光元件个人剂量计Hp(10)测量不确定度评定: 2019年; 目的介绍双热释光元件个人剂量计Hp(10)测量不确定度评定方法。方法采用GUM法建立测量模型,根据个人剂量计的性能,对个人剂量当量Hp(10)测量不确定度进行评定。结果当测量结果经非线性响应及能量响应等修正时,Hp(10)的相对扩展不确定度Urel为28%;当测量结果未进行非线性响应及能量响应等修正时,Hp(10)的相对扩展不确定度Urel为33%。结论该方法可对常规监测中的个人剂量当量Hp(10)测量不确定度进行有效评定。; 张璇郭文丁艳秋胡爱英陈飞; 关键词：测量不确定度

萃取色层法快速分析90Sr方法的探讨被引量：6: 2015年; 90Sr是一种核裂变产物,化学性质与钙相似,可以替代钙长久停留在造血的骨骼系统,对人体造成辐射,是核监测中重要的信号核素[1-2].90 Sr分析通常通过分离和测量与90 Sr处于放射性平衡状态的90Y的放射性活度来计算.方法分为快速法和放置法,传统的分离方法多为放置法,如发烟硝酸法、阳离子交换法和液-液萃取法等.放置法虽然在去污方面好于快速法,缺点是分析周期至少要15 d.; 申宝鸣邵宪章尹亮亮陈飞田青吉艳琴; 关键词：放射性活度离子交换法放置法裂变产物化学性质骨骼系统

液体闪烁仪在Sr-90分析和剂量评估中的应用: 目的：液体闪烁仪用于低能β核素分析具有很大的优势,国际上已经开发出液闪测量Sr-90 活度的方法,这对于Sr-90 的快速分析和计量学评价具有重要意义；方法：样品经过碳化灰化、消解,用冠醚特效树脂快速分离Sr-90,然...; 陈飞

冠醚包覆聚苯乙烯磁性颗粒的合成、表征及其对锶离子的吸附性能被引量：5: 2016年; 为建立应用磁性颗粒快速分离低水平^(90)Sr的方法,分别以沉淀法合成Fe_3O_4纳米颗粒,微乳聚合法合成磁性聚苯乙烯-二乙烯苯颗粒(Pst-DVB@Fe_3O_4),并将4,4’(5’)-二叔丁基二环己基-18-冠-6(DtBuCH18C6)通过物理作用包覆在Pst-DVB@Fe_3O_4颗粒表面,最终生成一种新型的核-壳结构的DtBuCH18C6包覆的聚合物磁性颗粒(DtBuCH18C6@Pst-DVB@Fe_3O_4)。采用扫描电镜、红外光谱、X射线光电子能谱等方法对颗粒的形貌、结构、表面元素组成及含量进行分析。用于分离水溶液中Sr^(2+)的批实验结果表明,Sr^(2+)的吸附量随着pH值而增加,而在pH=11和pH=13之间急剧上升,温度升高,其吸附量增加。吸附动力学模型结果表明,Sr^(2+)在DtBuCH18C6@Pst-DVB@Fe_3O_4表面的吸附更接近于其和Sr^(2+)之间形成络合物的单层化学吸附过程,符合Langmuir模型。在优化的条件下其最大吸附容量为2.62 mg/g。; 孔祥银邵宪章陈飞尹亮亮吉艳琴; 关键词：磁性颗粒冠醚锶

2018年全国外照射个人剂量监测能力考核结果与分析被引量：13: 2020年; 目的为了维护广大放射工作人员身体健康,提高全国个人剂量监测水平和能力。方法根据考核方案,组织2018年全国个人剂量检测单位进行考核,通过分析考核结果,发现并解决技术服务机构个人剂量监测工作存在的问题。结果参加本次个人剂量能力考核的放射卫生服务机构为345家,其中优秀单位90家,优秀率为26.1%,合格单位(含优秀)322家,合格率93.3%;不合格单位23家,不合格率为6.7%。结论通过多年组织考核,全国个人剂量监测能力持续保持在较高水平。大多数参加考核的单位都能够按照考核方案较好的完成监测能力的考核工作。小部分单位的考核结果与参考值偏离较大,检测报告书写不够规范。不合格单位需要在检测中定期做好质量控制,加强工作人员的培训,进一步提高监测工作的规范性和测量结果的准确度。; 陈飞陈飞郭文胡爱英丁艳秋张璇佟林全; 关键词：个人剂量监测外照射