吴翠玲
- 作品数：12 被引量：27H指数：4
- 供职机构：安捷伦科技(中国)有限公司更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金农业部农业行业标准制定和修订项目更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程农业科学轻工技术与工程更多>>
- 固相萃取-高效液相色谱法测定水中灭草松,莠去津和2,4-D的技术要点被引量：8
- 2012年
- 分别采用安捷伦Bond Elut Plexa和Bond Elut Nexus固相萃取小柱对自来水中灭草松、莠去津和2,4-D进行萃取,并结合采用常规HPLC方法和UHPLC方法在225 nm波长下同时进行检测.用加标回收的方法对方法的准确性进行了评价.灭草松、莠去津、2,4-D的仪器检测限为3μg.L-1,回收率范围分别为82%—105%、68%—89%、84%—99%.采用两种SPE固相萃取小柱均可满足回收率要求.该方法较样品衍生化后用气相色谱法测定简便,并且结果满足分析要求,可应用于实际饮用水水质检测工作.
- 陈飒劳敏华欧桂秋吴翠玲邢占磊安蓉
- 关键词：灭草松莠去津2,4-D固相萃取UHPLC
- QuEChERS结合超高效液相色谱串联质谱法同时测定蜂蜜和蜂王浆中红霉素及其降解物残留量被引量：5
- 2021年
- 建立了QuEChERS(quick,easy,cheap,effective,rugged,safe)样品前处理技术结合超高效液相色谱-串联质谱法同时测定蜂蜜和蜂王浆中红霉素及其降解物残留的检测方法。样品用水溶解,经乙腈提取后,用N-丙基乙二胺和无水硫酸镁净化,以水溶液(含0.1%的甲酸,体积分数)和甲醇为流动相进行梯度洗脱,EC-C_(18)色谱柱分离。采用多反应监测正离子模式扫描,基质标准曲线外标法定量。结果表明,该方法在0.2~100 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99。方法检出限为0.2~0.63μg/kg,定量限为0.5~1.9μg/kg。该方法简单快速,可满足日常检测需要,可为蜂蜜和蜂王浆中的红霉素及其降解物的定性与定量检测提供参考依据。
- 宋美洁吴翠玲赵柳微吴黎明卢焕仙薛晓锋
- 关键词：红霉素蜂蜜蜂王浆QUECHERS超高效液相色谱-串联质谱
- 基于增强型脂质去除固相小柱净化结合液相色谱-串联质谱法测定猪肉和猪肝中的双甲脒农药及其代谢物被引量：4
- 2020年
- 建立了采用增强型脂质去除(EMR-Lipid)固相小柱净化结合液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定猪肉和猪肝中双甲脒(AMZ)及其3种代谢物2,4-二甲基苯胺(DMA)、单甲脒(DMPF)和2,4-二甲基苯基甲酰胺(DMF)残留量的方法。样品经乙腈蛋白沉淀及盐析提取,通过Captiva EMR-Lipid过滤小柱净化,滤膜过滤后,采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(18)柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm)分离,以0.1%甲酸水溶液与0.1%甲酸乙腈为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源正离子方式扫描,多反应监测模式进行检测。结果表明,在猪肝与猪肉中AMZ、DMA线性范围为1~200μg/kg,DMPF和DMF的线性范围为0.1~200μg/kg,相关系数(R^2)均大于0.991;AMZ、DMA、DMPF和DMF的方法定量限(S/N=10)分别为0.6、0.6、0.05、0.05μg/kg;对空白猪肉和猪肝进行0.1、1、5、50μg/kg 4个浓度水平的加标实验,回收率在60.2%~127.4%之间,相对标准偏差均低于12%。该方法简便、快捷,适用于猪肉和猪肝中双甲脒及其代谢物残留量的同时测定。
- 李建勋王玉珍吴翠玲杨霞单吉浩范蓓
- 关键词：猪肉猪肝双甲脒代谢物液相色谱-串联质谱法
- Captiva EMR-Lipid结合HPLC-MS/MS分析奶牛组织中残留的盐酸吡利霉素
- 本文采用Captiva EMR-Lipid结合HPLC-MS/MS建立了一种分析奶牛组织中吡例霉素的分析方法,该方法具有快速、操作简单的特点,该吡利霉素分析方法对牛肝、牛肾、牛脂肪的定量限(S/N≥10)为100ng/g...
- 张聪聪吴翠玲
- 关键词：HPLC-MS/MS
- Captiva EMR-Lipid结合HPLC-MS/MS分析奶牛组织中残留的盐酸吡利霉素
- 本文采用Captiva EMR-Lipid结合HPLC-MS/MS建立了一种分析奶牛组织中吡例霉素的分析方法,该方法具有快速、操作简单的特点,该吡利霉素分析方法对牛肝、牛肾、牛脂肪的定量限(S/N≥10)为100ng/g...
- 张聪聪吴翠玲
- 关键词：HPLC-MS/MS
- 文献传递
- QuEChERS-液相色谱-串联质谱法测定海参中敌敌畏被引量：1
- 2021年
- 建立了海参中敌敌畏物质农药残留的QuEChERS-液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测法。样品经乙腈提取和Bond Elut QuEChERS EN盐包萃取,并经Captiva EMR-Lipid固相萃取柱净化后进行HPLC-MS/MS测定。采用正离子源模式和多反应监测模式进行检测,外标法定量。结果表明,敌敌畏物质在5~100 ng/mL质量浓度范围内线性良好,相关系数(R^(2))为0.998,检出限为5μg/kg,定量限为10μg/kg。当加标浓度为10~40μg/kg时,回收率在81.1%~88.7%之间,相对标准偏差为2.78%~3.56%(n=6)。该方法简单易行,重现性好且稳定性高,可满足海参中敌敌畏物质农药残留检测的要求。
- 张玲丁洪流纪丽君叶湖山珊吴翠玲
- 关键词：海参敌敌畏QUECHERS
- 亲水作用色谱柱-高效液相色谱法测定鸡蛋中氨丙啉的残留量被引量：2
- 2019年
- 目的建立亲水作用色谱柱-高效液相色谱法检测鸡蛋中氨丙啉残留的分析方法。方法样品加入10 mL5%三氯乙酸水溶液进行提取,离心后取一半上清液过HLB柱净化。色谱柱为Poroshell 120 HILIC-Z (100 mm×3.0 mm, 2.7μm),流动相为5 mmol/L乙酸铵-0.1%甲酸水溶液和乙腈,等度洗脱, 5 mmol/L乙酸铵-0.1%甲酸水溶液:乙腈=20:80(V:V),流速为0.4 mL/min,进样量为20μL,检测波长267 nm。结果氨丙啉在0.35~10.0μg/mL呈良好的线性关系, r大于0.999。方法的最低定量限为250μg/kg。氨丙啉在250~2000μg/kg的浓度添加水平上,其回收率在85.0%~96.7%,批内、批间的相对标准偏差小于6%。结论该方法具有简便快捷、灵敏度高等特点,适用于鸡蛋中氨丙啉的残留检测。
- 李丹吴翠玲张聪聪张玉洁沈昕朱馨乐李倩王鹤佳
- 关键词：氨丙啉鸡蛋
- 海洋水体中24种有机磷酸酯的测定分析被引量：1
- 2020年
- 本文建立了一种GC-MS/MS测定海洋水中的24种有机磷酸酯的分析方法.采用SPE前处理对海水样品进行前处理,一次进样完成24种有机磷酸酯的定性、定量分析.24种有机磷酸酯方法在各自的浓度范围内具有良好的线性关系,平均回收率在60%—130%,相对标准偏差在5.7%—14.3%之间.
- 刘星刘茜孙禾琳孙禾琳吴翠玲王卫平
- 关键词：有机磷酸酯GC-MS/MS
- QuEChERS结合UPLC/MS/MS测定水产品中的孔雀石绿和结晶紫
- 建立了一种QuEChERS快速萃取净化技术结合UPLC/MS/MS分析草鱼中的孔雀石绿和结晶紫的方法,方法具有快速、操作简单的特点,该方法线性相关范围为0.1μg/L-80μg/L(内标浓度为0.5μg/L),在0.5、...
- 张聪聪吴翠玲
- 关键词：水产品孔雀石绿结晶紫质谱分析色谱分析
- 高效液相色谱法测定配合与浓缩饲料中的叶酸含量被引量：2
- 2016年
- 目的建立高效液相色谱紫外检测法测定配合与浓缩饲料中的叶酸含量。方法样品经0.1 mol/L碳酸钠溶液提取,利用EDTA对金属元素的螯合作用和甲醇沉淀蛋白的作用去除金属元素及大分子蛋白对叶酸测定的干扰,并通过阴离子交换柱净化富集,洗脱液浓缩定容后供高效液相色谱仪测定。结果叶酸在0.1~250.0μg/mL的浓度范围内具有良好的线性关系,样品回收率为81.6%~94.6%,相对标准偏差小于10%,检出限可达到0.1 mg/kg,定量限为0.3 mg/kg。结论本方法适用于配合与浓缩饲料中叶酸含量的测定。
- 冯秀燕魏秀莲杨宝良刘钧吴翠玲
- 关键词：饲料叶酸高效液相色谱法
