刘世琪
- 作品数：17 被引量：92H指数：5
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- HPLC-DAD法建立加味滋膵胶囊指纹图谱研究
- 2019年
- 目的:建立加味滋膵胶囊HPLC-DAD指纹图谱,用于评价其质量。方法:采用HPLC-DAD梯度洗脱,使用Thermo Syncronis C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈为流动相A,0.01%甲酸水为流动相B,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长为278 nm,柱温30℃,进样量20μL。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2012版)处理18批样品色谱图。结果:建立了加味滋膵胶囊指纹图谱,标记13个共有峰。结论:建立的指纹图谱能有效全面地评价加味滋膵胶囊的质量。
- 冉亚东原欢欢禹奇男彭世陆蒋燕霞刘世琪彭涛秦少容董自亮
- 关键词：马钱苷
- 黄芪补血颗粒纯化工艺研究被引量：3
- 2009年
- 目的:考察吸附澄清剂在黄芪补血颗粒纯化工艺中的应用效果。方法:以黄芪甲苷的含量、干膏得率为指标,比较了乙醇沉淀与加澄清剂的除杂效果;并采用单因素实验优选ZTC1+Ⅰ～Ⅱ型吸附澄清剂加入量、加入顺序、药液浓度等除杂的工艺参数。结果:ZTC1+Ⅰ～Ⅱ型吸附澄清剂处理对黄芪甲苷含量影响较小,且能明显降低出膏率。结论:以ZTC1+Ⅰ～Ⅱ型吸附澄清剂除杂较乙醇沉淀法能较好的保留黄芪甲苷,而且除杂效果明显。
- 刘世琪吴大章吴品江
- 关键词：纯化工艺黄芪甲苷
- 紫苏叶油的研究进展被引量：23
- 2007年
- 对紫苏叶油的资源、提取工艺、化学成分、药理药效四方面进行了综述,并对紫苏叶油今后的研究提出一些探讨。
- 伍永富秦少容刘世琪
- 关键词：化学成分药理药效
- 降脂灵片微波真空干燥工艺优选被引量：4
- 2014年
- 目的:优选降脂灵片的微波真空干燥工艺。方法:以浸膏相对密度、微波功率、干燥时间为自变量,大黄素、熊果酸、齐墩果酸提取量的总评"归一值"为因变量,通过Box-Behnken设计-响应面试验优化降脂灵片的微波干燥工艺。采用HPLC测定大黄素、熊果酸和齐墩果酸含量,流动相依次为甲醇-0.1%磷酸(80∶20),乙腈-甲醇-0.5%乙酸铵(67∶12∶21),检测波长分别为254,210 nm。结果:最佳微波真空干燥工艺为将浸膏浓缩至相对密度1.27 g·mL-1,微波功率511 W,干燥时间27 min;大黄素、熊果酸、齐墩果酸提取量分别为0.321,0.548,0.118 mg·g-1,与三者的预测值0.324,0.545,0.121 mg·g-1非常接近。结论:优选的干燥工艺稳定可靠,与热风干燥工艺相比指标成分含量无显著性差异,值得在中药物料的干燥工序中推广应用。
- 刘世琪董自亮肖礼娥
- 关键词：降脂灵片微波干燥熊果酸齐墩果酸
- 凯氏定氮法测定小儿智力糖浆中总氮含量被引量：4
- 2009年
- 目的:测定小儿智力糖浆总氮含量。方法:采用常量凯氏定氮法进行方法学考察,并测定10批小儿智力糖浆总氮含量。结果:测定方法的精密度、重复性良好,平均加样回收率为99.1%,关系标准差(RSD)为0.66%;10批样品含测结果平均为2.84 mg/ml,初步拟定小儿智力糖浆每毫升含总氮量不得少于2.0 mg。结论:该方法可以作为控制小儿智力糖浆含氮量稳定可靠的方法,从而对本品中动物药进行质量控制。
- 刘世琪吴大章肖礼娥伍永富
- 关键词：凯氏定氮法小儿智力糖浆含氮量
- 丹参水提液的纯化工艺研究被引量：14
- 2009年
- 目的优选丹参水提液纯化工艺。方法以丹参提取液的浊度、鞣质以及有效成分的量为指标,优选两种絮凝澄清剂的用量和絮凝搅拌速度,筛选出较佳参数;对比研究醇水沉淀、絮凝结合乙醇沉淀、絮凝结合膜过滤3种纯化方法。结果使用壳聚糖进行絮凝澄清处理后的丹参水提液上清液浊度低于用ZTC1+1Ⅱ型絮凝剂处理后的浊度,并能够更好地减轻膜污染程度;壳聚糖结合膜过滤法对丹参水提液的有效成分保留率较高,收膏率相对较高,浊度和鞣质含量无显著差异。结论壳聚糖作为丹参水提液絮凝澄剂效果优于ZTC1+1Ⅱ型絮凝剂,壳聚糖结合膜过滤法纯化丹参水提液的综合评价指标优于其他两种方法。
- 吴大章刘世琪吴品江蒋巧梅朱宁
- 关键词：丹参纯化工艺壳聚糖膜分离
- 高压炮制对何首乌中有效成分含量的影响被引量：23
- 2013年
- 目的:考察高压炮制对何首乌中大黄素、大黄素甲醚及二苯乙烯苷含量的影响。方法:何首乌采用高压清蒸法炮制,考察不同蒸制时间对何首乌中蒽醌类成分、二苯乙烯苷含量的影响,并观察其在炮制过程中性状变化。采用HPLC测定大黄素、大黄素甲醚含量,色谱条件为Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.1%磷酸(80∶20),流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃,进样量10μL;二苯乙烯苷的HPLC测定条件为Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流速1.0 mL·min-1,流动相乙腈-水梯度洗脱,检测波长320 nm,柱温30℃,进样量10μL。结果:高压蒸制0,1,2,3,4,5,6 h时二苯乙烯苷质量分数(n=2)依次为4.55%,3.54%,2.20%,1.87%,1.52%,1.15%,0.76%。随着蒸制时间的增加,何首乌中结合蒽醌、二苯乙烯苷含量逐渐下降,游离蒽醌含量在一定蒸制时间内随蒸制时间的增加而增多。结论:何首乌作为补益药应用时宜采用高压蒸制4 h炮制品。
- 刘世琪王磊越亮
- 关键词：何首乌制何首乌二苯乙烯苷
- 高效液相色谱柱前衍生法测定醋粉中氨基酸的含量被引量：2
- 2009年
- 目的:建立以高效液相色谱法测定醋粉中的各种氨基酸含量的方法。方法:以邻苯二甲醛(OPA)和FMOC为衍生化试剂,采用HYPERSIL AA-ODS(氨基酸分析柱)柱前衍生法,以梯度洗脱法来分离各成分,检测波长338 nm,参比波长390 nm。结果:各种氨基酸能达到基线分离。结论:本法专属性强,结果准确,操作简捷。
- 肖礼娥刘世琪蒋燕霞黄静
- 关键词：氨基酸高效液相色谱法梯度洗脱
- 葛根芩连胶囊HPLC特征图谱研究被引量：1
- 2021年
- 目的:建立葛根芩连胶囊的特征图谱,为其质量控制提供参考。方法:采用高效液相法建立10批葛根芩连胶囊的特征谱图,采用相似度计算、聚类分析对葛根芩连胶囊质量进行判别分析。结果:建立了葛根芩连胶囊HPLC指纹图谱,并获得了10批样品的相似度(相似度均>0.9);确定共有峰11个,通过和对照品谱图比对分析,确定1号峰为3′-羟基葛根素,2号峰为葛根素,3号峰为3′-甲氧基葛根素,4号峰为葛根素木糖苷,5号峰为大豆苷,8号峰为盐酸小檗碱,9号峰为盐酸巴马汀,10号峰为黄芩苷。通过聚类分析,10批葛根芩连胶囊可以分为2类。结论:所建立的特征图谱分析方法灵敏度高、结果准确、专属性强,为葛根芩连胶囊的质量控制提供了有效的技术方法,可用于葛根芩连胶囊的质量控制。
- 王雪莹彭世陆禹奇男王永红李红亮原欢欢冉亚东董自亮刘世琪官柳
- 关键词：指纹图谱聚类分析
- 速溶阿胶颗粒生产工艺研究被引量：4
- 2017年
- 目的研究阿胶颗粒的工业化生产工艺。方法采用单因素筛选法确定真空微波膨化技术参数,采用真空微波膨化阿胶制得阿胶粉;通过随机筛选法确定辅料种类和用量;采用正交试验法确定制粒参数。结果最佳工艺条件为阿胶块厚度5 mm以下,微波加热时间为5 min;阿胶细粉、交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁比例为1 000∶50∶20∶1,干法轧辊压力为60 kgf/cm^2,送粉速度20 r/min,轧轮转速为10 r/min。结论该研究结果可为规模化生产提供依据。
- 于宗斌彭涛刘世琪
- 关键词：阿胶真空微波干燥制剂处方干法制粒
