白杨
- 作品数：24 被引量：113H指数：7
- 供职机构：陕西中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省科学技术研究发展计划项目陕西省中医药管理局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学一般工业技术更多>>
- 基于肾阳虚证候研究制首乌对肝细胞的影响被引量：1
- 2016年
- 目的:研究肾阳虚大鼠制首乌含药血清对L02肝细胞增殖和凋亡的影响。方法:采用皮下注射氢化考的松,建立大鼠肾阳虚模型,分为生理盐水组,肾阳虚低、中、高浓度组(10.8、21.6、43.2g/kg)。连续给药14d后处死大鼠,制备含药血清,分别采用MTT法测定L02肝细胞线粒体功能、流式细胞术及荧光染色检测肝细胞凋亡状态。结果:15%肾阳虚各浓度组含药血清作用24h和48h后对L02肝细胞增殖均具有明显抑制作用,其中,肾阳虚高浓度组含药血清作用48h后细胞抑制率达24.92%(P<0.01);肾阳虚中、高浓度组的细胞凋亡率显著性升高,分别为40.90%、46.83%(P<0.01);Annexin V-FITC/PI荧光染色显示,肾阳虚中、高浓度组出现早期凋亡及晚期凋亡的细胞较多。结论:肾阳虚证为制首乌致肝损伤的靶向毒性证候,为临床上正确使用制首乌,避免不良反应的出现提供依据。
- 欧莉彭成卫培峰白杨高晓庆
- 关键词：制首乌证候肝细胞肾阳虚证
- 慢性肾炎中医药治疗研究进展被引量：6
- 2015年
- 整理收集慢性肾炎的相关研究,从病因病机、辨证论治、专方治疗的角度论述近年来的研究近况,为临床治疗该病提供参考。
- 高晓庆卫培峰白杨欧莉高峰
- 关键词：慢性肾炎病因病机辨证论治
- 何首乌对于肾虚模型大鼠肝毒性机制的实验研究被引量：9
- 2016年
- 目的:探讨何首乌致大鼠肝脏损害的毒性机制。方法:SD大鼠分成两组分别造肾阳虚、肾阴虚模型,两模型组大鼠随机分为制首乌高剂量组(24 g/kg)、中剂量组(12 g/kg)、低剂量组(6 g/kg)、生首乌组(12 g/kg)和正常组,连续灌胃给药或蒸馏水3个月后,腹主动脉取血,离心,取血清检测AST(谷草转氨酶)、ALT(谷丙转氨酶)、ALP(碱性磷酸酶)、TBIL(总胆红素)、IBIL(间接胆红素)。取肝脏观察肝细胞形态学改变。采用ELISA法测定肝组织中炎症介质肿瘤坏死因子TNF-α水平。检测肝线粒体Na^+K^+-ATP酶、Ca^(2+)Mg^(2+)-ATP酶活性。结果:肾阳虚模型大鼠血清5个生化指标有不同程度的变化,而肾阴虚组除生首乌灌胃的大鼠之外未见显著改变。炎症介质TNF-α含量明显升高。Na^+K^+-ATPase、Ca^(2+)Mg^(2+)-ATPase水平下降。结论:生首乌对大鼠有肝毒性,制首乌对肾阳虚模型有一定的肝损伤,何首乌致大鼠肝毒性的机制可能与炎症因子的增加导致线粒体功能障碍有关。
- 白杨卫培峰高小庆欧莉高峰余金花
- 关键词：何首乌肾虚能量代谢
- 尼可地尔辅助治疗ST段抬高心肌梗死疗效的Meta分析被引量：1
- 2021年
- 目的系统性评价冠状动脉内注射尼可地尔治疗ST段抬高心肌梗死(STEMI)的临床及预后效果。方法计算机检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、万方数据知识服务平台(Wanfang Data)、维普期刊中文数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、Web of Science、Wiley Online Library、Embase和PubMed数据库,纳入冠状动脉内注射尼可地尔治疗STEMI的随机对照临床试验研究(RCTs),检索时间为建库至2020年10月。采用Revman 5.3评价纳入研究的方法学质量,Stata 12.0软件进行Meta分析。结果共纳入12篇RCTs,934名患者。Meta分析结果显示:试验组治疗STEMI患者术后TIMI血流分级≤2发生率[OR=0.53,95%CI=(0.4,0.71)]、校正TIMI帧数[WMD=-8.93,95%CI=(-13.18,-4.67)]、左室射血分数[SMD=0.65,95%CI=(0.42,0.88)]、左室舒张末期内径[WMD=-5.56,95%CI=(-7.75,-3.38)]、主要不良心血管事件[OR=0.54,95%CI=(0.4,0.72)]、再灌注心律失常[OR=0.55,95%CI=(0.33,0.91)]、心力衰竭发生情况[OR=0.4,95%CI=(0.19,0.86)]均显著小于对照组(P<0.05)。结论现有的临床证据表明接受PCI的STEMI患者手术期间冠状动脉内单独注射尼可地尔能改善患者冠脉血流量,保留患者的心脏收缩功能,还可以降低主要不良心血管事件的发生率。
- 李炯侠郭延丽董泰玮白杨李敏李小伟卫培峰
- 关键词：尼可地尔META分析
- 制首乌含药血清对L02肝细胞增殖和凋亡的影响被引量：3
- 2015年
- 目的:研究制首乌含药血清对L02肝细胞增殖和凋亡的影响。方法:采用皮下注射氢化可的松,建立大鼠肾阴虚模型,分为空白对照组、制首乌低、中、高剂量组(10.8,21.6,43.2 g·kg-1)。连续给药7 d后处死大鼠,制备含药血清。分别采用MTT法测定L02肝细胞线粒体功能、流式细胞术检测肝细胞凋亡率及显微镜观察肝细胞形态结构。结果:15%的肾阴虚高剂量组含药血清作用48 h后对L02肝细胞增殖具有明显抑制作用,抑制率为16.83%(P<0.05)。肾阴虚中、高剂量组的细胞凋亡率显著性升高,分别为19.6%(P<0.05)和27.8%(P<0.01)。结论:制首乌对证治疗肾阴虚证侯,当给药剂量超过21.6g·kg-1时,对肝细胞的毒性明显增强。
- 欧莉卫培峰彭成白杨高晓庆韩猛
- 关键词：制首乌含药血清肝细胞凋亡
- 不同炮制时间制何首乌大鼠血清中大黄素含量测定被引量：4
- 2017年
- 目的:研究不同炮制时间制何首乌经口服给药后大鼠血清中大黄素含量的变化。方法:将20只SD大鼠随机分成空白组、制何首乌不同炮制时间24、48、72 h组,每组5只,共4组。空白组给生理盐水。其余各组分别给予不同炮制时间的制何首乌水提液灌胃,24 h(12 g/kg)、48 h(12 g/kg)、72 h(12 g/kg),连续7 d后,腹主动脉取血,离心,采用高效液相仪分析大鼠血清中大黄素的含量。HPLC条件,色谱柱:Spursil ODS 5μm 250×4.6 mm色;流动相甲醇∶磷酸水(83∶17);紫外检测波长:254 nm。结果:制何首乌炮制24 h时大鼠血清中大黄素含量为0.01536μg/L,炮制48 h血清含量为0.01276μg/L,炮制72 h血清含量为0.0100μg/L。结论:制何首乌不同炮制时间给大鼠经口服给药后,血清中大黄素的含量会发生改变,且随炮制时间的延长,大鼠血清中的大黄素含量呈减少趋势。提示在使用何首乌时,可以通过延长其炮制时间,减少何首乌中大黄素的含量,可能会降低其对肝脏的损伤。
- 余金花焦晨莉卫培峰高晓庆白杨欧莉高峰冯义文
- 关键词：制何首乌大黄素血清
- 茜草治疗功能性子宫出血的药效学研究被引量：7
- 2015年
- 目的:观察茜草治疗功能性子宫出血的药理作用。方法:测定小鼠出血时间及大鼠凝血机能,观察茜草对大鼠离体子宫平滑肌收缩能力的影响。结果:茜草可缩短小鼠断尾后的出血时间及大鼠凝血酶原时间和凝血酶时间,增加纤维蛋白原含量。同时,茜草还能促进大鼠离体子宫平滑肌收缩幅度和收缩频率,升高其活动力。结论:茜草能缩短出血、促进凝血、增强大鼠子宫平滑肌收缩能力和张力,从而治疗功能性子宫出血。
- 欧莉彭成高晓庆白杨
- 关键词：茜草功能性子宫出血药效
- 中医药干预载脂蛋白E及其信号通路治疗冠心病的研究进展
- 2024年
- 综述中医药干预载脂蛋白E(Apo E)及其相关信号通路治疗冠心病的研究进展。Apo E与冠心病具有密切关系,目前西医治疗冠心病的方式主要为手术治疗及药物治疗,但均有较明显的副作用。中药可多靶点地调控NF-κB、NLRP3炎症小体、eNOS/NO、LXRα-ABCA1-ApoA-I等信号通路,发挥抗炎、调节脂质代谢、稳定斑块、减轻血管内皮功能障碍、调节胆固醇逆转运的作用,从而达到治疗冠心病的目的。
- 李炯侠杨宇婷白杨陈亮亮卫培峰刘丹焦晨莉程玥
- 关键词：冠心病载脂蛋白E信号通路中药
- 中药促进血管新生治疗冠心病的研究进展被引量：3
- 2021年
- 目的通过了解具有促进血管新生作用的典型中药,为中药促进血管新生治疗冠心病(CHD)的研究提供参考。方法查阅国内外有关通过具有促进血管新生作用的中药治疗CHD的文献,并进行归纳、总结。结果具有通过促进血管新生作用治疗CHD的中药,如丹参、降香、红花、黄芪和当归等,大多数是活血化瘀药与益气活血药。结论随着研究的深入进展,具有促进血管新生作用的中药可能成为治疗CHD的关键药物。
- 赵石段佳林陶星茹刘珂娣苏晶杨红莲白杨卫培峰奚苗苗
- 关键词：中药血管新生活血化瘀益气活血
- 单味中药治疗心肌梗死的药效物质及作用机制:基于网络药理学和多靶标分子对接方法被引量：2
- 2022年
- 目的应用网络药理学及分子对接技术,发现治疗心肌梗死(MI)效果较优的中药,并进一步探讨其药效物质及作用机制。方法通过TCMSP数据库,根据指定的标准,筛选含有治疗MI的活性成分较多的中药。利用Genecards、OMIM、PharmGkb、PharmMapper数据库获取中药与MI的相关靶标,采用Venny2.1.0软件建立药物靶标与疾病靶标的共同靶标网络。通过R语言对共同靶标进行GO及KEGG信号通路富集分析;通过STRING数据库对共同靶标进行蛋白蛋白相互作用网络构建;通过Cytoscape3.7.2软件中的cytoHubba工具对PPI网络涉及的靶标进行分析并确定关键靶标;通过R语言对关键靶标进行GO及KEGG信号通路富集分析。应用SYBYL-X2.1.1软件对潜在药效物质及关键靶标进行分子对接,以Total Score≥6为参考,筛选药效物质并验证其与关键靶标的对接结合性。复制人脐静脉内皮细胞氧糖剥夺模型,通过蛋白质免疫印迹检测对潜在药效物质与治疗MI的关键靶标进行验证。结果本研究筛选出丹参、降香含有治疗MI的活性成分较多,涉及PTGS2、KDR等治疗MI的关键靶标16个,主要涉及炎症反应、血管新生、能量代谢与氧化应激等生物过程,HIF-1、VEGF、TNF等信号通路,丹参中的香紫苏醇与PTGS2、降香中的芒柄花黄素与KDR对接Total Score最高。Western blot结果显示,低、中、高计量的紫苏醇与芒柄花黄素分别能够抑制PTGS2与促进KDR的表达,且呈剂量-效应依赖关系,其中中、高剂量组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论中药丹参、降香治疗MI的疗效较优,其作用机制可能与丹参、降香中的潜在药效物质香紫苏醇及芒柄花黄素调控PTGS2与KDR的表达,调节炎症反应、血管新生、氧化应激与能量代谢,进而发挥心肌保护作用有关。
- 赵石刘珂娣段佳林陶星茹李伟红白杨卫培峰奚苗苗杨红莲
- 关键词：网络药理学分子对接心肌梗死药效物质中药
