您的位置: 专家智库 > >

秦郁文

作品数:14 被引量:45H指数:5
供职机构:太极集团有限公司更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 7篇液相色谱
  • 7篇色谱
  • 7篇相色谱
  • 7篇高效液相
  • 7篇高效液相色谱
  • 5篇液相色谱法
  • 5篇色谱法
  • 5篇高效液相色谱...
  • 4篇HPLC法
  • 4篇HPLC法测...
  • 3篇正交
  • 3篇胶囊
  • 2篇药物
  • 2篇药物提取
  • 2篇液相
  • 2篇指纹
  • 2篇指纹图
  • 2篇指纹图谱
  • 2篇软胶
  • 2篇软胶囊

机构

  • 14篇太极集团有限...
  • 3篇成都中医药大...
  • 1篇重庆医药高等...

作者

  • 14篇秦郁文
  • 6篇董自亮
  • 3篇徐瑞超
  • 3篇秦少容
  • 2篇傅超美
  • 2篇王晓华
  • 2篇刘世琪
  • 2篇王静
  • 2篇杨军
  • 2篇彭涛
  • 2篇黄静
  • 1篇余佳文
  • 1篇高飞
  • 1篇胡林峰

传媒

  • 3篇中国药师
  • 3篇中国药业
  • 2篇中国实验方剂...
  • 1篇中国药房
  • 1篇天津中医药
  • 1篇齐鲁药事

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法测定复方氨酚烷胺胶囊中咖啡因的含量及溶出度被引量:1
2008年
目的:建立测定复方氨酚烷胺胶囊中咖啡因的含量及溶出度的方法。方法:用HPLC法测定含量用《中国药典》2005年版二部溶出度第二法测定溶出度。结果:咖啡因平均回收率100.4%,RSD为0.7%(n=6),3批样品溶出量均为标示量91%。结论:方法简便、可靠,可用于咖啡因的含量及溶出度测定。
秦郁文余佳文秦少容唐富丽林榜建
关键词:高效液相色谱法复方氨酚烷胺胶囊溶出度
HPLC法测定逍遥合剂中芍药苷的含量被引量:4
2011年
目的建立HPLC法测定逍遥合剂中芍药苷含量的方法。方法色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.1%三乙胺(加入磷酸适量,使pH为3.0)-乙腈(85:15);流速:1.0 mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:230 nm;进样量:10μL。结果芍药苷在0.2380~2.3800μg范围内线性关系良好,平均回收率为100.54%,RSD为1.59%(n=9)。结论本方法操作简单,专属性强,重现性好,能够有效控制该制剂的质量。
唐富丽秦郁文
关键词:逍遥合剂芍药苷高效液相色谱法
九味羌活颗粒挥发油β-环糊精包合工艺研究被引量:5
2011年
目的:研究九味羌活颗粒中挥发油β-环糊精(13-CD)包合的最佳工艺。方法:采用饱和溶液法制备包合物,应用L9(3^4)正交试验设计优选最佳包合工艺条件,以包合物收得率和挥发油转化率为指标,以β-CD与挥发油的比例、包合温度、包合时间为考察因素。结果:最佳包合工艺条件为挥发油:β-CD为1ml:10g,40℃搅拌1h。结论:正交试验优选的包合工艺合理,包合率高,工艺稳定。
唐富丽秦郁文
关键词:挥发油Β-环糊精正交试验
二次回归正交旋转组合设计优化白芷香豆素磷脂复合物的制备工艺被引量:1
2013年
目的:优选白芷香豆素磷脂复合物的制备工艺。方法:采用四因素二次回归正交旋转组合设计方法,以复合率为指标,选取投料比、白芷香豆素质量浓度、反应温度、反应时间为考察因素,优化白芷香豆素磷脂复合物的制备工艺。结果:最佳制备工艺为以四氢呋喃为反应溶剂,白芷香豆素与磷脂投料比例1∶3,药物质量浓度2 g.L-1,反应温度50℃,反应时间101 min,复合物结合率达98.58%。结论:该优选的制备工艺稳定可行,为白芷香豆素新制剂的进一步研究提供参考。
董自亮傅超美徐瑞超高飞秦郁文黄静秦少容
关键词:白芷香豆素磷脂复合物二次回归正交旋转组合设计
高效液相色谱法测定香砂养胃软胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量被引量:4
2013年
目的建立测定香砂养胃软胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水一冰醋酸(60:38:2),流速为1.0mL/min,柱温为25℃,检测波长为294nm,进样量为10μL。结果厚朴酚进样量在0.1046~2.092μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.15%,RSD为0.85%(n=6);和厚朴酚进样量在0.0548~1.096μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.24%,RSD为1.11%(n=6)。结论该方法操作简单、专属性强、重现性好,能有效控制该制剂的质量。
秦郁文
关键词:厚朴酚和厚朴酚高效液相色谱法
均匀设计法优化白藜芦醇超临界CO_2流体萃取工艺被引量:6
2014年
目的优选超临界CO2流体萃取虎杖中有效成分白藜芦醇的最佳工艺条件。方法采用均匀设计法安排试验,探索压力、温度、夹带剂等工艺参数对有效成分得率的影响,采用高效液相色谱(HPLC)法测定虎杖萃取产物中白藜芦醇的含量,计算收率,数据处理采用SAS 8.0统计软件处理。结果最佳萃取条件为萃取压力30 MPa,萃取温度60℃,夹带剂用量为100%,萃取时间120 min。结论超临界CO2流体萃取较常规的有机溶剂提取方法可获得更高的收率,为改进虎杖中白藜芦醇的提取方法提供了科学依据。
方耀平秦郁文唐富丽董自亮
关键词:虎杖白藜芦醇均匀设计超临界CO2流体萃取
一种牛黄上清软胶囊及其制备方法
本发明是一种牛黄上清软胶囊及其制备方法,以及胶囊内容物的质量控制方法。牛黄上清软胶囊包括内容物和囊壳两部分,其内容物包括牛黄上清药物提取物与分散介质;分散介质是植物油;所述药物提取物与分散介质的重量比例=1∶1~2。本发...
杨军彭涛王静秦郁文王晓华刘世琪
文献传递
丹参总酚酸微波真空干燥工艺优化被引量:3
2015年
目的优化丹参总酚酸的微波真空干燥工艺。方法以丹参总酚酸中有效成分丹酚酸B的含量为指标,采用三因素水平BoxBehnken设计法,考察了微波真空干燥前浸膏相对密度、微波功率、干燥时间等影响因素。结果经过验证,确定其最佳工艺参数,浸膏相对密度为1.29 g/m L的稠膏,微波功率为585 W,微波干燥时间为22.33 min;对最佳工艺进行验证,结果实测平均值与模型预测值相对接近,表明该模型可靠。结论微波真空干燥工艺具有干燥时间短、耗能低、特别适合热敏性成分的干燥等优点,值得在中药物料的干燥工序中推广。
方耀平唐富丽秦郁文董自亮
关键词:BOX-BEHNKEN设计丹参总酚酸微波干燥丹酚酸B
一种牛黄上清软胶囊及其制备方法
本发明是一种牛黄上清软胶囊及其制备方法,以及胶囊内容物的质量控制方法。牛黄上清软胶囊包括内容物和囊壳两部分,其内容物包括牛黄上清药物提取物与分散介质;分散介质是植物油;所述药物提取物与分散介质的重量比例=1∶1~2。本发...
杨军彭涛王静秦郁文王晓华刘世琪
文献传递
华盖散制剂-药材谱峰匹配指纹图谱研究
目的:建立华盖散制剂的HPLC指纹图谱,指认其特征峰,并进行药材-制剂谱峰匹配研究. 方法:对12个批次的样品进行HPLC指纹图谱相似性评价并与原药材进行谱峰匹配,采用高效液相色谱法-二极管阵列检测,检测波长2...
董自亮官柳冉亚东原欢欢秦郁文黄静刘世琪禹奇男王磊秦少容傅超美
关键词:华盖散高效液相色谱指纹图谱
共2页<12>
聚类工具0