公共文化服务平台

杨晓旭: 作品数：10 被引量：52H指数：5; 供职机构：黑龙江中医药大学药物安全性评价中心更多>>; 发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

基于抗骨质疏松作用的淫羊藿拆分组分的筛选研究被引量：2: 2016年; 目的:研究淫羊藿及其拆分组分对维甲酸致骨质疏松模型大鼠的影响,筛选最有效组分。方法:考察淫羊藿各组分对维甲酸致骨质疏松模型大鼠血清中Ca^(2+)、P^(3+)、ALP、Str ACP、BCG、E2的含量变化以及对骨钙、骨磷、双侧腿骨骨质量/体质量比、单侧股骨灰质量/干质量比的影响,并对股骨进行骨组织病理学观察。结果:淫羊藿30%乙醇组分可显著增加模型大鼠骨钙、骨磷含量和血清E2水平,降低血清ALP、Str ACP、BCG及磷含量,显著提高双侧腿骨质量/体质量比和单侧股骨灰质量/干质量比;淫羊藿全成分可显著增加骨钙、双侧股骨骨质量/体质量比和单侧股骨灰质量/干质量比,降低血清ALP及磷含量;骨组织形态学观察结果显示,除阳性对组外,淫羊藿30%乙醇段对骨病理形态改善最明显,可明显增加骨小梁的密度和间隙,仅局部骨壁呈间断性松质骨结构;综合各指标得出各组分抗骨质疏松作用大小依次为:淫羊藿30%乙醇段>淫羊藿全成分>淫羊藿水段>淫羊藿95%乙醇段>淫羊藿多糖。结论:淫羊藿各拆分组分中淫羊藿30%乙醇段在抗骨质疏松方面作用最显著,淫羊藿全成分也有较好的抗骨质疏松作用,但效果不如淫羊藿30%乙醇段,淫羊藿水段和淫羊藿95%乙醇段对骨质疏松可能有一定的预防作用,淫羊藿多糖的抗骨质疏松作用不明显。; 杨晓旭王宇薛迪冯振凯刘树民; 关键词：淫羊藿抗骨质疏松

运用代谢组学方法探讨淫羊藿水段组分对代谢轮廓靶点的干预作用: 2017年; 目的:运用代谢组学方法分析淫羊藿水段组分对正常大鼠尿液中内源性物质代谢的影响,通过寻找相关代谢途径及潜在作用靶点来探究其标志物表达的差异是否会随着体液代谢的循环分布影响着机体的不同系统功能,从而产生潜在的干预作用。方法:SD大鼠分为空白组和淫羊藿水段组分给药组,每组10只,给药组每天按87.3 mg·kg^(-1)给予淫羊藿水段组分1次,空白组给予等量生理盐水,连续灌胃20 d,于最后1次给药后用代谢笼收集大鼠12 h尿液,经处理供UPLC-Q-TOF/MS分析,正离子扫描模式下电喷雾离子源(ESI),毛细管电压1.3 k V,样本锥孔电压60 V;负离子扫描模式下ESI,毛细管电压1.5 k V,样本锥孔电压70 V。结果:鉴定出10个潜在生物标志物,6条主要代谢通路,发现淫羊藿水段组分可通过N,N'-双(3-氨基丙基)-1,4-丁二胺,N-(3-氨基丙基)-1,4-丁二胺的高表达起到对心脑血管疾病的保护作用,低表达的N-(ω)羟基-L-精氨酸和β-酪氨酸分别表现出不利于肿瘤和神经性疾病的预防。结论:淫羊藿水段组分对正常大鼠心脑血管疾病有显著的保护作用;对神经系统及肿瘤相关疾病存在着药效与毒性共存的特点。其作用机制与氧化胺代谢、酪氨酸代谢、鞘脂类代谢、精氨酸和脯氨酸代谢等通路有关。; 郭艳霞杨晓旭王宇刘树民; 关键词：淫羊藿代谢组学生物标志物鞘磷脂

炮制前后淫羊藿对实验动物基础和能量代谢的影响被引量：7: 2017年; 目的:通过研究淫羊藿炮制前后对实验动物基础和能量代谢影响,探求炮制作用对淫羊藿药性的影响。方法:KM小鼠30只随机分成空白组、生品组和炮制组,生品组和炮制组分别给予相应药物灌胃(175.5 mg/kg),空白组用等体积蒸馏水代替,连续7天后,通过实验动物监测系统对给药前后动物产热量(HEAT)、能量转化率(RER)、O2吸入量和CO2呼出量、自主活动次数进行检测。SD大鼠30只随机分为空白组、生品组和炮制组,分别给予相应药物灌胃(175.5 mg/kg),连续7天后测定血清中与物质能量代谢相关指标TT3、TT4、TSH、TAOC、SDH、ATPase的含量,从而探讨炮制前后淫羊藿水煎液对实验动物基础代谢和能量代谢的影响来进行药性研究。结果:从小鼠基础代谢实验结果得到,与空白组比较,炮制组的体质量和耳温均有所升高,生品组的自主活动系数明显下降(P<0.05),炮制组小鼠产热量显著升高(P<0.05),生品组小鼠氧气吸入量与二氧化碳呼出量均显著降低(P<0.01);大鼠能量代谢实验结果得到,生品组可显著降低TT4与TSH的水平(P<0.01),对TT3含量无影响,炮制组对TT3、TT4、TSH含量均有显著性升高(P<0.01)。此外,生品组和炮制组对TAOC、SDH、ATPase含量均有显著性差异(P<0.01)。结论:淫羊藿炮制后对实验动物的基础代谢与能量代谢均有促进作用,且炮制淫羊藿的药性由寒性转为温性可能是由于炮制所致。; 杨晓旭韩贞爱王宇董婉茹刘树民; 关键词：淫羊藿基础代谢能量代谢

基于抗衰老抗氧化作用的淫羊藿拆分组分筛选研究被引量：6: 2016年; 目的:将淫羊藿各有效成分进行提取分离,拆分成互不交叉的各段成分,并对各段成分进行体内抗衰老、体外抗氧化活性的筛选。方法:将淫羊藿生药材通过聚酰胺树脂进行分离,运用HPLC方法验证各段成分交叉情况,通过构建D-半乳糖所致的衰老小鼠动物模型,来考察淫羊藿各段成分对衰老小鼠血、肝、脑中SOD、MDA和GSH-px的变化;并且观察不同浓度的淫羊藿各段成分对体外DPPH自由基的清除作用。结果:淫羊藿全成分给药组对衰老模型小鼠的血、肝中MDA含量显著降低,对其中的GSH-px酶活力有显著的升高,对血、肝、脑中的SOD酶活力有显著的升高(P<0.05);淫羊藿30醇段给药组和95醇段给药组对衰老模型小鼠的肝组织中SOD酶活力水平有明显升高(P<0.05),其中30醇段给药组可使衰老小鼠肝中MDA含量非常显著降低(P<0.01),95醇段给药组可使衰老小鼠血中MDA含量显著降低(P<0.05);此外淫羊藿水段给药组仅在肝中GSH-px酶活力水平上有显著升高(P<0.05),因此各组成分抗衰老作用大小依次为:全成分组>30醇组>95醇组>水段组>多糖组。体外DPPH自由基清除实验中发现,随浓度增加,淫羊藿各段成分对DPPH自由基清除作用也随之增大,其中全成分组分对DPPH自由基清除作用最显著,当浓度达到5 g/m L时,清除率达到89.46%,各段清除作用大小依次为:全成分组>水段组>30醇组>95醇组>多糖组。结论:淫羊藿可分离成互不交叉的五组化学成分,分别为淫羊藿全成分组、水段组、30醇段组、95醇段组和多糖组,其中全成分组分在抗衰老和抗氧化两方面都作用最强,其他各段成分中30醇段组分抗衰老活性最佳,水段组分抗氧化活性最好。; 杨晓旭王宇薛迪韩贞爱刘树民; 关键词：淫羊藿抗衰老抗氧化

淫羊藿性味考证研究被引量：5: 2015年; 目的为进一步探讨淫羊藿性和味的发展演变过程,了解和分析其性味与其补肾阳,强筋骨,祛风湿功效的关系,从而为中药基础理论研究提供可靠的技术支持。方法在中医药理论的指导下,通过历代本草著作和现代文献研究对中药淫羊藿的辛、苦、甘味和寒、温性的评述和记载进行考证,对其发生变化的原因进行逐一解释和阐明。结果经考证理清了淫羊藿的味从辛味到甘味再到苦味以及其性从寒性到平到微温再到温性的发展演变过程,以及性味和功效的关系并发现其性发生显著性变化的原因可能与其经过炮制过程有关。结论为今后探讨淫羊藿的性味学和药效学研究,现代药理学研究成果与中药现代化相结合,深入开发探索其临床应用等提供重要的利用价值。; 韩贞爱杨晓旭薛迪王宇刘树民; 关键词：淫羊藿性味辛味苦味甘味

淫羊藿水煎液对小鼠不同免疫水平模型的干预作用被引量：7: 2016年; 目的通过构建3个小鼠免疫系统模型,研究淫羊藿水煎液(WDE)对小鼠免疫系统的综合作用关系,从而为淫羊藿临床治疗免疫系统疾病提供理论依据。方法通过构建小鼠迟发型特异性超敏反应(DTH)模型、以碳粒廓清法检测的正常小鼠和非特异性免疫低下小鼠模型、刀豆蛋白(Con A)诱导的体外小鼠脾淋巴细胞增殖3种模型,考察淫羊藿对不同水平免疫模型的调节作用。结果 WDE能够有效降低超敏反应下的脾系数和炎症因子IL-2、IL-4水平(P<0.01);碳粒廓清法中,给药组与空白组相比WDE可使正常生理状态下小鼠的脾系数和廓清指数明显降低(P<0.05),而同样给予环磷酰胺的模型给药组与模型组相比WDE可使免疫低下小鼠的脾系数、胸腺系数、廓清指数、吞噬指数均明显升高(P<0.05);此外,WDE能显著抑制Con A诱导的脾淋巴细胞增殖反应(P<0.01),且其作用强度呈剂量依赖性。结论 WDE对DTH小鼠和正常小鼠均有免疫抑制作用,体外亦能抑制脾淋巴细胞的增殖,并且对免疫低下小鼠有显著的免疫增强和保护作用,淫羊藿水煎液可能对免疫系统有双向调节作用。; 杨晓旭王宇韩贞爱薛迪刘树民; 关键词：免疫系统

基于性激素样作用的淫羊藿有效组分筛选研究被引量：15: 2015年; 目的:将淫羊藿进行提取分离,拆分成互不交叉的各化学组分,并对各组化学组分进行性激素样作用的活性筛选。方法:将淫羊藿生药材水提并通过聚酰胺树脂进行分离,得到淫羊藿各组化学组分,并通过UPLC检测及PCA分析验证各组化学组分交叉情况。将淫羊藿各组化学组分连续灌胃雌雄各半大鼠12天后,取性腺器官计算其脏器系数,并用酶联免疫法测定其血清中睾酮(T)和雌二醇(E2)含量。结果:脏器系数测定结果显示,与空白组比较,淫羊藿全成分给药组、30%醇给药组和95%醇给药组可显著升高雄鼠的睾丸系数(P<0.05),其中全成分给药组、30%醇给药组对雄鼠精囊系数的升高十分显著(P<0.01)、对雌鼠的子宫系数升高也很明显(P<0.05);血清检测结果显示,与空白组比较,全成分给药组、30%醇给药组和95%醇给药组可显著升高E2含量(P<0.05),其中全成分给药组亦可升高血清中T含量(P<0.05)。结论:淫羊藿可分离成互不交叉的四组化学组分,分别为水层组、30%醇组、95%醇组和多糖组。除多糖组外,各组化学组分对不同性别大鼠均存在不同程度的性激素样作用,其中30%醇组最明显。; 薛迪杨晓旭王宇韩贞爱刘树民; 关键词：淫羊藿

基于代谢组学方法探讨淫羊藿多糖对尿液中内源性代谢物质的影响被引量：3: 2017年; 目的:运用代谢组学方法探究淫羊藿多糖对正常生理状态大鼠尿液中内源性物质代谢的影响,寻找潜在的生物标志物并分析其代谢途径,探讨其药理作用及作用机制,为淫羊藿多糖的合理用药及临床应用提供重要依据。方法:SD大鼠随机分为空白组和淫羊藿多糖给药组,各10只,分别给予生理盐水和淫羊藿多糖38.7mg/kg,给药体积为1.0ml/100g,连续灌胃20天,于第21日代谢笼收集大鼠尿液,经处理供UPLC-TOF/MS分析。结果:鉴定出10个潜在生物标志物,6条主要代谢通路,讨论发现其对肿瘤的发生、氧化衰老、神经系统及心脑血管系统有关联。结论:淫羊藿多糖对肿瘤相关疾病、神经功能抑郁症及心脑血管疾病有一定的保护和预防,其作用机制与色氨酸、5-羟色胺代谢;叶酸与氨基酸代谢;肾上腺受体信号通路及甲状腺激素代谢过程有关。; 杨晓旭冯镇凯王宇董婉茹刘树民; 关键词：淫羊藿多糖代谢组学神经系统疾病肿瘤疾病

淫羊藿活性单体抗骨质疏松药理研究进展被引量：8: 2016年; 随着社会老龄化进程的深入,骨质疏松症的发病率呈逐年上升趋势,中药防治骨质疏松症的研究也成为近年研究热点,淫羊藿是研究较多的中药之一,药理研究和临床研究数不胜数。本文总结近年文献,就淫羊藿三种活性单体在预防和治疗骨质疏松方面所起的作用及其相关作用机制进行综述,为淫羊藿在治疗骨质疏松领域的进一步研究提供理论依据。; 王宇董婉茹杨晓旭刘树民; 关键词：淫羊藿淫羊藿苷淫羊藿素骨质疏松

阿霉素诱导心源性水肿动物模型的建立及相关防治药物的研究进展被引量：4: 2015年; 阿霉素是一种有效的抗癌药物,但具有一定心脏毒性,因此可以使用阿霉素诱导建立心源性水肿动物模型。选用的实验动物主要为大鼠,造模方法为腹腔注射和尾静脉注射。阿霉素诱导心源性水肿的机制主要与氧化应激作用、钙含量过负荷、细胞凋亡、线粒体损伤等有关。根据其作用机制,防治药物在自由基清除剂、钙拮抗剂、细胞凋亡抑制剂、线粒体保护剂等方面的应用取得较大进展,为治疗心源性水肿提供了科学依据。; 薛迪杨晓旭汪娜韩贞爱苑艺蕾王洪玉刘树民; 关键词：阿霉素心源性水肿动物模型防治药物

杨晓旭

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

杨晓旭

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈