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艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗单项抑郁症的临床疗效及安全性研究被引量：54: 2015年; 目的评价艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗单项抑郁症的临床疗效及安全性。方法将71例单项抑郁症患者随机分为艾司西酞普兰组37例和帕罗西汀组34例。艾司西酞普兰组口服10 mg·d-1艾司西酞普兰,最大剂量20mg·d-1,疗程为12周;帕罗西汀组口服20 mg·d-1帕罗西汀,最大剂量50mg·d-1,疗程为12周。2组分别于治疗前、治疗2,4,8和12周用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)及不良反应症状量表(TESS)评价2组的临床疗效及安全性。结果服药4周后,艾司西酞普兰组HAMD及SDS评分较治疗前显著降低(P<0.05)。服药2周后,帕罗西汀组HAMD及SDS较治疗前显著降低(P<0.05)。治疗后,艾司西酞普兰组HAMD评分总有效率为72.97%,SDS评分总有效率为70.27%;帕罗西汀组HAMD评分总有效率为70.59%,SDS评分总有效率为67.65%,2组患者比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论艾司西酞普兰和帕罗西汀治疗单项抑郁症的总体疗效和不良反应无明显差异,但帕罗西汀起效较艾司西酞普兰快。; 金小苏许学明许德河陈英颖; 关键词：艾司西酞普兰帕罗西汀临床疗效

二甲双胍防治奥氮平所致糖代谢异常的研究被引量：5: 2014年; 目的观察精神分裂症患者服用奥氮平后体重指数(BMI)和血糖变化,以及二甲双胍防治奥氮平所致糖代谢异常的作用。方法选择83例初次确诊精神分裂症患者,分为奥氮平单独治疗组(对照组42例)和二甲双胍联合奥氮平治疗组(联合治疗组41例),观察治疗前后两组BMI、空腹血糖和餐后2 h血糖水平变化。结果联合治疗组BMI、餐后2 h血糖治疗前后差异有统计学意义(t分别=40.50、4.95,P均<0.05);空腹血糖治疗前后差异无统计学意义(t=0.24,P>0.05)。对照组BMI、空腹血糖、餐后2 h血糖治疗前后差异有统计学意义(t分别=59.85、10.23、10.13,P均<0.05);治疗后两组患者BMI间差异无统计学意义(t=0.01,P>0.05),平均空腹血糖和平均餐后2 h血糖差异有统计学意义(t分别=4.51、8.77,P均<0.05)。治疗期间对照组患者的糖尿病发生率明显高于联合治疗组,差异有统计学意义(χ2=2.51,P<0.05)。结论奥氮平可以增加精神分裂症患者BMI、空腹和餐后血糖,增加患糖尿病的风险,合并使用二甲双胍可以降低奥氮平导致的空腹以及餐后血糖升高和罹患糖尿病的风险。; 许德河陈英颖赵群峰陈倩倩; 关键词：精神分裂症奥氮平二甲双胍糖尿病

氯氮平在精神分裂症患者中血药浓度/剂量比的影响因素研究被引量：9: 2021年; 目的:探讨精神分裂症患者口服氯氮平后血药浓度/剂量比(C/D)的影响因素,为个体化治疗提供参考。方法:采用回顾性研究的方法,收集我院2019年氯氮平血药浓度监测结果220份,分析患者的年龄、性别、N-去甲氯氮平/氯氮平浓度比、联合用药对氯氮平C/D值的影响。结果:氯氮平血药浓度均值为(331.58±196.93)ng·mL^(-1),氯氮平C/D均值为(1.69±0.99)ng·mL^(-1)·mg^(-1)·d^(-1);女性组氯氮平C/D值高于男性组(P<0.05);60岁及以上患者氯氮平C/D值高于40~59岁患者(P<0.05),40~59岁患者氯氮平C/D值高于20~39岁患者(P<0.05);联用利培酮、帕利哌酮、奥氮平、阿立哌唑、奋乃静、丙戊酸、氯硝西泮与未联用上述药物间有显著性差异(P<0.05)。结论:氯氮平血药浓度个体间差异大,影响因素复杂,年龄、性别及联合用药均可能造成其血药浓度波动,临床应加强监测。; 陈英颖孙赓冰许德河王美娟林雪菜; 关键词：氯氮平治疗药物监测血药浓度

度洛西汀与帕罗西汀治疗伴有疼痛症状抑郁障碍的效果分析被引量：12: 2014年; 目的探讨度洛西汀与帕罗西汀治疗伴有疼痛症状抑郁障碍的临床效果及安全性。方法将116例伴有疼痛症状的抑郁障碍患者随机分为度洛西汀组与帕罗西汀组,每组各58例,度洛西汀组给予度洛西汀肠溶胶囊口服治疗,初始剂量：30~60 mg/d,可追加至90 mg/d。帕罗西汀组给予帕罗西汀片口服治疗,初始剂量：20 mg/d,可追加至50 mg/d。治疗8周后观察两组患者抑郁症状、疼痛症状及不良反应情况。结果两组治疗8周后HAMD评分均较治疗前有明显下降（P〈0.01）;度洛西汀组痊愈率为62.07%,明显高于帕罗西汀组的37.93%（P〈0.05）;度洛西汀组治疗后各疼痛因子评分及总分均明显低于帕罗西汀组（P〈0.05）;两组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论度洛西汀在治疗伴有疼痛症状的抑郁障碍方面具有起效快、疼痛改善明显、不良反应少等优点,可作为目前治疗伴有疼痛症状的抑郁障碍的首选方案。; 许德河汤义平陈英颖林雪菜; 关键词：抑郁障碍疼痛度洛西汀帕罗西汀

125例癫痫患者抗癫痫药物血药浓度监测结果分析被引量：5: 2014年; 目的了解癫痫患者卡马西平(C B Z)和丙戊酸钠(V P A)血药浓度,为合理用药提供依据。方法采用荧光偏振免疫法检测患者血清C B Z和V P A浓度,对结果进行分析。结果男性组中,与单用C B Z的患者比,联用C B Z+V P A患者的C B Z血药浓度略高,但差异无统计学意义;处于有效剂量范围内的患者构成比比较,差异也无统计学意义。女性患者中,两组患者C B Z血药浓度、有效浓度患者构成比比较,差异均无统计学意义。联用C B Z和V P A、单用C B Z患者不同性别间血药浓度比较,差异均无统计学意义。结论对使用C B Z和V P A的癫痫患者进行定期血药浓度监测可为临床制定个体化用药提供依据,提高用药安全性和有效性。; 许德河陈英颖孙颖; 关键词：癫痫卡马西平丙戊酸钠血药浓度监测

非典型抗精神病药对精神分裂症患者泌乳素水平的影响: 2021年; 探讨对精神分裂症患者给予非典型抗精神病药治疗,剖析这种药物对泌乳素分泌的作用。方法:回顾剖析本院2019年1月至2019年12月接收的365名精神分裂症病人抗精神病药物与泌乳素水平的关联性,根据患者服药情况分为6组,包括氯氮平组(96例),奥氮平组(73例),利培酮组(85例),喹硫平组(58例),氨磺必利组(39例),阿立哌唑组(14例),对比每组病人服用药物前及服用药物4周后的血清泌乳素水平。结果:服药4周后,利培酮组、氨磺必利组泌乳素水平显著高于吃药之前,有显著差异(P<0.05)。氯氮平组、奥氮平组、喹硫平组服药4周后泌乳素水平较服药前有升高,但无显著差异(P>0.05)。阿立哌唑组服药4周后泌乳素水平较前略有下降,无显著性差异(P>0.05)。结论:利培酮、氨磺必利用于精神分裂症的治疗,能够使患者泌乳素含量升高,氯氮平、奥氮平和喹硫平可能升高泌乳素含量,阿立哌唑可能降低泌乳素含量。; 陈英颖林雪菜; 关键词：非典型抗精神病药精神分裂症泌乳素

我院精神药物致药物性肝损伤的临床特点及危险因素分析: 2023年; 目的:探讨我院精神药物致药物性肝损伤的临床特点及危险因素,为临床合理用药提供参考。方法:收集2017年1月–2021年12月在我院精神科住院治疗使用精神药物并发生药物性肝损伤患者的病历,提取相关信息并对药物性肝损伤的临床特点进行分析。另以1∶1随机匹配对照组,采用Logistic回归分析药物性肝损伤的危险因素。结果:纳入分析的153例药物性肝损伤患者中,80.4%的患者为肝细胞损伤型,69.3%的患者为轻度肝损伤,3.3%的患者为重度肝损伤;引起药物性肝损伤的可疑药物主要涉及抗精神病药物(50.8%)、镇静催眠药物(20.3%)和抗抑郁药物(11.8%),其中镇静催眠药多为联用药物。多因素分析结果显示,血脂异常(OR=5.448,95%CI:2.976~9.974)、初次用药(OR=5.217,95%CI:2.770~9.828)和联合用药(OR=2.063,95%CI:1.129~3.771)可使药物性肝损伤发生的风险增加(P<0.05)。结论:我院精神科患者发生药物性肝损伤多为轻度,大多预后良好,但仍需警惕其向重度肝损害发展。临床应避免多重联合用药,重点关注初次使用精神药物并在使用过程中出现血脂异常的患者,注意合理用药并密切监测肝功能。; 陈英颖王美娟孙赓冰林雪菜许德河; 关键词：药物性肝损伤精神药物

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陈英颖

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