胡滨
- 作品数：46 被引量：107H指数：6
- 供职机构：中国航天科技集团公司总医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划首都卫生发展科研专项国家质检公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学社会学自动化与计算机技术更多>>
- IFCC参考方法对两种测量系统GGT结果正确性的验证被引量：8
- 2011年
- 采用IFCC参考方法和A、B两厂家测量系统(以下简称方法),同时测量20份不同浓度的新鲜单人份血清、ERM-AD452(有证酶参考物质)、RELA(Ring-trial,国际参考实验室室间质量评价活动)样本,有效数据采用MVS1.380软件按EP9-A2文件评价两厂家方法测量结果的正确性,并用Bland-Altman图形分析法进行验证。采用Matlab软件根据EP14-A2文件评价A、B两厂家校准品的互通性。通过采用不同方法对此两个GGT厂家测量系统进行的正确性验证和比对,可见A、B两个厂家不同方法所得的测量结果也明显不同:A方法与IFCC参考方法的回归方程为Y=0.995X+0.443,预测偏倚值为0.359,按EP9-A2文件方法评价,A方法与IFCC参考方法正确度性能一致;B方法与IFCC参考方法的回归方程为Y=0.827X-0.566,预测偏倚值为17.258,按EP9-A2文件方法评价,B方法与IFCC参考方法正确度性能不一致。对两种不同来源的样本ERM(114.1±2.4U/L)和RELA-A(111.0±2.2U/L)、RELA-B(203.6±3.3U/L)样本使用IFCC参考方法、A方法、B方法同时测量,测量结果各样本均值分别为114.8U/L、115.5U/L、88.1U/L;110.9U/L、109.5U/L、93.4U/L;203.8U/L、201.0U/L、173.4U/L,即A方法与IFCC参考方法正确度性能一致,而B方法与IFCC参考方法正确度性能不一致。鉴于各厂家测量结果的明显差异,实验室应建立常规测量方法,以评价测量结果的正确性。
- 陈宝荣孙慧颖邵燕胡滨陈琦
- 关键词：GGT测量系统互通性
- 一种人血清中酶活性稳定的处理方法
- 一种人血清中酶活性稳定的处理方法，包括以下步骤：步骤一，血清收集；步骤二，不稳定成分去除；步骤三、纤维蛋白等杂质去除；步骤四、无菌处理；步骤五、分装保存；步骤六、无菌状态检查。本发明立足于采用与测量样本基质相同的人血清来...
- 陈宝荣邵燕孙慧颖胡滨陈琦李玲李月玲
- 文献传递
- 四种血清α-淀粉酶厂家系统测量结果的正确性评价被引量：8
- 2012年
- 目的寻找满足ISO15189要求、测量结果正确的血清仅一淀粉酶（AMY）常规检测方法。方法收集2008年3至12月AMY活性为（40．0～750．0）U／L的50份不同浓度的人血清组成患者冷冻血清样本组，优选瑞士Roche公司、日本和光公司、深圳迈瑞公司、四川迈克公司4种AMY厂家系统，分别采用国际临床化学和实验室医学联和会（IFCC）参考方法和基于7170全自动生化分析仪的4种AMY厂家系统同时测量浓度为（70．1±3．7）U／L和（418．3±22．1）U／L的具有标准物质特性的冷冻血清和患者冷冻血清样本组。用Excel软件进行各厂家系统与IFCC参考方法测量结果的直线回归分析。采用MVS1．380软件的EP9-A2文件方法、Bland—Altman图形分析法和改良Bland-Altman图形分析法分别进行各厂家系统与IFCC参考方法测量结果的等价性判定、一致性评价和各厂家系统测量结果的正确性评定。结果以IFCC参考方法测量结果做评价标准，Roche、和光、迈瑞、迈克公司厂家系统测量结果存在明显差异：（1）浓度为（70．1±3．7）U／L和（418．3±22．1）U／L的具有标准物质特性的冷冻血清各厂家系统测量结果分别为66．4、70．6、69．4、49．2U／L和394．0、456．4、406．7、302．4U／L。迈瑞公司系统结果与IFCC参考方法一致。（2）患者冷冻血清样本组的各厂家系统与IFCC参考方法测量结果的直线回归方程斜率分别为：0．934、1．070、0．930和0．731，截距分别为：0．886、6．249、5．388和3．574。按EP9-A2文件方法评价，罗氏和光、迈瑞公司系统测量结果与IFCC参考方法等价。按Bland-Altman图形分析法评价，Roche和迈瑞公司系统测量结果与IFCC参考方法测量结果一致。各厂家系统平均偏倚分别为-6．11％（“平均偏倚±2s”分别为-2．81％和-9．40％）、1．99％（“平均偏倚4-2s”分别为10．35％和-6．36％）、-2．70％（“平�
- 陈宝荣孙慧颖邵燕胡滨李月玲李玲
- 胆碱酯酶测量系统不精密度与线性范围评价被引量：1
- 2014年
- 目的观察胆碱酯酶(ChE)检测系统的不精密度、线性范围与ChE试剂盒说明书范围是否一致。方法收集患者血清标本,制备活性水平分别为2 673、7 345、12 645 U/L的标本组1及活性水平分别为845、14 004 U/L的标本组2。以标本组1为不精密度评价标本,优选Roche(A)、迈瑞(B)、九强(C)、利德曼(D)、威特曼(E)、夸克(F)公司ChE试剂盒,分别与日立7170A全自动生化分析仪组成检测系统,按EP15-A2文件评价各检测系统测量ChE的不精密度。以标本组2按比例配制活性水平分别为845、1 785、2 725、3 665、4 605、5 545、6 485、7 425、8 364、9 304、10 244、11 184、12 124、13 064、14 004 U/L的标本组3,按EP6-A文件评价A^F检测系统的线性范围。结果 A^F检测系统在重复性条件下测量低、中、高活性水平标本的变异系数(CV)分别是1.34%、0.88%、0.50%、0.89%、1.21%、1.14%;0.98%、0.44%、0.63%、0.77%、1.03%、0.87%;0.78%、0.43%、0.68%、0.73%、0.84%、0.96%。在实验室内复现性条件下测量相同标本的CV分别是1.61%、1.25%、0.86%、1.06%、1.32%、1.29%;1.09%、0.94%、0.90%、0.97%、1.15%、0.93%;1.23%、1.22%、0.84%、0.91%、1.00%、1.20%。A^F检测系统线性范围分别为1 785~13 064 U/L、1 785~9 304 U/L、1 785~9 304 U/L、1 785~14 004 U/L、1 785~10 244U/L、2 725~10 224 U/L。结论 A^F检测系统的不精密度均符合公认的临床检验技术指标(CV<2.7%)。除A测量系统与厂家声称不精密度范围不符外,其他系统均符合要求。
- 金仁玲孙慧颖胡滨刘春龙陈宝荣
- 关键词：胆碱酯酶精密度
- 从中日血脂检验比对结果分析中国血脂测量标准化现状被引量：3
- 2014年
- 2009至2010年,卫生部临床检验中心与日本福冈地区五医院联合会共同组织了3次中日实验室临床化学检验项目结果比对。本文通过分析中日血脂检验比对结果及中国实验室血脂项目测量质量持续改进情况,总结我国临床实验室常规检验中存在的技术与管理问题。常规测量程序的优化和质量控制系统的有效性是中日实验室血脂检验项目质量差异的关键问题。如何优化常规测量程序,建立有效的质量监控系统是实现中国血脂检验项目标准化的前提。
- 陈宝荣孙慧颖邵燕胡滨刘春龙
- 关键词：血脂
- 溯源至相同标准物质的2种前清蛋白测量系统检测结果的正确性和一致性观察被引量：4
- 2017年
- 目的评价2种溯源至相同标准物质的前清蛋白测量系统检测结果的正确性和一致性。方法在日立7170A全自动生化分析仪上分别复现A和B 2种前清蛋白厂家测量系统,分别检测27例新鲜单人份血清样品和有证标准物质ERMDA470k,用配对t检验评价2种测量系统检测结果的差异。结果有证标准物质ERM-DA470k的测量值分别为0.21 g/L和0.23 g/L;27例新鲜单人份血清样品的前清蛋白浓度范围分别为0.05~0.46 g/L和0.06~0.50 g/L;对A、B组测量结果进行配对t检验,差异有统计学意义(t=-10.257,P<0.01)。结论 2种厂家前清蛋白测量系统正确性满足要求,但缺乏一致性。
- 李敏孙慧颖胡滨韩玉霞贾晓鹏陈宝荣
- 关键词：前清蛋白标准物质不确定度一致性
- 日立7600和贝克曼DXC800测量结果可比性的评估被引量：5
- 2016年
- 目的使用美国临床和实验室标准协会(CLSI)GP29-A文件方法评估日立7600和贝克曼DXC800测量结果的可比性。方法按生化项目[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、葡萄糖(GLU)、钾(K)、钠(Na)、氯(Cl)、钙(Ca)、肌酐(Crea)、尿素(Urea)]分别收集单人份血清样本各20份,血清浓度范围均匀覆盖各检验项目的线性范围。每份样本混匀并均分为两份,分别在日立7600全自动生化分析仪和贝克曼DXC800全自动生化分析仪两种不同生化测量系统上进行测量。依据CLSI GP29-A文件方法,以已实现溯源的日立7600全自动生化分析仪为比较测量系统,以贝克曼DXC800全自动生化分析仪为实验测量系统,对两种不同生化测量系统测量结果进行统计并作散点图评估。结果血清生化项目中GLU、K、Na、Cl、Ca、Crea、Urea项目两种测量系统的测量结果在x±D区间内比例在95%以上(不在区间内结果数不超过1个);ALT、AST、TBIL项目两种测量系统的测量结果在x±D区间内比例不足95%(不在区间内结果数大于1个)。结论血清生化项目中GLU、K、Na、Cl、Ca、Crea、Urea两种测量系统的测量结果具有可比性;ALT、AST、TBIL两种测量系统的测量结果不具有可比性。
- 刘春龙孙慧颖胡滨韩玉霞陈宝荣
- 函数法评定医学参考实验室酶学指标测量不确定度被引量：1
- 2016年
- 目的使用函数法评定医学参考实验室酶学指标测量不确定度。方法各酶学指标测量不确定度评定过程分为3部分:不确定度分量来源的识别、不确定度分量的量化、不确定度函数公式的建立;以α-淀粉酶(α-Amy)为例说明如何用函数公式获得相应结果的测量不确定度。结果医学参考实验室丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、α-Amy、γ-谷氨酰基转移酶(GGT)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)不确定度函数公式分别为:urel=[0.000 006 6+u_(rel)~2(reconstruct)+u_(rel)~2(bb)+u_(rel)~2(imprecision)]^(1/2)、urel=[0.000 006 6+u_(rel)~2(reconstruct)+u_(rel)~2(bb)+u_(rel)~2(imprecision)]^(1/2)、urel=[0.000 010 2+u_(rel)~2(reconstruct)+u_(rel)~2(bb)+u_(rel)~2(imprecision)]^(1/2)、urel=[0.000 008 2+u_(rel)~2(reconstruct)+u_(rel)~2(bb)+u_(rel)~2(imprecision)]^(1/2)、urel=[0.000 006 3+u_(rel)~2(reconstruct)+u_(rel)~2(bb)+u_(rel)~2(imprecision)]^(1/2)、urel=[0.000 007 2+u_(rel)~2(reconstruct)+u_(rel)~2(bb)+u_(rel)~2(imprecision)]^(1/2)、urel=[0.000 007 2+u_(rel)~2(reconstruct)+u_(rel)~2(bb)+u_(rel)~2(imprecision)]^(1/2)。当α-Amy浓度为100 U/L时,应用函数公式计算得扩展不确定度为2.5 U/L,当α-Amy浓度为400 U/L时,扩展不确定度为10.9 U/L。结论用函数法可简便有效地评定医学参考实验室酶学指标测量不确定度。
- 刘春龙孙慧颖胡滨韩玉霞陈宝荣
- 关键词：函数法测量不确定度
- 血清总胆红素常规系统量值传递路径的比较被引量：4
- 2016年
- 目的改进血清总胆红素(T-Bil)常规系统测量结果正确度的量值传递路径。方法优选9个国内外生产厂家11种TBil试剂盒,涉及矾酸盐氧化法(5/11)、重氮法(3/11)、化学氧化法(2/11)、酶法(1/11)4种常用测量原理,复现11种T-Bil配套系统,分别测量冰冻人血清基质T-Bil国家一级标准物质GBW09184和GBW09185各3次,依据WS/T 403-2012卫生行业标准判断各系统测量结果的正确度。分别采用4种基于T-Bil参考系统的量值传递路径对测量结果不能满足量值溯源要求的系统修正后再次进行正确度评价。分析4种量值传递路径对不能满足量值溯源要求的各测量系统测量结果的改进效果。结果11个T-Bil配套系统中仅4号系统的测量结果能满足量值溯源要求。用4种量值传递路径向测量结果不能满足量值溯源要求的10个T-Bil配套系统传递量值后,分别有3、7、10、10种T-Bil配套系统可获得可溯源的测量结果。第(1)种路径能修正50%(2/4)矾酸盐氧化法和50%(1/2)化学氧化法原理的配套系统;第(2)种路径能修正100%(4/4)矾酸盐氧化法、67%(2/3)重氮法、50%(1/2)化学氧化法的配套系统测量结果;第(3)、(4)种量值传递路径能修正各种测量结果不能满足量值溯源要求的配套系统的测量结果。结论血清T-Bil测量原理不同,改进测量结果正确度的量值传递路径不同。采用有互通性的人血清T-Bil标准物质进行量值传递可改进各类测量原理的T-Bil配套系统测量结果的正确度,是比较理想的T-Bil量值传递模式。
- 邵燕胡滨孙慧颖刘春龙刘淑明陈宝荣
- 关键词：总胆红素
- 两种不同生化测量系统血清生化十项测量结果的一致性评估
- 目的:评估两种不同生化测量系统血清生化十项测量结果的一致性。方法:按生化十项(ALT,AST,TBIL,GLU,K,Na,CL,Ca,Crea,Urea)项目分别收集单人份血清样本各20份,血清浓度范围均匀覆盖各检验项目...
- 刘春龙孙慧颖胡滨金仁玲陈宝荣
- 关键词：一致性
- 文献传递
