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程峰

作品数:5 被引量:13H指数:3
供职机构:绥化市人民医院更多>>
发文基金:黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇血浆
  • 1篇血浆同型
  • 1篇血浆同型半胱...
  • 1篇胰腺
  • 1篇胰腺炎
  • 1篇胰腺炎患者
  • 1篇增生
  • 1篇止凝血
  • 1篇生化
  • 1篇生化分析仪
  • 1篇同型半胱氨酸
  • 1篇综合征
  • 1篇纤溶
  • 1篇腺炎
  • 1篇联蛋白
  • 1篇膜联蛋白
  • 1篇膜联蛋白A2
  • 1篇脑梗
  • 1篇脑梗死

机构

  • 5篇绥化市人民医...
  • 4篇哈尔滨医科大...

作者

  • 5篇程峰
  • 2篇武爱敏
  • 2篇付璐
  • 2篇李琳
  • 2篇张云平
  • 1篇辛晓敏
  • 1篇李洁
  • 1篇吴悦
  • 1篇王丽艳
  • 1篇金英玉
  • 1篇毕莉
  • 1篇董丽梅

传媒

  • 3篇国际检验医学...
  • 2篇中国血液流变...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
某地区老年健康者和脑梗死患者不同季节血浆同型半胱氨酸水平比较被引量:3
2012年
目的了解该地区老年健康者和脑梗死患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的季节变化。方法采用循环酶法对1105例健康老年者和614例脑梗死患者四季血浆Hcy水平进行检测。结果健康者血浆Hcy水平夏季最低,冬季最高,春季和秋季差异无统计学意义(P>0.05),其他季节差异有统计学意义(P<0.05);不同季节脑梗死患者血浆Hcy水平均高于健康者(P<0.05);不同季节脑梗死患者血浆Hcy水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论健康者和脑梗死患者血浆Hcy水平存在不同的季节变化规律;健康者血浆Hcy水平随季节变化而变化,脑梗死患者血浆Hcy水平不随季节变化而变化。
武爱敏辛晓敏程峰金英玉王丽艳
关键词:脑梗死同型半胱氨酸
TBA-40FR全自动生化分析仪常见故障及处理方法被引量:4
2011年
主要介绍了东芝TBA-40FR全自动生化分析仪发生测试结果异常的原因,并对仪器的报警信息进行了分析;找出了错误原因以及解决方案,纠正了错误,从而确保了检验质量的准确可靠。
程峰
关键词:生化分析仪
急性胰腺炎患者的血浆DD变化及意义被引量:4
2013年
通过对急性胰腺炎(AP)患者体内中等长度DD片段的检测,进一步证实AP患者止凝血系统的变化及意义。选择AP患者94例(其中MAP 42例、SAP 52例),健康对照组50名。收集血常规,凝血指标(PT),活化的部分凝血活酶时间(APTT),纤维蛋白原(FIB)及D-二聚体(D-dimmer),生化指标(肝、肾功能,血糖,血钙),血气分析,血、尿淀粉酶,腹部B超以及腹部CT检查等情况,计算出入院24h内的APACHEⅡ评分。最终得出结论:1.SAP患者中凝血、纤溶系统被激活。2.APACHEⅡ评分较为繁琐而且耗时较长,而中等片段的DD指标可以更好地反映病情以及未来的预后。3.关注AP患者止凝血系统的变化,有助于了解AP患者微循环障碍情况,为临床纠正凝血功能紊乱,改善预后提供依据,以提高AP治愈率。
程峰董丽梅付璐李琳李洁张云平
关键词:急性胰腺炎D-二聚体SAP
抗磷脂综合征与纤溶减弱被引量:1
2011年
抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS)是患者体内抗磷脂抗体(antiphospholipid antibodies,APL)阳性,反复发生小动、静脉血栓及流产的非炎性自身免疫性疾病[1].APL是APS患者血栓形成的最普遍原因,并与因血栓而导致的心血管死亡密切相关[2].APL包括狼疮抗凝物(lupus anticoagulant,LA)、抗心磷脂抗体(anticardiolipin antibody,ACL).LA是一种作用于凝血酶原复合物以及Tenase复合体的免疫球蛋白,在体外能延长磷脂依赖的凝血试验的时间.
程峰武爱敏
关键词:抗磷脂综合征纤溶Β2-糖蛋白I膜联蛋白A2
骨髓增生异常综合症患者中的NOTCH1基因变异被引量:1
2011年
目的 Notch1基因变异出现在半数以上的T-ALL 患者中,对T-ALL 的发生发展有着重要的意义.通过该试验在骨髓增殖异常综合症(MDS)患者中寻找Notch1基因变异.方法 20例MDS患者的骨髓细胞,应用nested-PCR法,银染色-SSCP,direct sequencing法分析.结果 在患者1的白血病细胞中发现,在第27号外显子的第5,097个对偶基因的G变异为A.然而该变异是在基因库中可查找的SNP.结论 在MDS患者中没有发现Notch1基因的变异.
付璐程峰毕莉吴悦张云平李琳
关键词:基因变异骨髓增生异常综合症PCR
共1页<1>
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