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茄子SmMsrA基因VIGS表达载体的构建及表达分析被引量：16: 2015年; 利用RT-PCR从茄子单性结实品系D-10中获得甲硫氨酸亚砜还原酶A基因(Sm Msr A)的编码区。通过Gateway同源重组技术,构建了3个分别含Sm Msr A基因不同片段的烟草脆裂病毒(Tobacco rattle virus,TRV)介导的基因沉默(VIGS)表达载体p TRV2-Sm Msr Ai。表达载体转入农杆菌GV3101后,用注射压迫法侵染茄子叶片。采用表型观察、TRV病毒分子检测和q RT-PCR技术,评价构建的VIGS体系对Sm Msr A基因的沉默效果。结果表明,报告基因PDS沉默后叶片呈现明显的光漂白现象,Sm Msr A基因沉默后叶片呈花叶状,果实变小,叶片和果实中的Sm Msr A基因的表达量明显降低,表明Sm Msr A基因是正向调控茄子果实发育的相关基因。; 赵祯刘富中张映齐东霞陈钰辉连勇; 关键词：茄子 VIGS GATEWAY技术果实发育

茄子单性结实基因SmMsrA的功能分析: 茄子是喜温作物,在温室反季节栽培及春季露地早熟栽培条件下,开花期常由于低温引起授粉受精不良,落花、落果,效益降低.茄子单性结实能克服低温引起的落花落果障碍,坐果能力增强,产量显著提高,同时还可改进果实品质,降低栽培成本....; 郭亚鹤赵祯张映陈钰辉连勇刘富中; 关键词：茄子单性结实 VIGS 过表达

茄子单性结实差异表达序列鉴定及分析被引量：4: 2017年; 利用实时荧光定量PCR技术,研究茄子单性结实SSH-c DNA文库中的96条EST序列在单性结实自交系和非单性结实自交系果实发育过程中的表达模式。分析表明,在低温条件下,相对表达量有显著差异的EST序列有31条,总体上调表达的EST序列有17条,总体下调表达的EST序列有14条。通过NCBI对EST序列进行Blastx比对,得到与其同源性高的序列信息。其中5条EST与抵御低温相关,6条EST与植物激素代谢相关,多条EST与植物代谢过程中的蛋白质和碳水化合物合成相关,1条EST无比对结果,可能为新基因。差异表达序列可作为研究茄子单性结实和耐低温的候选基因。; 郭亚鹤赵祯张映连勇陈钰辉刘富中; 关键词：茄子单性结实果实发育实时荧光定量PCR

茄子单性结实基因SmMsrA的功能分析: 茄子是喜温作物,在温室反季节栽培及春季露地早熟栽培条件下,开花期常由于低温引起授粉受精不良,落花、落果,效益降低。茄子单性结实能克服低温引起的落花落果障碍,坐果能力增强,产量显著提高,同时还可改进果实品质,降低栽培成本。...; 郭亚鹤赵祯张映陈钰辉连勇刘富中; 关键词：茄子单性结实 VIGS 过表达; 文献传递

茄子单性结实基因SmMsrA的功能分析: 茄子是喜温作物,在温室反季节栽培及春季露地早熟栽培条件下,开花期常由于低温引起授粉受精不良,落花、落果,效益降低。茄子单性结实能克服低温引起的落花落果障碍,坐果能力增强,产量显著提高,同时还可改进果实品质,降低栽培成本。...; 郭亚鹤赵祯张映陈钰辉连勇刘富中; 关键词：茄子单性结实 VIGS 过表达

茄子生长素诱导基因SmIAA19的克隆和分析被引量：15: 2014年; 以茄子单性结实品系‘D-10’为材料,以茄子单性结实差减文库中差异表达的EST片段Z732为依据,采用RT-PCR和RACE技术克隆获得了生长素诱导基因Sm IAA19(登录号KP114221)的c DNA序列。该基因全长为800 bp,开放阅读框为558 bp,编码185个氨基酸。氨基酸序列比对结果表明该基因编码的氨基酸序列具有Aux/IAA基因家族的典型结构域和保守基本序列,在分子进化上与马铃薯距离最近,与番茄处于同一分支。q RT-PCR分析表明,在低温(门茄)和适温(四门斗)条件下,Sm IAA19在单性结实和非单性结实的子房和果实发育过程中均有表达,单性结实品系中的表达量显著高于非单性结实品系,单性结实品系开花当天子房中的表达量最高,非单性结实品系在低温和适温条件下的表达量均保持在较低的水平。IAA含量检测结果表明,在不同结实性茄子品系的果实发育过程中IAA含量的变化趋势基本相同,在果实发育前期含量较高,且在低温(门茄)条件下,不同结实性果实中IAA的含量变化与Sm IAA19基因的表达量变化相一致。Sm IAA19基因可能与茄子的单性结实有关。; 张伟伟刘富中张映赵祯陈钰辉连勇; 关键词：茄子单性结实基因克隆

茄子VIGS沉默体系的研究及SmMsrA基因功能初步分析: 构建茄子基于烟草脆裂病毒(TRV)的V1GS沉默技术体系,并对SmMsrA基因的功能进行初步分析,为利用TRV病毒载体研究茄子基因的功能提供技术平台。以茄子单性结实品系D-10为材料克隆SmMsrA基因,选取该基因开放阅...; 刘富中赵祯张映齐东霞陈钰辉连勇; 关键词：茄子 VIGS

茄子TRV-VIGS体系的优化及SmIAA19基因功能初步分析被引量：4: 2018年; 以经过改造的烟草脆裂病毒(Tobacco rattle virus,TRV)载体PYL156为工具,采用叶片注射法侵染茄子(Solanum melongena L.)叶片,通过表型比较、TRV病毒分子检测和荧光定量PCR技术分析,探究环境温度、植株大小、目的基因插入片段大小对茄子TRV-VIGS沉默体系的影响。结果表明,昼夜温度为(25±3)℃和(20±2)℃时,接种茄子幼苗子叶的植株沉默效果明显,侵染后植株叶片中目的基因表达量与阴性对照相比明显降低;早春日光温室和秋季日光温室条件下,侵染植株表型性状和基因表达量差异不显著。沉默片段大小为200 bp左右时目的基因的沉默效果最好;侵染茄子幼苗子叶期植株出现明显病毒斑,而接种6周龄真叶则无明显表型差异。用茄子生长素诱导基因(SmIAA19)为靶基因对其进行验证,结果表明显著抑制了SmIAA19的表达,其在叶片中的表达量和生长素含量均显著降低,表明Sm IAA19是1个与生长素代谢途径相关的基因。; 齐东霞张映赵祯张伟伟陈钰辉连勇田时炳刘富中; 关键词：茄子烟草脆裂病毒

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赵祯