曹敏敏
- 作品数：19 被引量：99H指数：6
- 供职机构：台州市第二人民医院更多>>
- 发文基金：浙江省医学会临床科研基金台州市科技计划项目浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征对早期动脉粥样硬化和心血管疾病风险的影响被引量：1
- 2022年
- 目的探讨阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)与早期动脉粥样硬化和10年心血管疾病(CVD)风险的关系。方法选取OSAS患者250例,根据睡眠呼吸暂停低通气指数AHI的高低将OSAS患者分为3组:轻度OSAS组(n=98)、中度OSAS组(n=84)和重度OSAS组(n=68);对照组选取同期的健康体检者160例;用Framingham风险评分模型评估10年CVD风险,用肱踝脉搏波传导速度(baPWV)反映早期动脉粥样硬化。结果OSAS组baPWV水平和Framingham风险评分显著高于对照组(P<0.05);随着OSAS病情严重程度的增加,baPWV水平[(1205.68±18.51)cm/svs(1413.44±21.49)cm/svs(1645.87±24.49)cm/s,P<0.05]和CVD中高风险者所占的比例(17.34%vs 26.19%vs 47.05%,P<0.05)均逐渐升高;Logistic回归分析提示OSAS是早期动脉粥样硬化和10年CVD风险增高的独立危险因素。结论OSAS与早期动脉粥样硬化及10年CVD风险密切相关。
- 齐文耀齐钢桥曹敏敏梁胤
- 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征早期动脉粥样硬化
- 喹硫平联合帕罗西汀治疗双相抑郁障碍的疗效观察被引量：3
- 2017年
- 目的 探讨喹硫平联合帕罗西汀治疗双相抑郁障碍的疗效,为临床治疗方案的选择提供参考.方法 选取双相抑郁障碍患者96例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各48例.对照组采用喹硫平口服,观察组采用喹硫平联合帕罗西汀口服,治疗6周后对比两组患者的临床疗效、治疗前后蒙哥马利抑郁评定量表和贝克-拉范森躁狂量表的评分结果;同时对比两组患者的不良反应发生情况.结果 观察组治疗6周后的总有效率为70.83％,显著高于对照组（50.00％）,差异有统计学意义（χ^2=4.356,P=0.037）;观察组治疗6周后的蒙哥马利抑郁评定量表评分结果为（14.01 ±2.95）分,显著低于对照组（18.07 ±3.05）分,差异有统计学意义（t=5.527,P=0.036）;两组患者治疗前后贝克-拉范森躁狂量表评分结果的对比,差异均无统计学意义;两组患者治疗过程中均未发生严重不良反应.结论 喹硫平联合帕罗西汀可有效抑制双相抑郁发作,同时避免诱发躁狂发作,具有良好的临床疗效,且安全性高,值得推广应用.
- 陈倩倩曹敏敏齐文耀汤义平
- 关键词：喹硫平帕罗西汀双相抑郁障碍疗效
- 帕罗西汀联合小剂量氨磺必利治疗躯体形式障碍对照研究
- 目的:探讨小剂量氨磺必利联合帕罗西汀治疗躯体形式障碍患者的疗效和临床安全性。方法:对67例躯体形式障碍的患者,随机分为2组:1组为帕罗西汀联合小剂量氨磺必利组（研究组）;另1组为帕罗西汀联合安慰剂组（对照组）。两组患者入...
- 汤义平许蔚倩齐文耀陈倩倩曹敏敏
- 关键词：躯体形式障碍氨磺必利帕罗西汀
- 文献传递
- 青少年双相障碍Ⅱ型和单相抑郁的认知功能比较研究被引量：2
- 2015年
- 目的比较青少年双相障碍Ⅱ型和单相抑郁症之间认知功能的差异。方法对54例青少年双相障碍Ⅱ型和83例青少年单相抑郁症患者在抑郁发作时作认知功能测验,包括:中国韦氏成人智力量表(WAIS-RC)、连线测验(TMT)、持续操作测验(CPT)、韦氏记忆量表(WMS-RC)、词语流畅性测验(VF)、威斯康星卡片分类测验-改良版(WCST),并与50例健康对照组比较。经过6周治疗后,对抑郁症状缓解(HAMD≤7分)患者重复上述认知功能测验。结果入组时双相障碍Ⅱ型和单相抑郁两组在认知功能方面广泛受损,表现为TMT-A、WAIS-RC数字符号、CPT、WAIS-RC数字广-倒背、WAIS-RC视觉再生、VF、WCST和TMT-B项目上与健康人群相比明显成绩差,差异均有统计学意义(均P<0.01),但双相障碍Ⅱ型和单相抑郁两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗6周后,对两组临床痊愈的患者重复测验,发现两者在WAIS-RC数字符号和WAIS-RC视觉再生方面存在持续性损伤,与健康对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。双相障碍Ⅱ型患者在CPT项目上存在损伤,与健康对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。而单相抑郁症患者表现为VF和TMT-B项目上存在损伤,与健康对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论双相障碍Ⅱ型和单相抑郁在抑郁状态时,认知功能广泛受损,两者比较无统计学差异。在抑郁症状缓解后,双相障碍Ⅱ型表现为持续性注意功能障碍,而单相抑郁表现为执行功能障碍。
- 汤义平陈倩倩陆强姜义彬许学明曹敏敏蔡志杰王筱芳
- 关键词：单相抑郁症
- 喹硫平联合帕罗西汀治疗双相抑郁障碍的疗效观察
- 目的:探讨喹硫平联合帕罗西汀治疗双相抑郁障碍的疗效,为临床治疗方案的选择提供参考。方法:选取我院收治的双相抑郁障碍患者96例,随机分为观察组和对照组各48例。对照组采用喹硫平口服,观察组采用喹硫平联合帕罗西汀口服,治疗6...
- 陈倩倩曹敏敏齐文耀汤义平
- 关键词：喹硫平帕罗西汀双相抑郁障碍疗效
- 文献传递
- 帕罗西汀联合小剂量氨磺必利治疗躯体形式障碍对照研究
- 目的:探讨小剂量氨磺必利联合帕罗西汀治疗躯体形式障碍患者的疗效和临床安全性。方法:对67例躯体形式障碍的患者,随机分为2组:1组为帕罗西汀联合小剂量氨磺必利组(研究组);另1组为帕罗西汀联合安慰剂组(对照组)。两组患者入...
- 汤义平许蔚倩齐文耀陈倩倩曹敏敏
- 关键词：躯体形式障碍氨磺必利帕罗西汀
- 文献传递
- rTMS治疗顽固性抽动秽语综合征的可行性分析被引量：3
- 2019年
- 目的探讨重复经颅磁连续θ爆发式刺激(cTBS)抑制辅助运动区(SMA)治疗顽固性抽动秽语综合征(TS)的疗效与安全性.方法招募由台州市第二人民医院精神科门诊确诊且常规药物治疗无效的顽固性TS患者20例.所有患者双侧SMA区均给予磁场强度为80%静息运动阈值、刺激模式为cTBS、1200脉冲/(侧·次)、1次/d、5次/周、共计4周的重复经颅磁刺激(rTMS)治疗.并于治疗前、治疗2周末及治疗4周末分别采用耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)、耶鲁-布朗强迫症量表(YBOCS)、汉密尔顿抑郁量表(HDRS-21)进行疗效评估.结果入选TS患者经rTMS治疗4周后,总体YGTSS评分均较治疗前无明显改善,但TS伴强迫症(OCD)患者YGTSS和YBOCS评分均得到显著降低(P<0.05).所有患者均可耐受治疗过程,无明显副作用.结论 rTMS cTBS抑制双侧辅助运动区对于顽固性TS治疗总体安全、无明显治疗效果,但对于其中顽固性TS伴强迫症亚组有治疗效果.
- 许蔚倩齐钢桥齐文耀曹敏敏凌鹏
- 关键词：重复经颅磁刺激抽动秽语综合征
- 帕罗西汀联合氨磺必利治疗躯体形式障碍的临床研究被引量：15
- 2015年
- 目的：评价小剂量氨磺必利联合帕罗西汀治疗躯体形式障碍患者的临床疗效和安全性。方法67例躯体形式障碍的患者随机分为试验组33例和对照组34例。试验组：帕罗西汀起始剂量为20 mg· d-1，一周内调整至20～60 mg· d-1；氨磺必利起始剂量为50 mg· d-1，1周内调至100～150 mg· d-1。对照组：帕罗西汀起始剂量为20 mg· d-1，1周内调至20～60 mg· d-1，疗程6周。2组患者入组时，第2，4，6周进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）、汉密尔顿焦虑量表（ HAMA ）及症状自评量表（ SCL -90）评定。结果入组时，试验组HAMD，HAMA，SCL-90分别为（19.52±2.98），（22.64±3.42），（3.01±0.72），对照组分别为（20.38±3.25），（21.87±3.31），（2.82±0.68），差异无统计学意义（P＞0.05），治疗6周后，试验组 HAMD，HAMA，SCL -90分别为（8.36±2.67），（9.38±2.23），（1.20±0.52），对照组分别为（11.33±3.02），（11.62±2.66），（1.67±0.59）。第2周开始，试验组HAMD 较对照组显著降低（ P ＜0.05）；试验组HAMA和SCL-90躯体化因子得分在第4周时较对照组显著降低（ P＜0.05），第6周时差异更显著。试验组不良反应发生率为33.33％，对照组为26.47％，2组差异无统计学意义（ P＞0.05），2组均无明显严重或不可耐受的不良反应产生。结论小剂量氨磺必利联合帕罗西汀治疗躯体形式障碍，可加快症状缓解，提高治疗效果，无明显的不良反应产生。
- 汤义平齐文耀陈倩倩曹敏敏蔡志杰
- 关键词：躯体形式障碍氨磺必利帕罗西汀临床疗效
- 重复经颅磁刺激治疗脑卒中后失眠效果及对患者焦虑抑郁状态的影响被引量：6
- 2022年
- 目的探讨重复经颅磁刺激(rTMS)治疗脑卒中后失眠的临床效果及对患者焦虑抑郁状态的影响。方法选择台州市第二人民医院2018年12月至2020年12月收治的脑卒中后失眠患者91例,采用随机数字表法分为常规组(45例,阿普唑仑片)与观察组(46例,rTMS治疗)。治疗前后采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评价患者睡眠情况,采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评价神经功能缺损情况,采用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评价焦虑抑郁情况,比较两组治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后观察组的PSQI评分(6.73±1.23)分、NIHSS评分(7.51±1.74)分、SAS评分(34.60±4.66)分、SDS评分(35.71±4.16)分分别低于常规组的(10.32±2.96)分、(17.42±3.11)分、(45.74±6.82)分、(46.23±6.67)分,差异有统计学意义(P<0.001);观察组的不良反应发生率为6.52%(3/46),低于常规组的24.44%(11/45),差异有统计学意义(P<0.05)。结论rTMS治疗脑卒中后失眠疗效肯定,有助于改善患者的睡眠情况与神经功能缺损程度,减轻焦虑抑郁情况,安全性高。
- 齐文耀齐钢桥梁胤曹敏敏
- 关键词：重复经颅磁刺激脑卒中失眠焦虑抑郁
- 双相Ⅰ型抑郁障碍患者缓解期与抑郁发作期神经认知功能损害比较
- 2016年
- 目的探讨双相Ⅰ型抑郁障碍患者缓解期与抑郁发作期神经认知功能损害比较。方法随机抽取我院收治的双相Ⅰ型抑郁障碍患者作为研究对象,选取49例障碍缓解期患者为缓解组,49例抑郁发作期患者为发作组,另外选取本院45例同期体检的健康者为对照组。通过对三组实验者进行大体功能评定量表评分、汉密顿量表评分以及总体认知功能评分比较。结果缓解组的大体功能评定量表、汉密顿量表以及总体认知功能分别为(74.27±14.62)分、(4.21±1.92)分、(46.06±13.65)分;发作组大体功能评定量表、汉密顿量表以及总体认知功能分别为(58.41±15.73)分、(16.53±4.48)分、(41.75±13.65)分;对照组大体功能评定量表、汉密顿量表以及总体认知功能分别为(91.54±4.64)分、(1.75±0.33)分、(49.95±14.12)分。三组比较,发作组的汉密顿量表评分要比其他两组高,缓解组又比对照组评分高,三组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在临床缓解时,患者的信息处理速度、视觉空间记忆等方面的认知功能损害在双相障碍、单相抑郁障碍中都可见,而单相抑郁障碍中常见执行功能的损害。因此,执行功能的损害对双相障碍患者来说就是一种状态指标。
- 陈倩倩曹敏敏汤义平
- 关键词：神经认知功能
