陶萍
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 供职机构：安徽省芜湖市食品药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC法同时测定氨咖黄敏片中三组份的含量被引量：2
- 2008年
- 目的采用HPLC法同时测定氨咖黄敏片中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因的含量。方法用Phenomenex C18柱（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-0．05mol·L^-1磷酸二氢钾（25：75），用三乙胺调节pH值至5．4为流动相，流速为1.0ml·min^-1，检测波长为215nm。结果对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏分别在50．06～500．60mg·L^-1，3．1～30．6mg·L^-1，0．523～5．20mg·L^-1范围内线性良好。平均回收率分别为100．8％，100．4％，101．4％；RSD分别为0．62％，0．71％，0.46％。结论本法简单、快速和准确，适用于氨咖黄敏片质量控制。
- 孙莉陶萍
- 关键词：氨咖黄敏片对乙酰氨基酚咖啡因马来酸氯苯那敏HPLC法
- 顶空进样气相色谱法测定注射用氨曲南中4种有机溶剂的残留量被引量：1
- 2008年
- 目的建立注射用氨曲南中4种有机溶剂残留量的测定方法。方法采用顶空进样毛细管气相色谱法,测定注射用氨曲南中乙醇、乙腈、四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺的残留量,色谱柱为DB-624毛细管柱(60m×0.541mm,1.0μm),溶剂为二甲基亚砜,进样口温度为150℃,检测器温度220℃,氮气为载气,流量3.0mL/min。柱温为程序升温,起始温度为50℃,保持5min,以10℃/min的速率升至180℃,保持3min,再以20℃/min的速率升至200℃,保持8min。结果建立的色谱方法在所考察的质量浓度范围内线性关系良好,各溶剂回收率符合要求。结论建立的色谱方法简便灵敏,结果准确可靠,适用于注射用氨曲南中残留溶剂的检测。
- 孙莉陶萍
- 关键词：顶空毛细管气相色谱法注射用氨曲南有机溶剂残留量
- HPLC法测定曲安缩松-尿素软膏中曲安缩松的含量被引量：1
- 2002年
- 目的 探讨曲安缩松 -尿素软膏中曲安缩松含量的测定方法。方法 曲安缩松经甲醇提取后 ,以KR10 0 5C18为分析柱 ,甲醇∶水∶乙醚 (6 2∶38∶2 )为流动相 ,2 4 0nm为检测波长 ,建立HPLC测定法。结果 曲安缩松平均回收率为99 80 % ,RSD =0 5 7% (n =6 )。结论 本方法简便 ,快速 ,结果准确。
- 陶萍
- 关键词：曲安缩松高效液相色谱法
- 结晶紫阻抑光度法测定果蔬中V_c的含量
- 2007年
- 目的建立结晶紫阻抑光度法测定果蔬中Vc的含量。方法以结晶紫为抑制剂,加入结晶紫后Vc的吸收峰有明显的降低,建立了一种测定Vc含量的新方法。结果Vc量在1.0～50 mg·L^-1范围内服从比耳定律,回收率为97.2%～99.0%,相对标准偏差0.35%～0.95%。结论该方法用于测定果蔬中Vc的含量,结果令人满意。
- 陶萍孙莉
- 关键词：结晶紫果蔬VC
