- 免疫性复发性流产的基础病因及临床治疗被引量：6
- 2019年
- 自然流产发生2次及以上,即称为复发性流产.据相关统计研究表明,人群中复发性流产的发生率约为1%[1].若母体免疫功能正常,妊娠可有效保护母体免受外来微生物的侵犯,同时还可避免胎儿发生免疫排斥反应.但若免疫异常,则极有可能引发流产.选取我院2016年1月至2017年12月所收治的86例免疫性复发性流产患者,旨在探讨其基础病因及临床治疗方法和效果,现报道如下.
- 张秀卿
- 关键词：病因免疫排斥反应自然流产免疫功能免疫异常
- 利凡诺尔配伍米非司酮用于中期引产的临床分析被引量：1
- 2003年
- 目的 :探讨利凡诺尔配伍米非司酮用于中期引产的临床效果。方法 :选择 12 5例中期妊娠妇女随机分为观察组与对照组。其中观察组均顿服 15 0 m g米非司酮 ,2 4 h后再羊膜腔注入利凡诺尔 75 mg,对照组单用利凡诺尔 75m g。结果 :观察组与对照组引产时间、宫颈裂伤、引产后出血的比较差异均有显著性 (P<0 .0 5 )。结论 :利凡诺尔配伍米非司酮联合引产 ,成功率高 ,引产时间短 ,副作用小 ,可用于中期引产。
- 张秀卿王晓兰池越红
- 关键词：利凡诺尔药物配伍米非司酮中期妊娠药物引产
- 阴式全子宫切除术加阴道前后壁修补术加阴道残端悬吊术治疗子宫脱垂的临床疗效观察
- 2023年
- 探究阴式全子宫切除术加阴道前后壁修补术加阴道残端悬吊术治疗子宫脱垂的临床疗效。选取2021年1月—2022年12月太原市妇幼保健院收治的76例子宫脱垂患者作为研究对象,将其随机分为对照组、观察组,每组各38例。两组患者均实施阴式全子宫切除术、阴道前后壁修补术,观察组联用阴道残端悬吊术。比较两组患者康复时间(三项)、生活质量(三项)以及并发症发生率。结果显示,相较于对照组,观察组三项康复时间更短(P<0.05),手术后观察组三项生活质量评分更优(P<0.05);比较并发症发生率,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。研究发现,阴式全子宫切除术加阴道前后壁修补术加阴道残端悬吊术可有效治疗子宫脱垂,患者康复时间更短,生活质量更高,并发症发生率更低。
- 张秀卿郭晋菊李卓莉张霞崔灿李爱爱张弛韩超
- 关键词：子宫脱垂阴式全子宫切除术阴道前后壁修补术
- 宫内节育器尾丝与宫颈糜烂关系的临床观察
- 2004年
- 张秀卿王晓兰王丽娟张润卿
- 关键词：宫内节育器尾丝宫颈糜烂避孕措施病因
- 宫腔镜检查在异常子宫出血中的诊断价值被引量：19
- 2017年
- 异常子宫出血是指任何发生于正常月经周期之外的子宫出血,包括月经持续时间过长或量过多或二者皆有、月经过出频、月经间期阴道出血、无规律可循的阴道间断或不间断流血或绝经后阴道出血.
- 张秀卿张惠李卓莉
- 关键词：异常子宫出血宫腔镜检查绝经后阴道出血正常月经周期持续时间月经间期
- 育龄女性FMR1基因CGG重复数的分布情况及其与流产的相关研究
- 2023年
- 目的探讨脆性X染色体智力缺陷(FMR1)基因的CGG重复数在育龄女性中的分布情况及CGG重复数与流产之间的相关性。方法随机选取2018年4月至2021年3月于太原市妇幼保健医院就诊女性938例,通过Amplide X三引物荧光定量PCR技术和毛细管电泳技术进行检测,统计并分析FMR1基因CGG重复数分布。结果本研究纳入938例研究对象,共检测到25种不同的FMR1基因CGG重复数目,CGG重复数目的变异范围为26~91。最常见的CGG重复数目是30(28.76%)、31(20.73%)、37(16.45%);病例组和对照组两组FMR1基因CGG重复数比较显示,正常范围(n=6~34)、正常范围高线(n=35~44)两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。病例组有5例灰区和4例前突变,而对照组有2例灰区,无全突变无,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。此外,检测结果显示在受试者中,CGG重复数与流产次数差异均无统计学意义(P>0.05)。结论FMR1基因前突变携带者发生不良妊娠的概率较正常人群高,对突变和携带者进行FMR1基因筛查,能够为其提高生育咨询,从而提高优生优育。此外,FMR1基因的CGG重复数与流产次数在统计学上无显著相关性,未来研究需大样本进一步验证。
- 邓洋王晓兰张眉花张秀卿鹿静
- 关键词：不良孕产史FMR1
- 人工流产对再次妊娠发生并发症的影响分析被引量：5
- 2020年
- 为了研究人工流产对再次妊娠发生并发症的影响,选择2017年8月至2018年3月因意外妊娠在我院接受人工流产且拟近期内有生育要求的女性300例为人工流产组,和拟生育的初次妊娠女性300例为正常妊娠组,随访18个月后对结果进行分析和总结。数据分析如下。
- 张秀卿
- 关键词：人工流产再次妊娠意外妊娠数据分析生育要求
- 异位妊娠保守治疗方法探讨被引量：1
- 2005年
- 张秀卿司马娟张润卿
- 关键词：异位妊娠发病率
- 高危型人乳头瘤病毒检测及TCT检测在宫颈病变筛查中的应用被引量：5
- 2012年
- 目的:探讨高危型人乳头瘤病毒(HPV)检测及液基超薄层细胞检测技术(TCT)在宫颈病变筛查中的诊断价值。方法:对782例妇女进行TCT检测并采用二代杂交捕获技术进行HPV检测,其中TCT结果≥非明确意义不典型鳞状细胞(A SCU S)或HPV(+)者行阴道镜下活组织检查187例以及同期因子宫良性病变行子宫全切术的妇女107例术前全部做HPV及TCT检测,病理结果为金标准。结果:若将TCT结果≥A SCU S,病理结果≥宫颈上皮内瘤变Ⅰ级(C INⅠ)确定为阳性,应用HPV检测的阴性预测值高于TCT,差异有统计学意义(P<0.05)。若将TCT结果≥低度鳞状上皮内病变(LS IL)确定为阳性,病理结果≥C INⅡ确定为阳性,HPV检测灵敏度及阴性预测值高于TCT检测,特异度、阳性预测值低于TCT检测,差异有统计学意义(P<0.05);TCT≥LS IL,病理≥C INⅡ为阳性与TCT≥A SCU S,病理≥C INⅠ为阳性的评价指标分析,HPV检测的灵敏度、两种检测方法的阴性预测值均有明显提高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:可将HPV检测作为宫颈病变筛查的第一步,它是可靠的阴性预测值,具有临床推广意义。
- 张秀卿王晓兰
- 关键词：人乳头瘤病毒宫颈病变
- 不良孕产史人群中血栓前状态易感基因分布调查
- 2022年
- 目的 探究血栓前状态易感基因多态性在不良孕产史人群中的分布。方法 收集2018年12月至2021年6月在山西省太原市妇幼就诊的410例有不良孕产史的女性(病例组)和111例无不良孕产史备孕女性(对照组)作为研究对象。采集两组人群EDTA抗凝全血,提取其基因组DNA,利用荧光定量PCR技术检测血栓前状态易感基因多态性在两组人群中的分布。结果 (1) MTHFR A1298 C、PAI-1 5G/4G、FⅤA1691G、FⅡG20210A基因多态性在对照组和病例组中分布差异无统计学意义(P> 0.05);(2) MTRR A66G位点AA、AG、GG基因型在对照组和病例组中分布差异有统计学意义(P <0.05);(3) MTHFR C677T位点AA、AG、GG基因型及G、A等位基因频率在对照组和病例组中的分布差异有统计学意义(P <0.05)。结论 血栓前状态易感基因MTRR A66G位点、MTHFRC677T位点多态性与不良孕产史密切相关。
- 张秀卿邓洋鹿静杨爱玲赵卉王晓兰
- 关键词：血栓前状态基因多态性不良孕产史基因型
