廖辉
- 作品数：10 被引量：57H指数：5
- 供职机构：江西中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 槲皮素分子印迹聚合物的合成及表征被引量：11
- 2017年
- 目的利用分子印迹技术制备槲皮素分子印迹聚合物(MIPs)。方法以槲皮素为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,分别在无水乙醇和四氢呋喃为致孔剂的作用下,采用沉淀聚合法、本体聚合法制备槲皮素MIPs;利用紫外光谱、红外光谱选择模板分子与功能单体间的最佳配比;通过扫描电镜(SEM)考察了MIPs的微观结构。采用平衡和等温吸附实验对2种方法制备的MIPs的吸附平衡时间和最大吸附量进行考察,并对特异性吸附能力进行研究。结果沉淀聚合法制备的槲皮素MIPs具有均匀规则的球状结构,在吸附动力学和等温吸附实验中发现有较快的吸附速度和较大的吸附量,在芦丁和槲皮素的选择性吸附过程中聚合物对槲皮素具有较高的特异性识别能力。结论沉淀聚合法制备的MIPs以吸附量大、选择性强,为中药黄酮类复杂化学成分的分离、富集提供一种新的研究方法,同时也为其他中药化学成分的研究提供借鉴。
- 廖辉金晨何玉琴黄斌赵艳红周彩虹张凌
- 关键词：分子印迹技术沉淀聚合法模板分子本体聚合法紫外光谱等温吸附
- 不同产地维药古丽娜HPLC指纹图谱研究被引量：2
- 2017年
- 目的:建立不同产地古丽娜的HPLC指纹图谱,考察不同产地古丽娜药材的质量。方法:采用Venusil XBP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.4%磷酸溶液(B),梯度洗脱,流速为1.0 mL/min;柱温:25℃;检测波长:280 nm;进样量10μL。结果:确定由12个共有峰构成古丽娜药材的指纹特征,精密度和重复性中共有峰相对保留时间和相对峰面积RSD均小于3.0%,12批样品与生成的对照指纹图谱的相似度均大于0.85。对12批药材进行聚类分析,分成3类,聚类分析显示产地和采集时间与药材的质量相关。结论:该方法精密度高、重现性好,可为古丽娜药材的质量评价提供参考,也为古丽娜药材进一步开发利用奠定基础。
- 李丽蓉金晨廖辉黄斌何玉琴张凌
- 关键词：维药石榴花指纹图谱聚类分析
- 多指标优选维药古丽娜提取工艺及含量测定研究被引量：2
- 2018年
- 目的:优选维药"古丽娜"的最佳提取工艺,建立多指标含量测定方法,为维药"古丽娜"的质量标准提供参考依据。方法:以没食子酸、柯里拉京、鞣花酸为指标,采用多指标正交实验考察其最佳提取工艺;应用HPLC法,采用We Lch-Xtimate C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸水为流动相,梯度洗脱,流速1m L/min,柱温30℃,检测波长250nm,进样量10μL。结果:最佳提取工艺为40倍量的60%乙醇-水溶液60℃提取45min;没食子酸、柯里拉京、鞣花酸的线性范围分别为0.069-0.382(r=1.000)、0.151-0.829(r=1.000)、0.134-1.070(r=1.000),平均回收率分别为101.50%(RSD=1.81%)、101.18%(RSD=2.09%)、104.44%(RSD=2.63%)。结论:优选得到的最佳提取工艺稳定可行;不同产地药材中没食子酸、柯里拉京、鞣花酸含量有一定的差异,该实验结果可为维药"古丽娜"的质量标准提供参考依据。
- 黄斌金晨廖辉何玉琴周彩虹赵艳红张凌
- 关键词：正交实验没食子酸柯里拉京鞣花酸
- 东北铁线莲中抗肿瘤活性成分的大孔树脂纯化工艺优选被引量：4
- 2016年
- 目的:建立东北铁线莲中抗肿瘤活性成分3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃核糖-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖齐墩果酸苷(W2)的大孔树脂纯化工艺。方法:采用HPLC测定W2含量,通过对9种大孔树脂的吸附-洗脱能力进行考察,筛选最适宜的大孔树脂型号,对选定的大孔吸附树脂进行静态吸附动力学考察和动态梯度洗脱考察,通过单因素试验考察上样液浓度、吸附流速、除杂溶媒用量和流速等参数对大孔树脂纯化工艺的影响。结果:最佳纯化工艺为上样液质量浓度0.4 g·m L-1,以1.5 BV·h-1的流速过LX-17型大孔树脂柱,加水4 BV和40%乙醇5 BV除杂,除杂流速3 BV·h-1,加80%乙醇1 BV洗脱以替换柱内液体,加80%乙醇6 BV富集W2,洗脱流速1.5 BV·h-1。浸膏中W2质量分数43.14%。结论:LX-17型大孔树脂适用于W2的的分离纯化,优选的工艺稳定可行,可得到纯度相对较高的样品,为该成分的后续药理作用研究提供保障。
- 金晨罗晶张武岗廖辉冯育林杨世林张凌
- 关键词：东北铁线莲齐墩果酸皂苷类大孔吸附树脂
- 丰城鸡血藤的化学成分分析被引量：12
- 2017年
- 目的:研究丰城鸡血藤70%乙醇提取物中中等极性部位化学成分的分离。方法:利用硅胶柱、葡聚糖凝胶柱、反相硅胶柱、制备色谱等色谱技术分离纯化,根据核磁共振波谱鉴定化合物结构。结果:从70%乙醇提取物中分离得到15个化合物,并鉴定为刺芒柄花素(1),8-甲雷杜辛(2),黄芪醌(3),水杨酸(4),毛蕊异黄酮(5),染料木素(6),wistin(7),3',4',7-三羟基黄酮(8),紫铆花素(9),印度黄檀苷(10),mncodianin F(11),芒柄花苷(12),牡荆苷(13),4',8-dimethoxyl-7-O-β-Dglucopyranosyl isoflavone(14),(2S)-1-O-heptatriacontanoyl glycerol(15)。结论:化合物2,11为首次从本植物中分离得到;3,8,9,13,14为首次从本属植物中分离得到。
- 廖辉张凌金晨何玉琴黄斌赵艳红周彩虹
- 关键词：丰城鸡血藤化学成分异黄酮类
- 分子印迹聚合物在黄酮类化合物研究中的应用进展被引量：2
- 2017年
- 进一步探究、优化制备以及合理利用分子印迹聚合物提供依据,同时对分子印迹聚合物应用于中药有效成分的提取以及其他领域提供参考。通过分析中国知网、维普、万方等近年来与分子印迹技术的研究进展的相关文献,对分子印迹聚合物的基本原理、类型、本体聚合法、沉淀聚合法以及它的三种应用进行综述。分子印迹聚合物是模板分子和功能单体、交联剂、引发剂和致孔剂经过聚合反应生成的一种高分子聚合物。分子印迹聚合物在被洗脱后产生空间位点,这些位点与预定的物质能相互嵌合而产生特异性吸附的效果,最终达到特异性分离的目的。本体聚合法得到的聚合物较为经典。而沉淀聚合法因为得到均匀规则的球状聚合物,无需研磨、特异性结合率高、解吸附率较高等特点运用的较为广泛。分子印迹聚合物因为它的选择性高、稳定性好、易于回收等优点而被广泛应用。现代科学技术领域已经证明分子印迹聚合物已被应用于中药有效成分的分离、固相萃取、高效液相色谱分离、治理环境中的污染等领域。分子印迹聚合物以其众多的优点给人类的生活与生产带来极大的便利。
- 刘洋金晨廖辉张凌
- 关键词：分子印迹聚合物本体聚合法沉淀聚合法黄酮类化合物
- 分子印迹技术在中药化学成分富集分离中的应用研究进展被引量：5
- 2017年
- 目的:介绍分子印迹技术(MIT)在中药化学成分富集分离中的应用研究进展,为天然药物化学成分靶向性富集分离提供借鉴。方法:以"分子印迹技术""中药""黄酮类化合物""分离纯化""Molecularly imprinting""Chinese medicine""Flavones"等为关键词,组合查询2001年1月-2016年2月在Pub Med、Special Sci、Springer Link、中国知网、万方、维普等数据库中的相关文献,对分子印迹聚合物(MIPs)的制备原理和分类、制备方法及MIT在中药中的应用进行总结和归纳。结果与结论:共检索到相关文献1 400余篇,其中有效文献40篇。MIPs由交联剂、引发剂将特异性结合的模板分子与功能单体聚合,得到空白聚合物,其在空间和功能上与模板分子互补,能从复杂的成分中选择性地分离出目标分子。MIPs的制备主要包括共价聚合、半共价聚合和非共价聚合等;聚合物制备方法主要有本体聚合、表面印迹聚合、沉淀聚合、悬浮聚合等。MIPs可对目标化合物(目标分子)进行特异性识别,从而达到富集和分离目标化合物的目的。MIT应用在化合物分离、样品前处理、液相色谱等较为广泛,具有目标性强、性质稳定、溶剂消耗小等优点。利用MIT靶向性分离、纯化天然药物中化学成分将是研究的新方向。
- 廖辉金晨何玉琴黄斌张凌
- 关键词：分子印迹技术中药黄酮类化合物分离纯化
- 石榴花(古丽娜)的研究进展被引量：13
- 2016年
- 维吾尔族药古丽娜又名石榴花,为石榴科石榴属植物石榴Punica granatum的干燥花瓣。在民间石榴花有悠久的药用历史,有极高的药用价值。石榴花能治疗腹泻、痢疾、消化性溃疡、蠕虫感染等胃肠道疾病,糖尿病等常见的代谢系统疾病和支气管炎等呼吸系统的疾病等,但目前国内外研究不多。长期以来石榴被广泛利用,而资源丰富的石榴花却未被充分利用,石榴花是具有良好深入研究价值和很大潜在开发价值的天然植物资源,其化学成分多样、药理活性显著,尤其在糖尿病治疗上有待后续更深入研究,本文通过查阅相关文献,从石榴花的品种资源、药材性状、化学成分、药理作用、主要应用、质量控制和制剂等方面进行综述,旨在为石榴花进一步研究和利用提供参考。
- 李丽蓉金晨廖辉张凌
- 关键词：石榴花化学成分制剂药理作用
- HPLC法同时测定维药古丽娜中3个主要活性成分的含量被引量：4
- 2016年
- 目的：建立高效液相色谱法同时测定维药古丽娜中没食子酸、柯里拉京和鞣花酸的含量。方法：采用Venusil XBP C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈（A）和0.4%磷酸溶液（B）为流动相,梯度洗脱,流速1 m L·min-1,柱温25℃,检测波长254 nm,进样量1μL。结果：没食子酸,柯里拉京和鞣花酸的线性范围分别为0.585～9.360（r=0.999 7）、0.537～8.592（r=0.999 6）和0.393～6.288μg（r=0.999 0）,平均回收率分别为100.8%（RSD=2.8%）、102.3%（RSD=2.0%）和98.16%（RSD=2.0%）;不同产地中古丽娜药材没食子酸,柯里拉京和鞣花酸含量存在差异。结论：该方法简单快捷,重复性和稳定性较好,可用于维药古丽娜中没食子酸、柯里拉京和鞣花酸的测定,为古丽娜的质量控制提供参考。
- 李丽蓉金晨廖辉黄斌何玉琴张凌
- 关键词：维药石榴花没食子酸柯里拉京鞣花酸
- 丰城鸡血藤异黄酮及黄烷类化学成分的研究被引量：14
- 2015年
- 对丰城鸡血藤的化学成分进行分离及鉴定。利用硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和制备液相色谱等各种色谱技术对丰城鸡血藤进行化学成分分离和纯化,并经核磁共振等现代波谱技术对得到的化合物进行结构鉴定。从丰城鸡血藤中分离鉴定了9个异黄酮类化合物和2个黄烷类化合物,分别为:5-O-methy genistein(1)、7-hydroxy-3',4'-dimethoxyi soflavone(2)、芒柄花苷(3)、儿茶素(4)、刺芒柄花素(5)、染料木素(6)、毛蕊异黄酮(7)、没食子儿茶素(8)、sissotrin(9)、Wistin(10)、大豆苷(11)。其中,化合物1,2,9是首次从该属植物中分离得到,化合物4,8是首次从该植物中分离得到。
- 余弯弯金晨双鹏程廖辉张凌
- 关键词：丰城鸡血藤化学成分异黄酮黄烷
