潘锦敦
- 作品数：5 被引量：6H指数：1
- 供职机构：泰山疗养院更多>>
- 发文基金：山东省干部保健局资助课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胶囊内镜对小肠疾病的诊断价值被引量：3
- 2011年
- 小肠游离于腹膜内，并被肠系膜束缚形成多发复合肠襻，导致传统检查技术受到很大局限，如小肠气钡双重造影、腹部CT、小肠镜、放射性核素扫描及动脉血管造影等检查方法，一般无法提供全部或多数小肠实景图像，具有诊断阳性率低、定位不准确、属有创性检查、患者痛苦大或伴有并发症等诸多弊端。20世纪90年代，以色列的GivenImaging公司研制开发出胶囊内镜（capsuleendoscopy，CE）并应用于临床，使小肠疾病的诊断有了突破性进展，
- 潘锦敦王根生乔瑞玲
- 关键词：小肠疾病胶囊内镜小肠气钡双重造影放射性核素扫描动脉血管造影腹部CT
- 长期饮酒伴幽门螺杆菌感染对胃黏膜组织及血液和胃液PGE2和EGF的影响被引量：1
- 2012年
- 目的探讨长期饮酒伴幽门螺杆菌感染对胃黏膜组织是否存在"二次打击现象"及胃黏膜病理学改变与血液和胃液中的PGE_2和EGF的关系。方法对2007年1月～2010年12月符合条件的120例幽门螺杆菌感染和/或长期饮酒患者进行内镜下胃黏膜活检组织病理学研究,并采用ELISA法检测血清及胃液EGF和PCE_2的水平。结果 (1)两组患者的年龄和饮酒年限比较无统计学差异(P>0.05);(2)长期饮酒伴幽门螺杆菌阳性组患者炎症活动分级明显较单纯长期饮酒组患者更严重,经统计学处理有显著差异(P=0.01);(3)长期饮酒伴幽门螺杆菌阳性组患者萎缩程度分级、肠化分级和不典型增生分级较单纯长期饮酒组患者明显,经统计学处理有差异(P=0.04);(4)长期饮酒伴幽门螺杆菌阳性组患者血清及胃液EGF浓度均明显较单纯饮酒组升高,经统计学处理有显著差异(血清及胃液P=0.00);(5)长期饮酒伴幽门螺杆菌阳性组患者血清PGE_2明显较单纯饮酒组患者升高,经统计学处理有非常明显统计学意义(P=0.00),但两组患者胃液中PGE_2对比却无明显统计学差异(P=0.61)。结论幽门螺杆菌感染同时长期饮酒对胃黏膜组织损害更明显,存在"二次打击现象",EGF和PGE_2共同参与二次打击,造成胃黏膜过度增生,存在矫枉过正现象,这种矫枉过正也可能是长期饮酒合并幽门螺杆菌感染患者容易发生消化道肿瘤的重要机制之一。
- 曲宝戈潘锦敦王中东韩新海乔瑞玲葛慧张晓光
- 关键词：幽门螺杆菌胃黏膜组织前列腺素E2表皮生长因子
- 兰索拉唑联合奥曲肽在ICU重症并发上消化道出血患者中的应用效果被引量：1
- 2022年
- 目的探究兰索拉唑联合奥曲肽在ICU重症并发上消化道出血患者中的应用效果。方法选取2020年5月~2021年5月山东省泰山疗养院收治的60例ICU重症并发上消化道出血患者为研究对象,采用随机数表法分成对照组与试验组,每组30例。对照组患者采用兰索拉唑治疗,试验组患者进行兰索拉唑联合奥曲肽治疗,对比两组患者的临床疗效、临床指标、血压稳定时间、腹痛缓解时间、胃管引流量、凝血功能指胃内pH值、血红蛋白水平与纤维蛋白原水平。结果治疗后,试验组患者的临床疗效高于对照组,止血时间、输血量和住院时间等临床指标少于对照组,血压稳定时间、腹痛缓解时间以及胃管引流量低于对照组,胃内pH值与血红蛋白水平改善情况均高于对照组,凝血功能指标中凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)指标均低于对照组,纤维蛋白原(Fbg)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对ICU重症并发上消化道出血患者应用兰索拉唑联合奥曲肽药物可进一步提升治疗效果,降低相关临床指标,改善胃内pH值,提高血红蛋白水平,值得临床应用。
- 杨雯姚帅肖锋吴荣芳潘锦敦
- 关键词：上消化道出血兰索拉唑奥曲肽
- 胃肠促动力剂在胃肠功能紊乱相关疾病中的应用被引量：1
- 2011年
- 胃肠动力是高度协调而复杂的神经肌肉活动，主要接受肠道传人和传出神经的系统调节[1]。胃肠功能紊乱常导致多种消化道症状。典型的相关疾病有胃、食管或十二指肠反流，胃炎，功能性消化不良，便秘，肠易激综合征等。胃肠促动力剂是一类能增加胃肠推进性蠕动的药物[2]，能增加食管下段括约肌（YES）张力，抑制胃内容物向食管反流，促进胃的正向排空及肠内容物从十二指肠向回盲部推进，可用于治疗多种胃肠功能紊乱相关疾病，在消化系疾病临床治疗中应用广泛。
- 潘锦敦梁瑜贾意国
- 关键词：胃肠功能紊乱相关疾病食管下段括约肌十二指肠反流功能性消化不良肠易激综合征
- 卡维地洛与倍他乐克治疗慢性心功能不全疗效比较
- 2005年
- 目的比较卡维地洛、倍他乐克治疗慢性心功能不全的疗效。方法66例慢性心功能不全患者随机分为两组:卡维地洛组(n=32)服卡维地洛5mg,bid,逐渐增加到25mg,bid,共8个月;倍他乐克组(n=34)服倍他乐克6.25mg,bid,递增至50mg,bid,共8个月。用药前、后,根据患者临床表现用NYHA心功能分级评价疗效,用彩色多普勒超声仪在心尖切面测LVEDV及LVESV,并以体表面积校正为LVEDVI及LVESVI,用Simpson法测EF。结果卡维地洛、倍他乐克均能改善慢性心功能不全患者的临床症状,二者无差异(P>0.05),在改善LVESVI及EF优于倍他乐克(P均<0.001)。结论卡维地洛治疗慢性心功能不全优于倍他乐克。
- 王晓丽罗伟民潘锦敦
- 关键词：卡维地洛倍他乐克心功能不全
